赵军莉
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- T-cadherin在胃癌中的表达及其与VEGF、MVD之间的关系
- 2014年
- 目的:探讨T-cadherin在胃癌组织中表达及其与VEGF、MVD之间的关系。方法:采用免疫组化SP法对80例胃癌组织及癌旁正常胃组织的T-cadherin、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和CD34的表达情况进行检测。结果:T-cadherin主要在胃癌细胞膜上表达,阳性率为45.0%(36/80),而癌旁正常胃组织中T-cadherin阳性率为62.5%(50/80),两者比较差异有统计学意义(P=0.026)。VEGF在癌旁正常细胞阳性率为28.75%,在胃癌中表达阳性率为71.25%,差异有统计学意义(P=0.000)。CD34阳性细胞着色部位主要是血管内皮细胞的胞膜和胞浆,胃癌中标记的微血管明显多于正常组织(54.96±7.28/HPF vs 27.50±6.10/HPF,P<0.001)。T-cadherin和VEGF蛋白表达呈负相关(P=0.001);T-cadherin阳性组的MVD值明显低于阴性低表达组(P<0.001).T-cadherin、VEGF、CD34 3种蛋白在胃癌中的阳性表达与患者性别和年龄、肿瘤大小均无关(P>0.05),但与组织分化程度、淋巴结转移及pTNM分期显著相关(P<0.05)。结论:T-cadherin的异常表达可以作为临床评价胃癌诊断、指导治疗及判断预后的辅助指标之一。
- 曹伟宋鉴清吕昊玥赵军莉刘树立于贵博刘江
- 关键词：胃癌T-CADHERINVEGFMVD
- T-cadherin启动子甲基化与胃癌恶性生物学行为及预后关系的研究被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨T-cadherin基因表达及启动子甲基化与胃癌恶性生物学行为及预后的相关性。方法:采用免疫组织化学法(IHC)和甲基化特异性PCR法(MSP)检测80例临床手术切除的胃癌标本及40例相应癌旁组织标本中T-cadherin表达及启动子甲基化情况,并与临床病理资料进行对照分析,每例患者随访24个月。结果:80例胃癌标本中,T-cadherin阳性表达率仅为45.0%(36/80),与相应癌旁组织相比明显减低。T-cadherin表达与组织分型(P=0.032)、肿瘤分化程度(P=0.037)、是否存在淋巴结转移(P=0.010)及TNM分期有关(P=0.000),与患者年龄、性别及肿瘤大小无关(P>0.05)。80例胃癌标本中有38例存在T-cadherin启动子甲基化现象(47.5%),癌旁组织标本则全部呈非甲基化状态(100.0%)。T-cadherin启动子甲基化与组织分型(P=0.012)、肿瘤分化程度(P=0.020)、是否存在淋巴结转移(P=0.020)及TNM分期有关(P=0.007),与患者年龄、性别及肿瘤大小无关(P>0.050)。24个月的随访结果显示:T-cadherin启动子甲基化组的平均生存时间和中位生存时间均较非甲基化组缩短,两组差异有统计学意义(P=0.029)。通过Cox比例风险模型评估,胃癌的分化程度(P=0.030)、是否存在淋巴结转移(P=0.010)及TNM分期(P=0.010)均可影响患者的生存时间,分化程度低、发生淋巴结转移、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期的胃癌患者死亡风险增加。结论:T-cadherin启动子甲基化是导致该蛋白表达下调的原因之一,与胃癌恶性生物学行为及预后密切相关,可作为胃癌恶性程度判断及预后评估的参考指标,对指导临床诊治有重要意义。
- 吕昊玥曹伟赵军莉宋鉴清
- 关键词：胃癌甲基化预后
