您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇支气管炎病毒
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇鸡传染性
  • 1篇鸡传染性支气...
  • 1篇鸡传染性支气...
  • 1篇鹅副黏病毒
  • 1篇副黏病毒
  • 1篇病毒方法
  • 1篇传染
  • 1篇传染性
  • 1篇传染性支气管...
  • 1篇传染性支气管...

机构

  • 2篇贵州大学

作者

  • 2篇鲜思美
  • 2篇苏刚
  • 2篇尹强军
  • 2篇孔维祥
  • 1篇汪德生
  • 1篇刘嫒
  • 1篇韦洪才
  • 1篇杨钰
  • 1篇邓诗

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
鹅副黏病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立及应用被引量:5
2012年
参照GenBank中登录的鹅副黏病毒(gallinacean paramyxovirus,GPMV)序列(AY325797),针对GPMV的F基因保守区域设计了4条引物,通过优化反应条件,建立了检测GPMV的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),并进行了特异性试验、敏感性试验及临床样本检测。结果显示,建立的RT-LAMP方法对GPMV阳性样品扩增产物的电泳呈特征性梯状条带,而鸭瘟病毒(DPV)、鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)、鸭肝炎病毒(DHV)、鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer)、鸭源沙门氏菌(Salmonella anatamu)、鸡马立克病毒(MDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的扩增产物电泳后均无扩增条带。建立的RT-LAMP方法对GPMV的最低检出量为9.5 fg的cDNA模板,敏感性比常规RT-PCR方法高1 000倍。表明建立的RT-LAMP方法特异性强、敏感性高。对6份临床样本的检出率为100%(6/6),与常规RT-PCR的符合率为100%。
鲜思美韦洪才尹强军孔维祥苏刚
关键词:鹅副黏病毒
RT-LAMP检测鸡传染性支气管炎病毒方法的建立及应用被引量:3
2014年
以鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)的N基因保守区域设计4条引物,通过优化反应条件,建立了检测IBV的逆转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),并进行了特异性试验、敏感性试验及临床样本检测。结果显示,建立的RT-LAMP方法对IBV参考株扩增产物的电泳呈特征性梯状条带,而新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、马立克病病毒(MDV)、传染性囊病病毒(IBDV)等的扩增产物电泳后均无扩增条带。该方法最低能检出0.19 pg的IBV cDNA模板,敏感性比常规RT-PCR方法高1 000倍。用该方法检测了6份临床疑似IB临床病料,检出率为100%(6/6),与常规RT-PCR的符合率为100%。60 min反应结束后,离心可以看到白色沉淀物,简单直观,适用于基层实验室快速准确诊断。
鲜思美杨钰汪德生刘嫒尹强军邓诗苏刚孔维祥
关键词:鸡传染性支气管炎病毒
共1页<1>
聚类工具0