李莜
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：贵港市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱—柱后衍生法测定黄曲霉毒素的方法改进被引量：2
- 2022年
- 目的改进GB 5009.22—2016高效液相色谱—柱后衍生法测定不同种类样品中4种黄曲霉毒素的样品前处理和色谱条件,以简化分析步骤,提高回收率。方法样品经甲醇—水混合溶液提取,免疫亲和柱净化,不氮吹,50%甲醇溶液介质中直接进样。以Acclaim C;色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm)分离,流动相为甲醇—水(43∶57,V/V),经光化学柱后衍生器衍生、荧光检测器检测,外标法定量。结果4种黄曲霉毒素在一定浓度范围内呈良好线性,其相关系数均为1.0000。以3倍信噪比计算得出4种组分的检出限,依次为0.008μg/kg、0.03μg/kg、0.01μg/kg、0.03μg/kg。以空白样品做基体进行加标回收试验,回收率在98.2%~100.8%,相对标准偏差(n=6)在0.72%~0.83%。结论本方法简便、准确、灵敏,可用于不同样品中4种黄曲霉毒素的测定,尤其适合测定批量样品。
- 李莜黄丽珍曾永芳
- 关键词：高效液相色谱法黄曲霉毒素免疫亲和柱
- 2015—2017年广西市售桶装饮用水中溴酸盐的监测
- 2020年
- 为了解广西桶装饮用水中溴酸盐的含量情况,为桶装饮用水的食品安全风险评估提供科学依据,于2015—2017年随机抽取广西各市(县、区)各品牌桶装饮用水共320件,按照《饮用天然矿泉水检验方法》(GB/T 8538—2016)进行溴酸盐检测。结果显示,320件桶装饮用水总合格率为92.19%,总检出率28.75%。地市级及以上生产企业产品合格率高于县级及以下生产企业。纯净水溴酸盐检出率最低为22.58%,矿泉水溴酸盐检出率为29.29%,山泉水溴酸盐检出率最高为36.08%。提示本次监测的少量桶装饮用水中溴酸盐含量不符合国家标准,监管部门应加强对生产企业的监督管理,促进桶装饮用水行业的健康发展。
- 李莜曾永芳曾肖寒
- 关键词：桶装饮用水溴酸盐卫生调查
- 包装饮用水中溴酸盐含量及其影响因素研究被引量：1
- 2018年
- 目的利用离子色谱法研究包装饮用水中溴酸盐含量及其影响因素。方法以离子色谱法测定不同放置时间、不同温度、不同日照时长等对水中溴酸盐含量的影响。结果水中溴酸盐在室温下随着放置时间和日照时间的延长,含量基本不变。当结果的计算不考虑水分的蒸发损失时,随着放置温度的升高以及在100℃下加热时间的延长,溴酸盐含量呈增加趋势;当结果的计算考虑水分的蒸发损失时,水中溴酸盐的含量基本不变。结论水中溴酸盐在常温下和日光照射下的挥发性低,可以长时间并稳定地溶解在水中。基于溴酸盐良好的热稳定性,可将其溶液中的水分蒸发实现样品的浓缩。
- 李莜曾肖寒曾永芳
- 关键词：溴酸盐离子色谱法包装饮用水
- 荧光增白剂与人血清白蛋白相互作用的多种光谱法及分子对接技术研究
- 2024年
- 通过多种光谱方法与分子对接技术,从分子水平上对两种荧光增白剂(C.I.135、C.I.185)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用机制进行研究。稳态荧光光谱及紫外-可见光谱实验结果表明,C.I.135、C.I.185与HSA均形成了基态复合物(HSA-C.I.135、HSA-C.I.185),猝灭机理为静态猝灭机理,热力学参数表明氢键与范德华力是结合作用的主要作用力,并且结合过程都是自发进行。三维荧光光谱结果表明C.I.135、C.I.185可以改变HSA的氨基酸残基微环境和构象,C.I.185对HSA产生的影响是最大的。分子模拟实验进一步验证上述实验结果。
- 曾永芳谢江宁李凤标周柳金李莜吴胜覃昆飞
- 关键词：荧光增白剂人血清白蛋白分子模拟技术相互作用
- 固相萃取-超高效液相色谱法同时测定葡萄酒中的12种合成色素被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时测定葡萄酒中的12种人工合成色素的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)分析方法。方法葡萄酒样品经OASIS WAX固相萃取小柱净化和富集,然后进行UPLC分析。采用反相Accucore C18柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm)分离,以甲醇-乙酸铵水溶液(0.02 mol/L)为流动相进行梯度洗脱,使用可变波长分别在428 nm、510 nm、560 nm和547 nm下进行检测。结果 12种合成色素的线性关系良好,相关系数为0.999 4~1.000 0;线性范围分别为:柠檬黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红为0.20 mg/L^50.0 mg/L,新红、亮蓝、红色2G、偶氮玉红、荧光桃红B为0.30 mg/L^50.0 mg/L,日落黄、赤藓红、虎红为0.50 mg/L^50.0 mg/L;检出限为0.05 mg/L^0.15 mg/L,加标回收率为82.8%~106.0%,相对标准偏差为0.30%~3.87%。结论本方法简单、快速、结果准确,可用于同时测定葡萄酒中非法添加的12种人工合成色素的检测。
- 曾永芳眭世闺李莜
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱法人工合成色素葡萄酒
- LC-MS/MS-IDA-EPI法同时测定中草药及中毒样品中16种吲哚生物碱
- 2024年
- 目的建立液相色谱/三重四极杆质谱-多反应监测-信息依赖性采集-增强产物离子扫描(liquid chromatography tandem mass spectrometry-multiple reaction monitoring-information dependent acquisition-enhanced product ion,LC-MS/MS-IDA-EPI)方法,用于同时测定中草药及中毒样品中16种吲哚类生物碱,包括钩吻碱、吴茱萸生物碱、钩藤生物碱、育亨宾和士的宁等。方法用氨水溶液-甲醇(体积分数为0.01%)作为流动相,以0.4 mL/min的流速进行梯度洗脱,16种吲哚类生物碱在Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱上分离。采用多反应监测-信息依赖性采集-增强产物离子(multiple reaction monitoringinformation dependent acquisition-enhanced product ion,MRM-IDA-EPI)扫描模式进行检测。结果阳性样品的EPI谱图搜库匹配度均>70%且与标准品的保留时间偏差在±0.1 min内。所有化合物在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.998,检出限为0.01~4.00(μg/L或μg/kg),定量限为0.04~13.00(μg/L或μg/kg)。平均回收率为83.43%~109.41%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为1.70%~4.51%(n=6)。结论所建立的方法简便快捷、准确、可靠,可用于中草药和中毒样品中16种吲哚类生物碱的快速定性和定量分析。
- 黄丽珍覃昆飞李莜
- 关键词：吲哚类生物碱中草药中毒样品
- 中草药酒中19种植物生物碱的超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱复合质谱同时测定法被引量：2
- 2021年
- 目的建立超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱复合质谱法同时测定中草药酒中19种植物生物碱的方法。方法药酒样品用30%的甲醇水溶液稀释后过0.22μm滤膜,样品溶液在InertSustain C18色谱柱上进行梯度洗脱,分离后采用多反应监测结合触发的增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式检测,多反应监测(MRM)数据用于定量,增强子离子(EPI)扫描图谱用于定性确认。结果 19植物生物碱在相应的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.998),检出限在0.020.05 ng/mL之间,定量限在0.050.15 ng/mL之间,加标回收率为88.9%105.2%,相对标准偏差为0.7%3.6%(n=6)。样品的阳性色谱峰进行搜库比对,纯度值均大于80%,并可定量检测分析物的浓度。结论该方法简便、快速、准确,可用于同时检测中草药酒中19种植物生物碱。
- 黄丽珍何建忠李莜
- 超高效液相色谱法同时测定奶茶饮品中的10种添加剂被引量：7
- 2018年
- 目的建立同时测定奶茶饮品中10种添加剂(咖啡因、茶碱、4种甜味剂及4种香味剂)的超高效液相色谱分析方法。方法奶茶饮品经乙醇-水(1∶1,V/V)超声提取,定容,上清液经离心过滤后进样分析。采用反相AcclaimTM RSLC120 C18柱(150 mm×2.1 mm,2.2μm)分离,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含0.25%乙酸)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测。结果 10种添加剂的线性关系良好,相关系数为0.999 2~0.999 9;线性范围:茶碱、甘素、甲基香兰素、乙基麦芽酚为0.05 mg/L^50.0 mg/L,安赛蜜、糖精钠、咖啡因为0.20 mg/L^50.0 mg/L,香兰素、麦芽酚为0.30 mg/L^50.0 mg/L,纽甜为0.50 mg/L^50.0 mg/L;检出限为0.01 mg/L^0.15 mg/L;加标回收率为97.0%~104.6%,相对标准偏差为0.45%~3.36%。结论本方法简单、快速、结果准确,可用于同时测定奶茶饮品中常见的10种添加剂的检测。
- 曾永芳覃昆飞李莜
- 关键词：超高效液相色谱法添加剂
