何金泉
- 作品数：8 被引量：53H指数：4
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舍曲林治疗Hp阳性消化性溃疡合并抑郁症37例被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨舍曲林治疗Hp阳性消化性溃疡合并抑郁症患者的临床疗效。方法:2017年1月-2018年2月收治Hp阳性消化性溃疡合并抑郁症患者37例,分为对照组18例和治疗组19例,对照组进行抑酸、抗菌、保护胃黏膜等常规治疗,治疗组在此基础上给予舍曲林联合治疗,比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前、治疗后4周、8周抑郁量表评分。结果:总有效率治疗组为94.74%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为10.53%,明显低于对照组的27.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前抑郁评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后抑郁评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍曲林对于治疗Hp阳性消化性溃疡合并抑郁症患者的临床疗效显著,值得推广。
- 何金泉彭昌能
- 关键词：舍曲林HP阳性消化性溃疡抑郁症
- 药物基因组学在难治性精神分裂症中的应用
- 2024年
- 目的探讨基于药物基因组学选药和基于循证医学选药对难治性精神分裂症(treatment-resistant schizophrenia,TRS)在疗效及安全性方面的差异。方法选取2023年1月至2023年10月笔者医院就诊TRS患者100例,分为观察组即基因导向选择抗精神病药物组(男22例,女28例)和对照组即循证医学导向选择抗精神病药物组(男23例,女27例)。观察组用采样刷无创采集口腔黏膜上皮细胞行抗精神病药物基因检测,根据检测结果选用正常代谢、应答佳、不良反应小的抗精神病药,对照组由指定医师根据《中国精神分裂症防治指南2015年修订版》选择药物。使用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)在基线时及治疗后第4、8周末进行抗精神病治疗疗效评估。使用治疗中需处理的药物不良反应量表药物不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)在治疗后第4、8周末评定不良反应。结果治疗8周末观察组在中枢神经、自主神经、内分泌、心血管、消化方面的不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义。观察组及对照组在基线时阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状得分差异无统计学意义。治疗4周末观察组与对照组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异有统计学意义。治疗8周末观察组与对照组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状得分差异有统计学意义。治疗后第8周末,观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(44%vs.24%,P=0.035)。采用两因素重复测量方差分析,提示两组患者基线时、治疗后4周末、8周末PANSS评分随时间而改变,差异有统计学意义(F_(时间)=697.139,P<0.05);PANSS评分组间差异有统计学意义(F_(组间)=5.398,P<0.05);PANSS评分随着治疗方法的不同而有所不同,差异有统计学意义(F_(交互)=3.008,P<0.05)。结论基因导向选择抗精神病药在提
- 李丽梅罗均何金泉陈婷张志旺
- 关键词：药物基因组学个体化用药难治性精神分裂症安全性
- 精神分裂症患者攻击行为与血浆IL-6 IL-10血清甲状腺激素水平关系被引量：9
- 2021年
- 目的:探究精神分裂症患者攻击行为与血浆IL-6、IL-10及血清甲状腺激素水平的关系。方法:分析本院2018年2月至2020年2月收治的118例精神分裂症患者的临床资料,按其MOAS评分分为51例有攻击行为(A组)与66例无攻击行为(B组),分别测量所有患者IL-6、IL-10及甲状腺激素水平(T3、T4、TSH)指标并进行组间对比,采用Spearman分析各项指标与精神分裂症患者出现攻击行为的相关性。结果:A组MOAS量表评分各项均高于B组(P<0.05);A组IL-6指标高于B组(P>0.05),IL-10指标低于B组(P<0.05);A组甲状腺激素(T3、T4,P>0.05;TSH,P<0.05)各项指标均高于B组;精神分裂症患者攻击行为与IL-6(r=0.309)、IL-10(r=0.523)显著相关(P<0.05);攻击行为T3(r=0.540)、T4(r=0.605,P<0.05)显著相关,与TSH(r=0.214,P>0.05)相关性不显著。结论:血浆IL-6、IL-10及血清甲状腺激素中的T3、T4指标与精神分裂症患者出现攻击行为具有显著的相关性,在今后临床中需要多关注该类指标,为患者提供更优质的诊断和预后服务。
- 代景兰何金泉罗均叶碧瑜
- 关键词：精神分裂症白介素-6白介素-10甲状腺激素
- 阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨阿戈美拉汀治疗首发抑郁症的临床效果。方法:收治首发抑郁症患者56例,按随机数字表法分为两组,各28例。观察组采用阿戈美拉汀治疗,参考组采用氟西汀治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)均明显低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分明显高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿戈美拉汀治疗首发抑郁症可缓解抑郁症状,提高认知能力,安全性高,可作为有效药物推广使用。
- 何金泉
- 关键词：阿戈美拉汀首发抑郁症安全性
- 奥氮平联合舍曲林治疗难治性强迫症的临床效果被引量：4
- 2021年
- 目的观察奥氮平联合舍曲林治疗难治性强迫症的临床效果。方法抽取2018年3月-2019年12月湖南省郴州市第一人民医院心理科收治的难治性强迫症患者64例,利用摸球法随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组采用奥氮平联合舍曲林治疗,对照组采用舍曲林治疗。对比2组临床疗效、治疗前后耶鲁—布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应。结果研究组治疗总有效率为84.38%,高于对照组的56.25%(χ^(2)=6.063,P=0.014);治疗后,2组Y-BOCS评分与HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P <0.01);研究组不良反应总发生率为21.88%,低于对照组的46.88%(χ^(2)=4.433,P=0.035)。结论奥氮平联合舍曲林治疗难治性强迫症治疗效果较好,可明显改善患者的强迫与抑郁状态,且可减少患者不良反应,临床价值较高。
- 代景兰何金泉
- 关键词：强迫症奥氮平舍曲林
- 郴州市第一人民医院危急重病症学科医护人员职业倦怠及影响因素研究被引量：1
- 2014年
- 目的了解危急重病症学科医护人员职业倦怠的现状及影响因素。方法采用随机抽样方法对郴州市第一人民医院危急重病症学科医护人员进行问卷调查。结果168份有效问卷中,116人(69.0%)存在职业倦怠;不同文化程度和从医时间医护人员的情感衰竭存在显著性差异;情感衰竭和去人格化维度与心理资本和工作满意度呈显著负相关,与抑郁、焦虑和压力呈显著正相关;低个人成就感维度与心理资本和工作满意度(包括内部满意度和外部满意度)呈显著正相关,与抑郁呈显著负相关。结论文化程度和从医时间对危急重病症学科医护人员的职业倦怠有一定的影响;工作压力越大,职业倦怠越高;心理资本越强大,职业倦怠越低;职业倦怠越大,将会引发越严重的焦虑、抑郁、压力。
- 罗均邓碧琳祝慧娟廖军华杨致敏何金泉李一花王诚丽吴志坚苏湘兰
- 关键词：职业倦怠影响因素
- 通窍活血汤加味联合双心境稳定剂治疗双相情感障碍躁狂发作的有效性及安全性被引量：30
- 2019年
- 目的观察通窍活血汤加味联合双心境稳定剂治疗双相情感障碍躁狂发作的有效性及安全性。方法将本院双相情感障碍躁狂发作患者74例,随机分为两组,每组各37例,采用相同的基础治疗及处理,对照组采用碳酸锂片联合丙戊酸钠缓释片治疗,观察组采用通窍活血汤加味联合双心境稳定剂治疗,持续治疗8周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后第3日、第2周、第4周、第8周时记录贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)、临床总体印象疾病严重度量表-双相障碍版(CGI-s-BP),采用治疗副反应量表(TESS)评价不良反应。结果在治疗2周、8周时,对照组有效率均低于观察组(P<0.05)。在治疗4周时,对照组有效率62.16%与观察组78.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后第3日、第2周、第4周、第8周BRMS量表与CGI-s-BP量表得分差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组间治疗后第3日、第2周、第4周、第8周时TESS量表比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍活血汤加味联合双心境稳定剂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效确切,可以短时间内改善躁狂症状,且安全可靠。
- 李一花罗均何金泉
- 关键词：双相情感障碍躁狂发作
- 基于药物基因组学的个体化用药对难治性抑郁症的疗效及安全性分析
- 2023年
- 目的探讨基于药物基因组学选药和基于循证医学选药对难治性抑郁症的疗效及安全性的差异。方法选取2021年12月至2022年11月于郴州市第一人民医院就诊的难治性抑郁症患者112例作为研究对象,采用随机数字表法分为基因导向选择抗抑郁药组(观察组,52例)与循证医学导向选择抗抑郁药组(对照组,60例)。观察组用采样刷无创采集口腔黏膜上皮细胞进行抗抑郁药物基因检测。对照组由指定医生根据《中国抑郁障碍防治指南2017年修订版》选择药物。使用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)在基线时及治疗后第4、8周末进行两组抗抑郁治疗疗效评估。使用治疗中需处理的抗抑郁药物不良反应量表在治疗后第4、8周末评定两组不良反应。结果治疗8周后两组有效率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.218,P=0.897)。两组治疗后第4、8周末HAMD-17减分率观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重复测量方差分析结果显示,两组HAMD-17评分存在时间效应及交互效应(P<0.05)。与基线时相比,治疗后第4、8周末两组HAMD-17评分均降低,且治疗后第8周末低于治疗后第4周末,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组基线时、治疗后第4周末、治疗后第8周末均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基因导向选择抗抑郁药在降低HAMD-17评分及减少药物不良反应方面优于循证导向选择抗抑郁药。
- 何金泉罗均陈婷张志旺李丽梅
- 关键词：药物基因组学个体化用药难治性抑郁症疗效安全性
