段春辉
- 作品数：83 被引量：195H指数：7
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家肉羊产业技术体系建设项目河北省自然科学基金国家绒毛用羊产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学经济管理医药卫生更多>>
- 妊娠后期添加丁酸钠对湖羊母羊生长性能、养分表观消化率、血清抗氧化和免疫指标及羔羊生长性能的影响被引量：5
- 2022年
- 本试验旨在研究妊娠后期饲粮中添加不同剂量丁酸钠对母羊生长性能、养分表观消化率、血清抗氧化和免疫指标以及羔羊生长性能的影响。选择年龄、体重、胎次相近,妊娠90 d的湖羊母羊60只,随机分为4组,分别在基础饲粮中添加0(对照组)、2.5(A组)、5.0(B组)、7.5 g/(d·只)(C组)丁酸钠,每组3个重复,每个重复5只羊。预试期7 d,正试期90 d,预产期前15 d每组随机选择3只母羊进行消化代谢试验。试验期间记录母羊采食量、体重,并采集血样测定抗氧化、免疫指标。母羊产羔后统计产羔率、泌乳量及羔羊初生重和1月龄重。结果表明:1)B组母羊的干物质采食量(DMI)有高于对照组和A组的趋势,但差异不显著(P>0.05)。B组母羊在产前15 d的体重显著高于对照组和A组(P<0.05);在产前60 d和产后14 d,各组母羊体重差异不显著(P>0.05)。2)对照组和A组母羊的死胎率为7%,B、C组的死胎率为0。在产后7 d,B、C组母羊泌乳量显著高于对照组(P<0.05),与A组无显著差异(P>0.05);产后1和14 d各组间母羊泌乳量无显著差异(P>0.05)。3)各组羔羊初生重、1月龄重及平均日增重均没有显著差异(P>0.05)。4)B、C组母羊干物质、总能表观消化率显著高于对照组和A组(P<0.05),对照组和A组间无显著差异(P>0.05)。A、B、C组母羊粗蛋白质表观消化率显著高于对照组(P<0.05),但3组间无显著差异(P>0.05)。B组母羊中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维表观消化率显著高于对照组和A组(P<0.05),与C组无差异(P>0.05)。4组间母羊粗脂肪和钙、磷表观消化率均无显著差异(P>0.05)。5)在产前60 d,各组间血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)均没有显著差异(P>0.05)。在产前15 d,B组血清SOD活性、T-AOC显著高于A、C组和对照组(P<0.05),但A组和C组差异不显著(P>0.05);A、B、C组血清GSH-Px活性显著高于对照组(P<0.
- 张昕妍段春辉杨若晨张赛伟李菲张英杰
- 关键词：妊娠后期湖羊丁酸钠养分表观消化率
- 日粮能量、蛋白水平对燕山绒山羊育成母羊生长及生殖的影响被引量：5
- 2020年
- 该文旨在研究日粮能量和蛋白质水平对燕山绒山羊育成母羊生长、生殖激素分泌及诱导发情效果的影响。(1)日粮能量水平试验:42只6月龄左右的母羊随机均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(DCP 9.5%,ME分别为9、10、11 MJ/kg);(2)日粮蛋白质水平试验:42只6月龄左右的母羊随机均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(ME 10 MJ/kg,DCP分别为8.5%、9.5%、10.5%)。上述能量和蛋白质水平对母羊生长、生殖激素分泌影响试验均为40 d。试验期间每天记录采食量,20 d称重一次,分别于试验第0、20、30和40天采集血样检测相关生殖激素,40 d后采用CRID+FSH法对试验羊进行诱导发情处理。结果表明:(1)随日粮能量水平增加,母羊体增重、采食量提高,料重比降低(P<0.05);各组E2、FSH、LH及发情率无差异;第30天Ⅱ组P 4高于Ⅰ组(P<0.05),第40天Ⅲ组低于Ⅰ组(P<0.05);(2)日粮蛋白质水平对母羊体增重,P 4、E 2、FSH、LH及发情无影响;各组采食量、料重比差异显著(P<0.05)。研究表明,日粮能量和蛋白水平对母羊生殖激素分泌和诱导发情效果无影响,日粮DCP、ME为9.5%、11 MJ/kg时生长性能最佳。
- 李月彩段春辉周玲莉张英杰刘月琴
- 关键词：山羊育成母羊生殖激素发情率
- 创新创业教育背景下的《羊生产学》教学改革探析被引量：3
- 2020年
- 在"大众创新,万众创业"的背景下,结合专业人才培养的要求,对《羊生产学》教学方法进行改革和探索。立足产业技术需求、突出专业特色,通过改变传统的专业课教学方式和考核办法,提高《羊生产学》课程的教学效果,培养学生分析问题、解决问题的能力以及对专业的认同感和社会责任感。为高校专业课程的教学改革提供参考和借鉴,也为我国培育更多学动科爱畜牧的高素质创新实践型人才提供借鉴。
- 段春辉张英杰刘月琴
- 关键词：双创教学改革
- 能量蛋白水平对冬季舍饲燕山绒山羊公羔生长性能的影响被引量：3
- 2018年
- 试验旨在研究不同能量蛋白水平的日粮对冬季舍饲绒山羊公羔生长性能的影响。选择体况良好、体重为(16.17±1.90)kg的4月龄燕山绒山羊断奶公羔90只,按3×3(能量×蛋白)完全随机设计分为9组(n=10),采用3个可消化蛋白(DCP)水平(8.5%、9.5%和10.5%)和3个代谢能(ME)水平(9.5、10.5 MJ/kg和11.5 MJ/kg),设计9种日粮饲喂羔羊。结果表明:(1)羔羊干物质采食量(DMI)和料重比(F/G)随日粮能量水平的提高显著降低(P<0.05);蛋白水平显著影响了羔羊DMI(P<0.05),对F/G无影响(P>0.05)。(2)高能高蛋组(Ⅸ组)日增重(ADG)最高(139 g/d),高能低蛋组(Ⅶ)ADG最低(99 g/d),其他各组间ADG差异不显著(P>0.05)。综上所述,中能高蛋组(Ⅵ组)饲料报酬最高,燕山绒山羊公羔日粮的适宜ME和DCP水平分别为10.5 MJ/kg和10.5 g/kg。(3)根据DMI、BW和NDF数据构建燕山绒山羊公羔DMI经验模型为DMI=-0.346+0.086BW^(0.75)+0.831NDF。
- 张继伟宋杰高昆张英杰刘月琴段春辉
- 关键词：绒山羊公羔蛋白
- 催乳素受体剪接体在绵羊不同泌乳期乳腺组织中的表达规律被引量：1
- 2020年
- 旨在研究催乳素受体(PRLR)不同剪接体在绵羊不同哺乳期乳腺组织中的表达规律。选取年龄一致、体质量相近、同一天产双羔的小尾寒羊母羊20只,随机分为4组,每组5只。Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组母羊分别在哺乳前期(产后7 d)、哺乳中期(产后29 d)、哺乳后期(产后50 d)、断奶后5 d屠宰取乳腺组织,用RT-qPCR方法检测各组母羊长型催乳素受体(L-PRLR)及短型催乳素受体(S-PRLR)mRNA的相对表达量。结果显示,在小尾寒羊母羊哺乳前期、中期、后期及断奶后的乳腺组织中均检测到L-PRLR和S-PRLR的表达,其中S-PRLR的mRNA表达量在断奶后显著高于L-PRLR(P<0.05),其他时期差异不显著(P>0.1);L-PRLR的mRNA表达量在哺乳前期显著高于哺乳后期(P<0.05),其他各时期无显著性差异(P>0.1)。S-PRLR的mRNA表达量在哺乳前期较哺乳后期有显著增高的趋势(0.050.1)。结果表明,小尾寒羊母羊不同泌乳期S-PRLR的mRNA表达量均高于L-PRLR,且L-PRLR和S-PRLR的mRNA表达量前、中、后泌乳期逐渐降低,断奶后又升高。
- 杨若晨段春辉李闰婷郭云霞张英杰刘月琴
- 关键词：绵羊乳腺组织
- 内蒙古绒山羊非生绒期内褪黑激素埋植时间对山羊绒生产性能的影响被引量：9
- 2015年
- 为研究内蒙古绒山羊非生绒期内褪黑激素埋植时间对山羊绒产量、长度以及细度的影响,于当年4月底抓绒时,选用体重相近、上年度产绒量基本一致的2～3岁内蒙古绒山羊母羊30只,随机分为3组,包括1个对照组和2个褪黑激素埋植组（4和6月2次埋植组、6月单次埋植组）,试验开始后逐月观察山羊绒生长情况。结果表明：1）无论是4和6月2次,还是6月单次埋植褪黑激素均能够诱导非生绒期内山羊绒生长,整个羊绒生产周期内没有二次生绒和提前脱绒;2）埋植褪黑激素对山羊绒细度没有影响（P〉0.05）,4和6月埋植褪黑激素组绒山羊产绒量和山羊绒长度显著高于6月埋植组和对照组（P〈0.05）,6月埋植组与对照组间差异不显著（P〉0.05）;3）相比于上年山羊绒品质指标,除4和6月埋植组山羊绒长度显著增加（P〈0.05）外,其他处理组长度和细度均无差异（P〉0.05）。因此,4和6月份埋植褪黑激素能够有效诱导山羊绒生长,诱导产生的长绒期与自然长绒期衔接,无提前脱绒,显著提高山羊绒的生产性能。
- 初文生刘影段春辉张欢许建海刘少峰刘少卿张微
- 关键词：绒山羊褪黑激素产绒性能
- 黄体期短期优饲对道寒杂交羊卵泡发育的影响被引量：6
- 2019年
- 为研究母羊黄体期短期优饲对其卵泡发育的影响。选择60只道寒杂交羊随机分为试验组和对照组,每组30只。试验羊均先饲喂基础日粮(DE 11.72 MJ/d,DP 79.71 g/d),并对试验羊进行同期发情处理(肌注PG 0.1 mg,3 d后阴道埋置CIDR 12 d,撤栓再次肌注PG 0.1 mg),同期发情处理埋栓2 d后试验组羊饲喂试验日粮(DE 18.75 MJ/d,DP 108.44 g/d),饲喂期10 d,并于饲喂开始第1,2,4,6,8,10天分别采集试验组和对照组羊颈静脉血,测定血浆中葡萄糖,胰岛素,瘦素等含量。在撤栓注射PG后,埋栓第13,14,15天每组随机选择6只羊进行屠宰,采集卵巢,按小卵泡(≤3.0 mm)、中等卵泡(3.0～5.0 mm)和大卵泡(≥5.0 mm)进行卵泡数量统计及卵泡液、颗粒细胞收集。采用实时定量PCR技术,分析不同大小卵泡颗粒细胞中OB-R和IGF-1基因mRNA表达水平。结果显示,与对照组相比,试验组小卵泡数量显著下降(P<0.01),中等卵泡和大卵泡数量显著升高(P<0.01),同时血浆和大卵泡中葡萄糖(P<0.01)、胰岛素(P<0.01)和瘦素(P<0.05)的平均浓度均显著升高,中等卵泡和大卵泡颗粒细胞中OB-R和IGF-1基因的表达显著上升(P<0.05)。结果表明,母羊黄体期短期优饲可提高血浆中葡萄糖、胰岛素、瘦素浓度和颗粒细胞中OB-R和IGF-1基因表达量,促进卵泡期的卵泡优势化数量。
- 郭云霞宋杰刘月琴刘月琴张英杰
- 关键词：绵羊短期优饲瘦素卵泡发育
- 催乳素对绵羊颗粒细胞雌激素和孕酮分泌及相关基因表达的影响被引量：5
- 2020年
- 采用免疫组化技术检测催乳素受体蛋白(PRLR)在绵羊卵巢中的表达定位,建立绵羊卵泡颗粒细胞体外培养体系,将颗粒细胞分成4个处理组,添加不同浓度催乳素(PRL):对照组(不添加PRL)、试验Ⅰ组(0.05 mg/L PRL)、试验Ⅱ组(0.50 mg/L PRL)、试验Ⅲ组(5.00 mg/L PRL),用ELISA法检测各组颗粒细胞雌激素(E2)和孕酮(P4)的分泌水平,荧光定量RT-PCR检测FSHR、LHR、PRLR、StAR、CYP11和CYP19等基因相对表达量。结果表明:在绵羊卵巢中,PRLR蛋白主要在卵泡的颗粒细胞和黄体细胞中表达;添加PRL抑制了E2的分泌、促进了P4分泌,其中Ⅱ组和Ⅲ组E2分泌水平显著低于对照组和Ⅰ组(P<0.05);P4随着PRL添加浓度的升高而升高,各试验组P4分泌水平均显著高于对照组(P<0.05)。各试验组颗粒细胞FSHR、LHR、PRLR、CYP11、StAR的mRNA表达量均极显著高于对照组(P<0.01),而试验组CYP19的表达量极显著低于对照组(P<0.01)。综上,PRL通过上调FSHR、LHR、PRLR、CYP11和StAR mRNA表达,下调CYP19 mRNA的表达,抑制绵羊卵巢颗粒细胞E2的分泌、促进P4的分泌。通过研究添加PRL对绵羊卵巢颗粒细胞E2和P4分泌及相关基因表达的影响,为探讨PRL对卵泡发育的调控机制奠定基础。
- 何海迎王泳段春辉杨若晨王康张英杰刘月琴
- 关键词：催乳素雌激素孕酮绵羊颗粒细胞基因表达
- 复合益生菌发酵饲料对羔羊营养物质表观消化率、血清激素含量、粪便微生物及消化酶活性的影响被引量：3
- 2022年
- 本试验旨在研究复合益生菌发酵饲料对哺乳羔羊营养物质表观消化率、血清生长相关激素含量、粪便消化酶活性、氨气含量及微生物菌群的影响。选择健康的15日龄湖羊48只,随机分为4组,每组12个重复,每个重复1只羊,试验1、2、3和4组羔羊均随母哺乳并分别饲喂添加0、5%、10%和15%发酵饲料的开食料,预试期5 d,正试期40 d。羔羊60日龄断奶并进行消化试验。断奶当天采集血液和粪便样品。结果表明:1)试验3组干物质(DM)采食量显著高于试验4组(P<0.05),极显著高于试验1组(P<0.01);试验2组显著高于试验1组(P<0.05)。试验3组食入氮和消化氮显著高于试验2、4组(P<0.05),极显著高于试验1组(P<0.01);试验2、4组显著高于试验1组(P<0.05)。试验3组粗蛋白质(CP)表观消化率显著高于试验2组(P<0.05),极显著高于试验1组(P<0.01);试验2、4组显著高于试验1组(P<0.05)。试验2、3组中性洗涤纤维(NDF)表观消化率显著高于试验1组(P<0.05),酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率显著高于试验1、4组(P<0.05)。试验2、3组总能(GE)表观消化率显著高于试验1、4组(P<0.05)。各组间粪氮和DM表观消化率无显著差异(P>0.05)。2)试验3组羔羊血清生长激素和胰岛素样生长因子Ⅰ含量显著高于试验1组(P<0.05)。试验2、3和4组羔羊血清胰岛素含量显著高于试验1组(P<0.05)。3)试验2、3和4组羔羊粪便中纤维素酶活性显著高于试验1组(P<0.05)。试验3组粪便中脂肪酶(LPS)和胰蛋白酶(Try)活性显著高于试验2和4组(P<0.05),极显著高于试验1组(P<0.01);试验2、4组粪便LPS和Try活性显著高于试验1组(P<0.05)。试验3组粪便α-淀粉酶(α-AL)活性显著高于试验2、4组(P<0.05),极显著高于试验1组(P<0.01);试验4组粪便α-AL活性显著高于试验1组(P<0.05)。试验3、4组粪便氨气含量显著低于试验1组(P<0.05)。4)试验4组粪便乳酸杆菌数量显著高于试验1组(P<0.05);试验3、4组粪便双歧�
- 丁亚伟郭云霞王海玉杨彩虹田星哲徐艳辉段春辉严慧纪守坤刘月琴张英杰
- 关键词：发酵饲料羔羊
- PRL基因在小尾寒羊母羊不同组织中的表达分析
- 2020年
- 本实验旨在研究催乳素(PRL)基因在小尾寒羊母羊不同组织中的表达规律。选择42月龄、体重(73.2±2.0)kg、体况良好的小尾寒羊空怀母羊5只,屠宰后采集垂体、下丘脑、肾、子宫、卵巢、淋巴和乳腺组织,用实时荧光定量PCR方法检测各组织中PRL mRNA的相对表达量。结果表明:PRL mRNA在小尾寒羊母羊不同组织中的表达量由高到低依次为:垂体、下丘脑、淋巴、肾、乳腺、卵巢、子宫,其中,PRL mRNA在垂体和下丘脑中的表达量极显著高于淋巴、肾、乳腺、卵巢和子宫,垂体中PRL mRNA的表达量极显著高于下丘脑,而淋巴、肾、乳腺、卵巢、子宫中PRL mRNA表达量差异不显著。
- 王康段春辉纪守坤郭云霞严慧王泳刘月琴张英杰
- 关键词：催乳素小尾寒羊基因表达
