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杨建锋

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:浙江医药股份有限公司昌海生物分公司更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇依西美坦
  • 2篇甲基
  • 1篇亚甲基
  • 1篇药物
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类药
  • 1篇喹诺酮类药物
  • 1篇结构修饰
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇二酮
  • 1篇二烯
  • 1篇氨甲基
  • 1篇苯基
  • 1篇MANNIC...
  • 1篇N-

机构

  • 2篇绍兴文理学院
  • 2篇浙江医药股份...
  • 1篇浙江医药股份...

作者

  • 3篇杨建锋
  • 2篇徐慧婷
  • 2篇李炜
  • 1篇贺文彪
  • 1篇宋小华
  • 1篇沈润溥
  • 1篇刘玉玲
  • 1篇董登峰
  • 1篇谢斌
  • 1篇苏青青

传媒

  • 2篇山东化工
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
喹诺酮类药物母环合成及结构修饰综述被引量:2
2015年
喹诺酮类药物具有抗菌谱广、作用机制独特、高效低毒等特点,已成为仅次于头孢菌素的第二大抗感染化疗药物,近年来新的结构修饰药物在抗结核、抗肿瘤、抗病毒等方面也有了可喜的发现。本文将重点综述喹诺酮母环的环合方式及结构修饰特点,并简要描述相应药物的药理活性、研发状态。
赵飞超杨建锋贺文彪董登峰王裕丰
关键词:喹诺酮类结构修饰
依西美坦合成工艺改进被引量:2
2017年
雄甾-4-烯-3,17-二酮经烯醇醚化反应制得3-乙氧基雄甾-3,5-二烯雄甾-17-酮,再与多聚甲醛和N-甲基苯胺进行Mannich反应可得6-(N-甲基-N-苯基)氨甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,然后经消除反应可得6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮,最后经氧化得到依西美坦,总收率约42%。
杨建锋徐慧婷谢斌李炜沈润溥
关键词:依西美坦
依西美坦的制备方法被引量:1
2016年
以1,4-雄烯二酮为原料制备雄二烯酮肟,然后经Mannich反应制得中间体17-肟基-6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮,最后中间体在酸催化下水解得到依西美坦。
钱诗筠刘玉玲杨建锋李炜苏青青帅莎莎宋小华徐慧婷
关键词:MANNICH反应依西美坦
共1页<1>
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