- 骨肉瘤中Wnt抑制因子失活和启动子的异常甲基化
- 2015年
- 背景：Wnt抑制因子1基因启动子甲基化和Wnt信号异常活性降低导致肿瘤的发展。目的：探索Wnt抑制因子1基因启动子甲基化与骨肉瘤发展的关系。方法：收集骨肉瘤组织标本40例和软骨瘤组织标本20例。甲基化特异性PCR检测Wn1抑制因子1启动子甲基化情况。实时反转录PCR测定骨肉瘤和软骨瘤组织标本中Wnt抑制因子1mRNA的表达。结果与结论：与软骨瘤相比，骨肉瘤中wnt抑制因子1mRNA表达水平随病理分化程度的降低而显著下降，Wnt抑制因子1甲基化率增加。甲基化骨肉瘤组织中Wnl抑制因子1mRNA表达水平低于未甲基化骨肉瘤组织。表明Wnt抑制因子1基因启动子甲基化和Wnt抑制因子1mRNA表达下降在骨肉瘤发展中起重要作用。Wnl抑制因子1甲基化可导致mRNA异常表达。这可能是骨肉瘤发展的重要机制。
- 康学华张恒甲朱万平段飞李书忠
- 关键词：骨肉瘤WNT甲基化
- WIF-1、5-氮杂-2'-脱氧胞苷对骨肉瘤的作用及意义
- 目的：建立动物模型后向骨肉瘤动物模型中转入WIF-1或使用5-氮杂-2'-脱氧胞苷去甲基化处理，观察瘤体的病理学差异及WIF-1、WIF-1mRNA的表达变化。 方法：建立鼠骨肉瘤模型，分为3组，对照组：不做任何处理。...
- 段飞
- 关键词：骨肉瘤甲基化动物模型
- 转入WIF-1或5-氮杂-2’-脱氧胞苷去甲基化抑制骨肉瘤模型鼠的肿瘤生长被引量：4
- 2016年
- 背景:WIF-1是一种抑癌基因,由于启动子过度甲基化从而导致其在大多数肿瘤中的表达下调,而DNA甲基化抑制剂可使一些基因发生去甲基化从而恢复其表达。目的:在骨肉瘤动物模型中转入WIF-1或使用5-氮杂-2’-脱氧胞苷去甲基化处理后,观察瘤体的病理学差异及WIF-1 mRNA和蛋白的表达变化。方法:建立鼠骨肉瘤模型,分为3组,对照组:不做任何处理;5-氮杂-2’-脱氧胞苷组:每只每日注射适量5-氮杂-2’-脱氧胞苷去甲基化剂;WIF-1组:每只每日注射适量Wnt/β-catenin信号转导通路抑制剂WIF-1。用药后第7天开始每7 d称裸鼠体质量,测量肿瘤短径(a)和长径(b),分别计算各组肿瘤的相对体积,计算用药后第7,14,21,28,56天的肿瘤相对增长率。分别于用药后第7,14,21,28,56天5个时间点脱颈处死每组各4只裸鼠,剥取肿瘤组织称瘤质量,对瘤体做病理分析,检测用药第56天3组骨肉瘤组织中WIF-1蛋白、WIF-1 mRNA的表达情况。结果与结论:(1)用药组与对照组相比,第7,14,21,28,56天的裸鼠体质量有所增加,但用药组与对照组之间差异无显著性意义。(2)用药组的肿瘤体积较对照组明显减小,用药组WIF-1 mRNA、WIF-1蛋白表达较对照组均出现不同程度的升高。(3)结果表明WIF-1的启动子区基因甲基化是骨肉瘤发生发展的机制之一,在骨肉瘤动物模型中转入WIF-1或采用5-氮杂-2'-脱氧胞苷去甲基化处理可抑制肿瘤生长。
- 段飞李书忠朱万平康学华张恒甲代胜杰田艳朋
- 关键词：骨肉瘤脱氧胞苷WIF-1动物模型
- 基于正侧位平片预防前路经寰枢椎关节螺钉内固定术中枕颈关节的破坏
- 目的：通过观察行前路经寰枢椎关节螺钉内固定术(anterior transarticular screw,ATS)后颈椎正侧位片中螺钉顶端的位置,预防枕颈关节(occipitocervical joint,OCJ)破坏。...
- 朱万平段飞李书忠
