王雪琦
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC法测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯及其药代动力学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯浓度的UPLC方法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学。方法： 以新藤黄酸为内标，建立大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯的UPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射2、4 、8 mg/kg 藤黄酸葡萄糖酯后，不同时间点大鼠血浆中的藤黄酸葡萄糖酯的浓度，对其血药浓度时间采用DAS2.1 软件拟合，计算药动学参数。结果： 血浆中藤黄酸葡萄糖酯在0.05～14.0 mg/L 浓度范围内线性关系良好（r=0.9999） ，定量下限为0.05 mg/L，提取回收率均大于87%，其日内日间RSD均小于10% ，藤黄酸葡萄糖酯按2、4和8 mg/kg 静脉给药后，在大鼠体内的t1/2分别为（16.66±1.56）、（16.81±2.21） 和（17.88±2.05） min，AUC0-t 分别为（12.92±13.14）、（37.3±18.58） 和 （68.22±20.91） min？mg？L-1。结论：所建立的UPLC方法操作简便、快速、专属性强，能满足藤黄酸葡萄糖酯在大鼠体内的药代动力学研究。
- 陈亚军王淑君汪珊珊汪电雷何黎琴李君耀严丹丹王雪琦李洁彭兆亮
- 关键词：UPLC血药浓度药代动力学
- 异硫氰酸烯丙酯羟丙基β环糊精包合物的制备和表征被引量：2
- 2017年
- 以水溶性高的羟丙基β环糊精为包合材料,制备异硫氰酸烯丙酯包合物。采用冷冻干燥法制备异硫氰酸烯丙酯包合物,以主客摩尔分子比、包合温度、包合时间为主要因素,以包合率为评价指标,通过正交试验确定最佳工艺。异硫氰酸烯丙酯与羟丙基β环糊精的投料比为1∶1,反应温度为30℃,反应时间为2 h。在此条件下异硫氰酸烯丙酯与羟丙基β环糊精的包合率达97.98%。以最佳工艺制备的异硫氰酸烯丙酯包合物制备工艺简单,包合率高。
- 张敏汪电雷徐晓雅樊玲李洁王雪琦彭兆亮
- 关键词：异硫氰酸烯丙酯正交试验
- 甲磺酸伊马替尼片溶出度检测方法的建立被引量：1
- 2015年
- 目的：建立甲磺酸伊马替尼片溶出度测定方法。方法以0．1 moL·L^－1盐酸溶液为溶出介质，桨法，转速50 r·min^－1，采用紫外分光光度法在波长264 nm处测定吸光度并计算溶出度。结果甲磺酸伊马替在2．22～15．54 mg·L^－1浓度范围内线性关系良好，A＝0．0519C＋0．0036（r＝0．9999，n＝7）；平均回收率100．04％；样品溶出度批内及批间均一性良好。结论该方法快速简便，能用于甲磺酸伊马替尼片的溶出度测定。
- 盛宝东王雪琦汪电雷汪珊珊王淑君陈亚军李洁彭兆亮樊玲
- 关键词：溶出度紫外-可见分光光度法
- 白坚木碱二聚体在大鼠组织内的UPLC测定法和组织分布研究
- 目的:建立生物样品中白坚木碱类二聚体成分分析的方法;考察白坚木碱类二聚体成分在大鼠组织器官中的分布特征。方法:单次尾静脉注射给予大鼠白坚木碱类二聚体成分(8mg/kg),并于给药后按着白坚木碱类二聚体成分血药浓度一时间曲...
- 张敏汪电雷徐晓雅樊玲李洁王雪琦彭兆亮
- 关键词：UPLC
- HPLC测定大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸及其药代动力学研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立测定大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸浓度的HPLC方法,并对大鼠尾静脉注射给药1,8-二川芎嗪基大黄酸后,研究其在大鼠体内的药代动力学。方法采用大黄素为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白后进行HPLC分析,流动相为甲醇-0.1%甲酸水(78∶22,V/V),流速为1.0m L·min-1,检测波长为275 nm。大鼠单剂量静脉注射2、4、8 mg·kg-11,8-二川芎嗪基大黄酸后,测定给药后不同时间点大鼠血浆中1,8-二川芎嗪基大黄酸的浓度,并对其血药浓度-时间曲线采用DAS 2.1软件拟合,计算药动学参数。结果 1,8-二川芎嗪基大黄酸在0.05-10.00 mg·L-1血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.996 2),定量下限为0.05mg·L-1,提取回收率均大于88%,日内和日间差异RSD均小于6%,方法学考察均符合要求。1,8-二川芎嗪基大黄酸按2、4和8 mg·kg-1静脉注射给药后,在大鼠体内的T1/2分别为(68.35±1.36)、(69.32±2.21)、(69.32±2.03)min,AUC0-t分别为(101.03±24.9),(144.79±3.29),(231.92±19.30)min·mg·L-1。结论本实验所建立的HPLC方法操作简便、快速、专属性强,可用于1,8-二川芎嗪基大黄酸血药浓度分析及其药代动力学研究。
- 彭兆亮李洁樊玲王雪琦黄鹏栗进才汪电雷陈亚军王淑君汪珊珊张悦
- 关键词：药代动力学静脉注射
- 气相色谱法测定依达拉奉中有机溶剂的残留量被引量：1
- 2016年
- 建立了依达拉奉原料药中乙醇、乙酸乙酯残留量的测定方法。采用Rtx-5毛细管柱,程序升温法,FID检测器,以外标法进行测定残留溶剂的含量。乙醇、乙酸乙酯在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.41%(RSD=3.2%)、100.4%(RSD=4.4%);检测限分别为3.09 ng、2.88 ng,精密度、重复性、稳定性的RSD值均小于5%;乙醇,乙酸乙酯残留含量均符合药典规定。该方法简便、快速、灵敏及重现性好,适用于依达拉奉原料药中有机溶剂残留量的测定。
- 王雪琦樊玲彭兆亮李洁汪电雷徐晓雅张敏
- 关键词：依达拉奉有机溶剂残留量气相色谱法
- UPLC分析大鼠血浆中阿齐沙坦浓度及其初步药代动力学研究被引量：3
- 2017年
- 目的采用UPLC建立大鼠血浆中阿齐沙坦浓度的测定方法,并探究阿齐沙坦在大鼠血浆中初步药代动力学情况。方法选用缬沙坦为内标,色谱柱Kinetex C18(100mm×2.10mm,1.7μm),紫外检测波长254nm,流动相为水-乙腈-冰醋酸(容积比为57∶42∶1),流速0.2mL/min,柱温25℃,进样量2μL,建立在大鼠血浆中阿齐沙坦的分析方法。在此方法的基础上,经大鼠尾部静脉注射阿齐沙坦0.5mg/kg,测定不同时间点其血浆浓度。实验数据运用DAS 2.1软件分析,得其主要药代动力学参数。结果大鼠血浆中阿齐沙坦的线性范围为0.05~12.5mg/L(r=0.999 9),定量下限为0.05mg/L,低、中、高浓度(0.1、1.0、10.0mg/L)的提取回收率分别为(88.6±3.2)%、(86.5±2.2)%、(85.7±1.3)%(RSD<5%),日内、日间精密度RSD不大于10%,准确度在85%~100%范围内。通过DAS 2.1软件拟合,阿齐沙坦的分布半衰期t1/2(α)为(0.39±0.04)h,消除半衰期t1/2(β)为(4.22±0.12)h,药时曲线下面积(AUC0-t)为每小时(53.25±2.46)mg/L。结论本实验建立的UPLC操作快速、简单,且专属性强,适用于阿齐沙坦在大鼠血浆中浓度的分析及其药代动力学的探究。
- 樊玲李洁彭兆亮王雪琦汪电雷杨晔陈亚军王淑君
- 关键词：UPLC血药浓度药代动力学
- ICP-MS法研究不同青黛和雄黄配伍组方对大鼠体内砷吸收的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:观察青黄散中青黛和雄黄剂量配比对体内砷变化的影响规律,为进一步研究青黄散在治疗白血病中量效关系提供理论基础。方法:以大鼠为研究对象,随机分为3组,分别以不同配伍的青黄散组方,青黛∶雄黄分别为7∶3组、8∶2组、9∶1组,其中3组中雄黄的剂量保持一致,每组5只,分别单次灌胃不同配比的青黄散混悬液,于服药后不同时间点采血,采用ICP-MS测得血中砷元素浓度,并计算主要药动学参数。结果:与其他组比较,9∶1组方青黄散,在大鼠体内其Cmax显著升高、AUC显著增加。结论:青黄散中青黛比例的增加能促进大鼠体内砷的吸收程度。
- 刘耀武汪电雷黄鹏王雪琦俞娟黄和平
- 关键词：青黄散砷
