您的位置: 专家智库 > >

朱晓双

作品数:2 被引量:26H指数:2
供职机构:东北农业大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇大豆
  • 1篇豆种
  • 1篇种粒斑驳
  • 1篇种质
  • 1篇酶基因
  • 1篇花青素
  • 1篇花青素合成
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因结构
  • 1篇关键酶
  • 1篇关键酶基因
  • 1篇SMV
  • 1篇SSR标记
  • 1篇成株
  • 1篇大豆花叶
  • 1篇大豆花叶病
  • 1篇大豆花叶病毒

机构

  • 2篇东北农业大学
  • 2篇国家大豆工程...
  • 2篇黑龙江省农垦...

作者

  • 2篇刘春燕
  • 2篇陈庆山
  • 2篇胡国华
  • 2篇朱晓双
  • 1篇杨振
  • 1篇蒋洪蔚
  • 1篇李文福
  • 1篇王堃

传媒

  • 1篇大豆科学
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大豆种质对SMV成株和种粒斑驳抗性的SSR标记辅助鉴定被引量:5
2010年
对186份大豆种质资源进行了成株和种粒斑驳抗性鉴定,并利用与成株抗性及种粒斑驳抗性分别相关的SSR标记验证抗病毒分子辅助选择的可行性。结果表明:接种SMV1,选出成株和种粒双抗种质38份,成株抗病种质149份,种粒抗病种质45份,成株和种粒双感种质26份。利用与成株抗性相关的SSR标记Sat_229、Sat_317、Satt335、Satt160、Satt516、Sat_309进行检测,抗病毒资源筛选的准确率分别达到68.9%、74.3%、71.1%、69.8%、77.4%和68.2%。利用与种粒斑驳抗性相关的SSR标记Sat_297、Sat_229、Sat_317、Satt335、Sct_188、Satt160、Satt516、Sat_133进行检测,Sat_317标记准确率达79.1%,标记Sat_229、Satt335、Satt516和Sat_133抗病毒资源筛选的准确率均达70%以上,可以用作抗病毒分子辅助育种的选择标记。
李文福朱晓双王晓锋王堃刘春燕陈庆山胡国华
关键词:大豆花叶病毒种粒斑驳
花青素合成关键酶基因的定位及结构分析被引量:21
2011年
为研究大豆花青素合成途径关键酶的基因标记和结构信息,利用大豆基因组和染色体标记数据,对16个花青素合成关键酶基因(苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮合酶(CHS,包括9个成员)、黄烷酮-3-羟化酶(F3H)、苯基苯乙烯酮黄烷酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和4-香豆酰CoA连接酶(4CL),进行基因遗传图和物理图定位和基因结构分析。结果表明:16个基因分别定位在A1、A2、B1、B2、D1a、D1b、D2、I、K、O等10个连锁群上,并获得了基因所在序列两侧标记。利用大豆的cDNA和gDNA序列信息,获得了16个基因的结构,外显子数目1~7个,内含子数目0~6个,其中PAL、DFR2、GmCHS7是单外显子基因,4CL、CHI、F3H、GmCHS1、GmCHS5、GmCHS8有1个内含子,DFR1、GmCHS2、GmCHS3、GmCHS6有2个内含子,GmCHS4、GmCHS9有3个内含子,GmIRCHS则有6个内含子。
朱晓双刘春燕杨振蒋洪蔚陈庆山胡国华
关键词:大豆花青素基因基因结构
共1页<1>
聚类工具0