廖曼
- 作品数：5 被引量：45H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- UPLC-Q-TOF-MS法分析款冬花的化学成分被引量：23
- 2017年
- 目的应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS)在正负离子模式下分离分析款冬花药材甲醇提取物成分。方法 Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相。正离子模式:梯度洗脱0~1 min,5%~17%B;1~3 min,17%~19%B;3~14 min,19%~44%B;14~16 min,44%~66%B;16~26 min,66%~87%B;26~28 min,87%~95%B;28~33 min,95%B。负离子模式:梯度洗脱0~2 min,5%~14%B;2~10 min,14%~32%B;10~15 min,32%B。体积流量0.4 mL/min,进样量5μL。通过正、负离子质谱信息,元素组成以及比对对照品或文献中化合物的保留时间和质谱数据等分析化合物信息。结果结合UPLC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量共鉴定款冬花提取物中34个化合物,包括萜类12个、黄酮类8个、酚酸类7个、苯并吡喃类化合物2个、苯并呋喃类1个、脂肪酮类1个和生物碱3个。结论该方法为款冬花的质量控制及临床的合理应用提供了理论依据,为阐明其药效物质基础提供参考。
- 程晓叶张霞廖曼梁彩娟刁新鹏张兰桐
- 关键词：款冬花萜类黄酮咖啡酰奎宁酸生物碱
- HPLC-MS/MS法同时测定紫菀中9种化学成分被引量：16
- 2016年
- 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定紫菀中山柰酚、槲皮素、木犀草素、异鼠李素、东莨菪内酯、伞形花内酯、阿魏酸、咖啡酸和绿原酸9种化学成分的方法。方法采用Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（0.05%甲酸）-乙腈（0.05%甲酸）,梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,进样量10μL,柱温30℃;采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式（MRM）用于定量分析,源喷射电压为-4 500 V,离子源温度为650℃。结果山柰酚、槲皮素、木犀草素、异鼠李素、东莨菪内酯、伞形花内酯、阿魏酸、咖啡酸和绿原酸分别在0.970～30.30μg/m L（r=0.998 7）、0.498～15.55μg/m L（r=0.999 6）、0.014～0.438μg/m L（r=0.999 5）、0.022～21.95μg/m L（r=0.998 5）、0.011～1.100μg/m L（r=0.999 5）、0.008～0.247μg/m L（r=0.999 8）、0.194～6.050μg/m L（r=0.999 6）、0.197～6.150μg/m L（r=0.999 5）和1.459～45.609μg/m L（r=0.999 0）线性关系良好;平均回收率在97.43%～103.87%,精密度RSD值为1.95%～3.09%。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于紫菀中9种化学成分的同时测定。
- 万昶宸刘艳艳杨浩天张巧月廖曼张霞张兰桐
- 关键词：紫菀HPLC-MS山柰酚异鼠李素东莨菪内酯
- 斯皮诺素对人肝微粒体细胞色素P_(450)酶的体外抑制作用
- 2017年
- 目的:研究斯皮诺素对人肝微粒体细胞色素P_(450)(CYP_(450))酶7种亚型(CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6、CYP1A1、CYP2C19和CYP3A4)的体外抑制作用。方法:以200.00、100.00、50.00、25.00、12.50、6.25、3.13、1.56、0.78、0.39μmol/L的斯皮诺素与人肝微粒体共同孵育,分别以他克宁、安非他酮、盐酸阿莫地喹、双氯芬酸钠、美芬妥英、氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为上述7种亚型CYP_(450)酶的特异性探针药物。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法测定7种探针药物的代谢产物生成量,计算斯皮诺素对人肝微粒体中7种亚型CYP_(450)酶的半数抑制浓度(IC50)。结果:斯皮诺素对人肝微粒体7种亚型CYP_(450)酶的IC50分别为1 714、1 158、226.1、2 288、80.59、101.1、1 119μmol/L,均大于50μmol/L。结论:斯皮诺素对人肝微粒体CYP_(450)酶的上述7种亚型均无抑制作用,引发药物代谢性相互作用的可能性较小。
- 张巧月刘艳艳万昶宸廖曼张霞刘天意张兰桐
- 关键词：细胞色素P450酶
- 高效液相色谱法测定复方制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和二苯乙烯苷的含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法(high efficiency liquid chromatography,HPLC)同时测定明目上清片中4种化学成分(大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的含量以及降脂宁片中二苯乙烯苷的含量。方法明目上清片采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-1%磷酸(84∶7∶9)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,进样量20μL;降脂宁片采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,进样量20μL。结果大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.500~4.00(r=0.999 3)、0.370~2.96(r=0.999 0)、1.10~8.80(r=0.999 1)、1.00~8.00(r=0.999 3)ng范围内呈良好线性关系,回归方程分别为Y=8.60×10~3+9.62×10~4X、Y=-1.16×10~4+1.20×10~5X、Y=7.41×10~3+1.20×10~5X、Y=4.13×10~3+6.91×10~4X;二苯乙烯苷在0.218~1.31μg范围内线性关系良好(r=0.998 8),回归方程为Y=-6.33+3.18×10~3X。明目上清片含量测定的平均回收率分别为97.8%、97.8%、98.7%和99.5%,相对标准差(relative standard deviation,RSD)(n=6)分别为1.2%、0.89%、1.7%和1.7%;降脂宁片的平均回收率为96.6%,RSD(n=6)=0.65%。结论该方法简便快速,准确度高,专属性好,可以用于明目上清片以及降脂宁片的质量控制。
- 张霞程晓叶廖曼张玉倩张兰桐樊淑彦
- 关键词：大黄酸二苯乙烯苷
- 气质联用结合保留指数分析海南九里香叶和果实中的挥发油成分
- 2018年
- 目的研究比较海南产九里香叶和果实中挥发油的化学成分及相对含量。方法采用水蒸气蒸馏法提取九里香叶和果实中的挥发油,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合保留指数进行分析和鉴定。结果从九里香叶和果实的挥发油中分别鉴定出挥发性化合物61种和44种,分别占挥发油总量的96.2%和99.4%。结论九里香叶和果实的挥发油存在较大差异,其主要成分倍半萜的含量分别为91.9%和43.4%,其中共有成分23种。该方法为九里香进一步的研究及开发利用提供了参考。
- 何小稳张霞张霞廖曼程晓叶张兰桐
- 关键词：九里香挥发油气相色谱-质谱联用技术
