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安罗替尼治疗恶性肿瘤的临床研究进展被引量：55: 2019年; 安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高,安全性及耐受性良好。目前已进行包括非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)、胃癌、软组织肉瘤、食管癌、肾癌、甲状腺癌、小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)、结直肠癌等多种恶性肿瘤的Ⅱ/Ⅲ期临床试验,以探讨其抗肿瘤活性。2018年5月,中国食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration,CFDA)批准单药安罗替尼用于晚期NSCLC患者的三线治疗。该文就安罗替尼抗肿瘤机制、对不同类型肿瘤的临床疗效、安全性、不良反应及生物标志物等最新研究进展进行综述。; 王俊冉凤鸣金兵; 关键词：恶性肿瘤酪氨酸激酶抑制剂

卡托普利通过抑制CCL-2表达缓解大鼠急性放射性肺损伤的机制研究被引量：2: 2017年; 目的研究卡托普利对大鼠急性放射性肺损伤的抑制作用及可能机制。方法将64只雌性Wistar大鼠随机分为对照组、照射组和照射＋卡托普利低/高剂量组。除对照组外,其余各组均给予右肺单次20 Gy照射建立大鼠急性放射性肺损伤模型。于第1、2、4、8周处死大鼠HE染色观察大鼠肺组织变化,RT-qPCR、蛋白印迹法分别检测肺组织中CCL-2mRNA水平及蛋白含量,免疫组化检测各组大鼠肺组织中巨噬细胞（CD68）数量。采用单因素方差分析。结果卡托普利能够减轻急性放射性肺损伤大鼠肺组织炎症反应（P〈0.05）,抑制单核细胞在损伤肺组织中聚集（P〈0.05）,降低CCL-2在大鼠肺组织中的含量（P〈0.05）。结论卡托普利可能通过降低CCL-2的表达,从而抑制单核细胞在急性放射性肺损伤大鼠肺组织中的聚集,进而减轻炎症反应。; 王俊卢宏达雷章吴洪斌卢驰; 关键词：卡托普利急性放射性肺损伤巨噬细胞

卡托普利对急性放射性肺损伤大鼠防护的实验研究: <正>目的研究卡托普利对大鼠急性放射性肺损伤的抑制作用及可能机制。方法将64只雌性Wistar大鼠随机分为对照组、照射组和照射+卡托普利低/高剂量组。除对照组外,其余各组均予右肺单次20Gy照射建立大鼠急性放射性肺损伤模...; 王俊卢宏达; 关键词：卡托普利急性放射性肺损伤单核细胞; 文献传递

阿帕替尼逆转阿法替尼耐药治疗EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌1例被引量：10: 2021年; 恶性肿瘤严重威胁人们的生命健康,尤其是肺癌。随着对肺癌分子生物学的深入研究以及相关靶向药物的开发,靶向治疗已经改变了晚期肺癌的治疗格局。目前肺癌靶向治疗耐药机制成为研究的热点。本文报道1例阿帕替尼逆转经阿法替尼治疗耐药的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase,EGFR)20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的治疗过程,并做文献复习。; 金兵王俊冉凤鸣罗成刚; 关键词：晚期非小细胞肺癌

小剂量奥氮平改善女性肺癌患者高致吐性化疗导致的延迟性恶心和呕吐被引量：9: 2017年; [目的]观察小剂量奥氮平在改善女性肺癌患者高致吐性化疗导致的延迟性恶心和呕吐上的疗效及安全性。[方法]120例接受高致吐性化疗(顺铂70mg/m^2,联合以下任一:多西紫杉醇60mg/m^2,紫杉醇150mg/m^2,吉西他滨1.0g/m^2,培美曲塞500mg/m^2和依托泊苷350mg/m^2)的女性肺癌患者随机分为对照组和研究组。两组在化疗前30min均予以地塞米松(5mg静脉注射)、托烷司琼(5mg静脉注射),研究组在对照组基础上接受奥氮平(5mg口服,每日1次,连服4d)。监测患者的延迟性恶心呕吐,评估奥氮平治疗延迟性恶心和呕吐的疗效。[结果]120例患者中117例可评价。在观察期间,59例接受奥氮平的患者中有19例(32.2%)出现呕吐,对照组中有32例(55.2%)出现呕吐(P=0.012)。研究组和对照组出现恶心的患者比例分别为45.8%(27/59)和79.3%(46/58)(P<0.01)。3级或4级骨髓抑制的发生率分别为8.5%(5/59)和10.3%(6/58)(P=0.729)。[结论 ]在接受高致吐性化疗的女性肺癌患者中,加用小剂量奥氮平可明显改善化疗所致的延迟性恶心呕吐,且不良反应少,不增加患者的治疗总费用。; 刘雷丁琛琛王俊胡胜冉凤鸣; 关键词：奥氮平恶心呕吐

PD-L1表达检测的研究进展被引量：9: 2020年; 肿瘤免疫治疗近年来备受关注,已成为继手术、化疗、放疗和靶向治疗后肿瘤治疗领域的又一重要手段。目前,肿瘤免疫治疗的主要研究方向是免疫检查点抑制剂,代表性药物为程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)/程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)抑制剂。PD-1/PD-L1抑制剂可以阻断PD-1与PD-L1的结合,阻断负向调控信号,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答。PD-L1的表达与其疗效存在相关性,因此在使用免疫调控点抑制剂时筛选优势人群就显得尤为重要。但不同的PD-1/PD-L1抑制剂均有各自不同的PD-L1表达检测技术。本文就PD-L1表达检测的临床意义、检测方法以及存在的问题作一综述。; 王俊冉凤鸣钱羽; 关键词：免疫疗法免疫组织化学

女性肺癌和乳腺癌患者中阿瑞匹坦与奥氮平预防多日化疗所致延迟性恶心呕吐的疗效观察被引量：21: 2017年; 目的评估阿瑞匹坦/奥氮平联合托烷司琼和地塞米松方案在多日顺铂化疗的女性患者中的有效性、安全性和费用效益比。方法采用随机对照研究方法,将87例女性肿瘤患者随机分为阿瑞匹坦组(44例)和奥氮平组(43例)。阿瑞匹坦组止吐方案:阿瑞匹坦、托烷司琼和地塞米松;对照组方案:奥氮平、托烷司琼和地塞米松。结果 44例阿瑞匹坦组患者中,29例患者(65.9%)延迟期呕吐达到完全缓解,43例患奥氮平组患者中,30例(69.8%)延迟期呕吐达到完全缓解,两组比较差异无统计学意义(P=0.690)。阿瑞匹坦组呃逆发生率更高(P=0.023),其余不良反应两组差异无统计学意义;而奥氮平导致的嗜睡作用更明显(P=0.006)。血液学毒性方面两组之间差异无统计学意义。每周期阿瑞匹坦组的费用明显高于奥氮平组(P<0.01)。结论奥氮平联合托烷司琼和地塞米松用于女性肺癌和乳腺癌患者多日化疗所致的延迟性恶心呕吐安全性和有效性与阿瑞匹坦联合托烷司琼和地塞米松相似,但更具有费用效益比优势。; 董爽王俊胡胜廖国祥冉凤鸣; 关键词：奥氮平顺铂化疗化疗所致恶心呕吐

门诊及住院患者对癌痛控制情况的评价: 目的：了解门诊及住院癌症患者癌痛控制情况,通过对调查结果的比较为门诊、住院患者提供更具针对性的疼痛管理策略,提高癌痛患者生活质量. 方法：抽取2016年12月至2017年3月内20例本院胸内科住院治疗和45例疼...; 钱羽唐运王俊董爽吴媛臧爱华冉凤鸣; 关键词：癌性疼痛疼痛管理门诊患者住院患者

SARS-CoV-2流行期间癌症患者治疗选择的临时指南被引量：2: 2020年; 严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)肺炎(新冠肺炎)的流行,对癌症患者的治疗是灾难性的挑战。癌症患者与SARS-CoV-2感染的临床特异性数据非常有限,我们基于医学文献和相关网站搜索的证据,通过广泛讨论,结合湖北省肿瘤医院的实际,为癌症患者,尤其是新冠病毒(COVID-19)感染后恢复的癌症患者,就其手术、放化疗、靶向治疗、免疫治疗等方案的制定以及临床研究参与者的工作实施问题达成了临时指南,供临床参考和实践。本指南尤其强调以下原则:多学科团队,治疗前风险与获益的评估,个体化满足患者的医学需求,伦理和患者的社会经济条件。; 罗成刚董爽张靖蔡茜欧武陵冉凤鸣钱羽王俊黄青胡胜; 关键词：癌症

电话随访对门诊居家癌痛患者镇痛效果的分析: 目的：了解电话随访对门诊居家癌痛患者镇痛满意度的作用.方法：通过对384例首次在癌痛门诊开具强阿片类止痛药物镇痛的患者进行电话随访,随访工作重点在于督促患者按时用药,不必忍受疼痛,正确处理爆发痛,教育患者防治阿片类药物最...; 冉凤鸣钱羽林犀臧爱华刘斌王俊; 关键词：癌性疼痛居家护理用药依从性镇痛效果

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王俊

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