张小宁
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：信阳师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成研究进展
- 2010年
- 含磷化合物一直是有机化学研究的热点之一,许多合成药物以及天然产物都含有磷原子。其中,α-羟基取代膦酸酯类化合物是重要的有机合成中间体,其在有机合成中的应用一直受到广泛关注。文章详细综述了α-羟基取代膦酸酯类化合物的合成方法。
- 裴强金春雪宋文姬张小宁
- 无溶剂条件下硅胶固载硫酸催化酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应被引量：7
- 2011年
- 在无溶剂条件下,用硅胶(mSiO2·nH2O)固载硫酸催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应.结果表明,反应时间60～150 min,产率可达72%～93%,共得到5个相应的α,β-不饱和羰基化合物.该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好.
- 郭鹏裴强张永笑樊阳张小宁
- 关键词：无溶剂硫酸
- α-羟基取代膦酸酯类化合物的无溶剂法合成被引量：5
- 2009年
- 在室温、无溶剂条件下,用少量三乙胺作催化剂,芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物.该方法具有产率较高(86%～99%)、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点,有推广价值.
- 孙俊永王建旭裴强金春雪张小宁
- 关键词：无溶剂三乙胺
- 一种新型稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应研究被引量：6
- 2010年
- 以醇为溶剂、微量的浓硫酸为催化剂、稠合双环氮杂环丙烷衍生物为底物,通过亲核取代反应将氮杂三环打开,合成了2个新的开环产物.用IR、^1H NMR、^13C NMR、EIMS、元素分析等手段对新化合物进行了结构表征.该方法操作简单,醇既是溶剂又是亲核试剂,产率较高（78%-83%）.
- 郭鹏裴强范爽张小宁
- 关键词：开环反应
- 无溶剂条件下硅胶固载磷酸催化环己酮与芳香醛的缩合反应被引量：3
- 2011年
- 以硅胶(mSiO2·nH2O)固载磷酸为催化剂,在无溶剂条件下催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应,得到7个相应的α,β-不饱和羰基化合物,反应时间短(60～150 min),产率高(73.4%～92.7%)。该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好。
- 裴强金春雪薛灵芬张小宁宋文姬
- 关键词：无溶剂磷酸
