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任众

作品数:1 被引量:11H指数:1
供职机构:南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇疫霉
  • 1篇快速分子检测
  • 1篇分子检测
  • 1篇PCR
  • 1篇PHYTOP...

机构

  • 1篇南京农业大学
  • 1篇连云港出入境...
  • 1篇江苏省出入境...

作者

  • 1篇张海峰
  • 1篇吴新华
  • 1篇张正光
  • 1篇郑小波
  • 1篇刘翔
  • 1篇王源超
  • 1篇任众

传媒

  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)的快速分子检测被引量:11
2008年
由冬生疫霉(Phytophthora hibernalis)引起的疫病是一类植物检疫性病害。为建立该病原菌的快速检测技术,本文比较分析了冬生疫霉和其它疫霉的ITS序列,在此基础上设计了一对检测冬生疫霉的特异性引物751F/752R,该对引物从冬生疫霉中扩增得到一条616 bp的条带,而其它19种疫霉和其它真菌菌株均无扩增条带,表明该对引物对冬生疫霉具有特异性。在25μL PCR反应体系中,引物751F/752R检测灵敏度为10 fg基因组DNA;而以卵菌ITS区通用引物ITS1/ITS4和751F/752R进行套式PCR扩增,能够检测到10 ag的基因组DNA,使检测灵敏度提高了1 000倍。该检测体系对灭菌水中游动孢子的检测灵敏度可达0.5个游动孢子。结合快速碱裂解法提取发病组织的DNA,采用该PCR检测技术,在1个工作日内即可从人工接种发病的植物组织中特异性的检测到该病原菌。表明本研究建立的检测方法可用于冬生疫霉的快速分子检测。
张海峰任众刘翔张正光王源超吴新华郑小波
关键词:分子检测PCR
共1页<1>
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