邹淼
- 作品数：10 被引量：57H指数：5
- 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 衍生化处理-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中的甲醛被引量：4
- 2019年
- 甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质[1],是一种无色,易溶于水、醇、醚的具有强烈刺激性气味的气体[2-3],具有较高毒性,主要用于酚类、三聚氰胺等有机物的生产。在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位[4]。甲醛对皮肤和黏膜具有刺激作用,进入人体后易对人体的中枢神经系统和视网膜造成损害[5]。长期吸入甲醛可引发鼻咽癌、喉头癌等严重疾病,是公认的变态反应源。生活饮用水及水源水中的甲醛主要来源于二氧化氯、臭氧消毒处理时有机物发生氧化产生的副产物,还有化工、合成纤维、染料、制漆[6]和木材加工等行业排放的废水。
- 赵婉婧李延升张媛媛邹淼曹忠波
- 关键词：生活饮用水气相色谱-质谱法甲醛生化处理中枢神经系统二氧化氯
- 超高效液相色谱快速检测禽蛋类食品中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)被引量：5
- 2013年
- 目的:建立禽蛋类食品中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)的超高效液相色谱快速检测方法。方法:采用Xterra BEH C18(2.1×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,PDA二极管阵列检测器。结果:苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)在0.10μg/ml～5.0μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9999),苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)检出限均为0.010 mg/kg,加标回收率在92.4%～99.0%之间,相对标准偏差RSD在0.63%～1.83%之间。结论:该方法简便、快速、准确,适用于禽蛋类食品中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)含量的测定。
- 刘家阳李敏贾宏欣邹淼
- 关键词：超高效液相色谱苏丹红
- 超高效液相色谱–串联质谱法测定食用油中16种真菌毒素被引量：8
- 2019年
- 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定食用油中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素等16种真菌毒素的方法。样品经乙腈-水-甲酸(体积比为80∶19∶1)振荡提取,过六合一真菌毒素免疫亲和柱净化,提取液用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,采用内标法定量测定。方法的检出限为0.1~16.5μg/kg,定量限为0.3~50μg/kg,测定结果的相对标准偏差为2.3%~9.2%(n=6),平均回收率为75.9%~104.5%。该方法净化效果好,灵敏度高,具有良好的精密度与准确度,适用于同时检测食用油中的16种真菌毒素。
- 邹淼陈曦刘思飞冯静华正罡
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱食用油真菌毒素
- 超高效液相色谱–串联质谱法测定水产中10种麻痹性贝类毒素被引量：4
- 2019年
- 建立超高效液相色谱–串联质谱法测定贝类中麻痹性贝类毒素的方法。样品经0.5%甲酸加热提取,石墨化炭黑固相萃取柱净化后,用超高效液相色谱–串联质谱法测定。采用TSK–GelAmide–80色谱柱(150mm×2.0mm,5μm),以水溶液(含2mmol/L甲酸铵,50mmol/L甲酸)A,95%乙腈水溶液(含2mmol/L甲酸铵,50mmol/L甲酸)B为流动相,梯度洗脱,流量为0.3mL/min,进样体积为10μL,多反应监测(MRM)模式检测。藤沟藻毒素3、4(GTX3、GTX4)、脱氧藤沟藻毒素3(dcGTX3)的检出限为8μg/kg,藤沟藻毒素5(GTX5)、新石房蛤毒素(neoSTX)、石房蛤毒素(STX)、脱氧甲酰基类毒素(dcSTX)的检出限为20μg/kg,藤沟藻毒素1,2(GTX1,GTX2)的检出限为24μg/kg,脱氧藤沟藻毒素2(dcGTX2)的检出限为28μg/kg。GTX3,dcGTX3,GTX4的线性范围为4~80μg/L,GTX5,neoSTX,STX,deSTX的线性范围为10~200μg/L,GTX1的线性范围为12~240μg/L,GTX2的线性范围为11~220μg/L,dcGTX2的线性范围为14~280μg/L,线性相关系数均大于0.99,平均回收率为82.5%~115.1%,测定结果的相对标准偏差为0.6%~7.5%(n=6)。该方法检出限低,精确度高,适用于水产品中麻痹性贝类毒素的检测。
- 冯静陈曦邹淼华正罡
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱贝类毒素
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中氯酸盐和高氯酸盐被引量：2
- 2024年
- 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中氯酸盐和高氯酸盐。样品以少量水稀释分散后,加入乙腈提取,经PRIME HLB小柱净化,用Waters Torus DEA色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以同位素内标法定量。在各自的线性范围内,氯酸盐、高氯酸盐的质量浓度与氯酸盐、高氯酸盐和相应同位素内标物的色谱峰面积比线性关系良好,相关系数均大于0.999。氯酸盐的检出限为3.0μg/kg,定量限为10μg/kg,高氯酸盐的检出限为1.5μg/kg,定量限为4.5μg/kg,平均回收率为88.9%~97.1%,相对标准偏差为2.9%~7.4%(n=6)。该方法简便、快速,适用于蔬菜中氯酸盐和高氯酸盐的同时快速检测。
- 邹淼刘顺鑫冯静韩晓鸥
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱氯酸盐高氯酸盐蔬菜
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测牛肉中16种镇静剂类药物残留被引量：9
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中镇静剂类药物代谢物残留的方法。方法采用对样品碱水解,Oasis MCX阳离子固相萃取小柱净化后,超高效液相色谱-串联质谱多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式测定。色谱柱:AQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);柱温:40℃;样品室温度:4℃;流动相:A相为酸化乙腈,B相为0.1%甲酸水,梯度洗脱;流速:0.3 mL/min;进样体积:10μL。结果0.1~20.0μg/L范围内16种镇静剂的浓度与色谱峰面积响应之间线性关系良好(r≥0.995)。最低检出限为0.03~0.7μg/kg。平均回收率为89.7%~114.0%, RSD为0.4%~16.9%。结论本方法检出限低,精密度高,适用于牛肉中镇静剂类药物残留的检测。
- 冯静邹淼陈曦祁珍祯华正罡
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法牛肉畜肉
- 超高效液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中喹乙醇及卡巴氧代谢物被引量：7
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法检测鸡蛋中喹乙醇代谢物3-甲基-喹恶啉-2-羧酸以及卡巴氧代谢物喹恶啉-2-羧酸的分析方法。方法样品经酶解后,用乙酸乙酯提取,PAX固相萃取柱净化,用色谱柱WATERS ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm, 1.8μm)分离,同位素内标法定量。结果 3-甲基-喹恶啉-2-羧酸及喹恶啉-2-羧酸的最低检出限均为0.2μg/kg,定量限均为0.6μg/kg,平均回收率为80.9%~106.4%,相对标准偏差为2.6%~7.2%。结论该方法净化效果好,灵敏度高,准确性好,适用于鸡蛋中喹乙醇以及卡巴氧代谢物的同时检测。
- 邹淼蒋莹冯静陈曦李延升
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法鸡蛋
- 超高效液相色谱串联质谱法测定液态奶中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考含量被引量：4
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定液态奶中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的检测方法。方法样品经乙酸乙酯提取,用Oasis MCX柱净化。然后用WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行分离,采用同位素内标法定量。结果在优化条件下,该方法中氯霉素的最低检出限为0.05μg/kg,定量限为0.1μg/kg,甲砜霉素和氟苯尼考的最低检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg,平均回收率为80.4%~105.4%,相对标准偏差为2.8%~8.4%。结论该方法灵敏度高、回收率好,具有良好的净化效果,提升检测效率,适用于液态奶中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的同时检测。
- 邹淼冯静陈曦蒋莹
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法液态奶氯霉素甲砜霉素氟苯尼考
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定河蟹中氯霉素类药物残留被引量：12
- 2013年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定河蟹中氯霉素类药物残留的方法。方法采用1%高氯酸水溶液除蛋白质,正己烷除脂肪,乙酸乙酯提取,Oasis HLB固相萃取小柱净化后,超高效液相色谱-串联质谱测定。色谱柱：BEH C18（2.1×100 mm,1.7μm）;柱温：35℃;样品室温度：4℃;流动相：A相为甲醇,B相为水,梯度洗脱;流速：0.35 ml/min;进样体积：7μl;多反应监测（MRM）模式检测。结果氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素方法检出限分别为0.01μg/kg、0.01μg/kg、0.02μg/kg,方法回收率在85%~110%之间,相对标准偏差RSD均小于10%。结论本方法适用于河蟹中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考的检测。
- 贾宏新邹淼林盛
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱河蟹
- 辽宁省大米中无机砷残留的膳食风险评估被引量：2
- 2022年
- 目的评估辽宁省大米中无机砷暴露对我省居民潜在的健康影响。方法随机选择大型商场和小型农贸市场进行采样,共采集样品300份,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定大米中亚砷酸盐、砷酸盐的含量。基于点评估和概率评估2种评估方式对大米中无机砷膳食暴露进行风险评估。结果辽宁省大米中亚砷酸盐、砷酸盐的慢性膳食摄入风险(%ADI)值均远小于100%,急性膳食摄入风险(%ARfD)值均远小于100%。概率评估结果显示,在50%、75%、90%、99%暴露量位点下,大米中亚砷酸盐、砷酸盐的风险商值均远小于1。结论辽宁省大米中亚砷酸盐、砷酸盐残留量在人体可接受范围内,无明显膳食风险。
- 蒋莹邹淼平小红韩晓鸥
- 关键词：大米无机砷
