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盐酸罗哌卡因温敏凝胶注射剂的制备及其含量测定被引量：3: 2013年; 目的制备盐酸罗哌卡因温敏凝胶注射剂，并建立其含量测定方法。方法采用泊洛沙姆作为温敏材料，以玲法制备，利用反相高效液相色谱法测定其中药物的含量。结果温敏凝胶注射剂中辅料泊洛沙姆P407与P188的质量比为28：1，盐酸罗哌卡因含量为2％，相变温度为37℃。盐酸罗哌卡因在2．03-48．72μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998），精密度和重复性良好，低、中、高浓度盐酸罗哌卡因的回收率分别为（99．58±0．20）％、（97．80±0．35）％、（103．60±0．63）％，n=3，3批样品中盐酸罗哌卡因的平均含量分别为标示量的（98．92±0．35）％、（99．18±0．38）％、（98．72±0．62）％，n=3。结论采用泊洛沙姆为基质制备的盐酸罗哌卡因温敏凝胶注射剂质量可控，是一种很有开发前景的新型止痛剂。; 朱全刚张迪周芷筠潘勇华尤本明刘继勇高申; 关键词：盐酸罗哌卡因泊洛沙姆温敏凝胶

复方盐酸利多卡因温敏凝胶的制备和含量测定被引量：3: 2013年; 目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：Athena C18-WP柱（200 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220 nm；流速：1.0 ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32 ℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.999 9），线性范围5.04~80.64 μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.999 9），线性范围2.03~32.48 μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。; 朱全刚周芷筠张迪孙华君尤本明王景阳; 关键词：盐酸利多卡因盐酸罗哌卡因温敏凝胶色谱法高效液相

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周芷筠