张慧慧
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- Caco-2细胞研究石榴皮中活性成分鞣花酸的摄取特性
- 2016年
- 目的：研究鞣花酸在Caco-2细胞的摄取特性。方法：采用Caco-2细胞单层模型研究鞣花酸在不同给药时间、药物浓度、p H介质、培养温度、有无抑制剂条件下对细胞摄取的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）测定鞣花酸在细胞中的含量。结果：鞣花酸在0.0254~1.016μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997）。鞣花酸在Caco-2细胞上的摄取与给药时间、药物浓度、p H介质、培养温度、抑制剂密切相关。结论：建立的HPLC检测方法简便、灵敏、准确,鞣花酸在Caco-2细胞上的摄取主要是主动转运,抑制剂不同程度参与鞣花酸的转运过程。
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- 关键词：鞣花酸CACO-2细胞
- 离体外翻肠囊法研究安石榴苷的大鼠肠吸收特性被引量：7
- 2014年
- 目的:考察安石榴苷的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊法考察石榴皮多酚中安石榴苷在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、不同质量浓度(153.34,301.70 mg·L-1)下、不同时间点(0,30,60,90,120 min)的肠吸收特性,采用HPLC法[YMC-Triart C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸]测定样品浓度。结果:随着药液中安石榴苷浓度的上升,肠吸收速率常数(Ka)也随之增加;安石榴苷在各个肠段的吸收无显著性差异,低浓度时,吸收速率常数回肠>结肠>空肠>十二指肠,高浓度时,空肠>结肠>回肠>十二指肠;各肠段累积吸收量均随药物质量浓度的增加而增加,在高浓度时,安石榴苷在二十指肠、空肠、回肠结肠的累积吸收量分别为(0.60±0.10),(0.64±0.59),(0.71±0.13),(0.73±0.11)μg·cm-2。结论:安石榴苷在大鼠肠道内不存在特殊的"吸收窗",其吸收符合零级动力学方程。
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- 关键词：肠吸收高效液相色谱法
- 安石榴苷平衡溶解度与油水分配系数的测定被引量：5
- 2018年
- 目的考察安石榴苷在不同pH值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度(S)和油水分配系数(PO/W),为其制剂开发提供参考。方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定安石榴苷在不同温度(25℃、37℃)、pH为1.2、2.5、5.0、5.8、6.8、7.4、7.8~8.0的磷酸盐缓冲液中的S值和在正辛醇-缓冲液中的PO/W值。结果在pH为1.2~8.0条件下,安石榴苷在25℃时的S值和lgPO/W分别为775.00~2 789.00mg/mL和-3.07^-3.85,在37℃时的S值和lgPO/W分别为1 006.00~2 684.00mg/mL和-1.32^-3.81;在pH 1.2~8.0范围,均有lgPO/W<0,pH为1.2时,安石榴苷的S值较低。结论安石榴苷水溶性较好,亲脂性差,在胃内的溶解性不好,表明透膜性差是影响胃肠道吸收的限速因素。
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- 关键词：平衡溶解度油水分配系数
- 石榴皮多酚中安石榴苷的大鼠在体胃吸收动力学研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究石榴皮多酚中安石榴苷的大鼠在体胃吸收动力学特性。方法采用大鼠在体原位胃灌注模型,分别考察石榴皮多酚中安石榴苷的在体胃吸收情况,采用HPLC法测定胃灌注液中药量的变化,并计算胃内药物吸收率。结果石榴皮多酚精制物低浓度(190.55μg/m L)、高浓度(527.40μg/m L)及安石榴苷低浓度(80.03μg/m L)、高浓度(221.50μg/m L)在体胃每小时平均吸收率分别为(11.68±5.15)%、(11.82±2.41)%、(11.80±1.24)%、(13.02±4.22)%(n=3)。结论安石榴苷在胃部吸收较差,石榴皮多酚精制物中的其他成分对安石榴苷的胃吸收无影响。
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- 关键词：HPLC
- 大鼠在体单向肠灌流模型研究石榴皮多酚中鞣花酸的肠吸收动力学被引量：2
- 2016年
- 目的考察石榴皮多酚中鞣花酸的大鼠在体肠吸收动力学特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,选用HPLC法测定灌流液中鞣花酸在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况。结果鞣花酸在不同肠段均有吸收,在实验浓度范围内,大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠中鞣花酸单体的吸收速率常数(Ka)分别为4.44×10^(-2)~7.11×10^(-2)/min、6.58×10^(-2)~8.60×10^(-2)/min、5.61×10^(-2)~7.02×10^(-2)/min、3.92×10^(-2)~5.95×10^(-2)/min;石榴皮多酚精制物中鞣花酸的Ka分别为7.00×10^(-2)~7.81×10^(-2)/min、6.32×10^(-2)~7.96×10^(-2)/min、4.97×10^(-2)~5.58×10^(-2)/min、3.50×10^(-2)~4.68×10^(-2)/min。鞣花酸单体和石榴皮多酚精制物中的鞣花酸的Ka和表观渗透系数(P_(app))差异有统计学意义(P<0.05)。结论鞣花酸在大鼠肠道内不存在特殊"吸收窗",石榴皮多酚精制物中的其他成分可能对鞣花酸的吸收有促进作用,在不同肠段鞣花酸的质量浓度对K_a和P_(app)值影响不大,吸收机制可能为主动转运。
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- 关键词：石榴皮多酚鞣花酸肠吸收HPLC
- 基于Caco-2细胞单层模型研究鞣花酸的转运特性被引量：2
- 2016年
- 目的研究鞣花酸在Caco-2细胞单层模型上的转运特性。方法利用MTT法确定鞣花酸单体在Caco-2细胞单层模型转运过程的安全浓度区间。以鞣花酸的表观渗透系数(P_(app))和累积转运量为衡量指标,采用高效液相色谱法(HPLC)测定鞣花酸含量,考察不同浓度、不同孵育时间的鞣花酸在Caco-2细胞单层模型上的双向转运过程。结果鞣花酸的累计转运量与孵育时间、给药浓度呈正相关,不同浓度的鞣花酸P_(app)值差异明显且吸收作用明显强于外排作用,外排比均<1.5。结论鞣花酸单体在Caco-2细胞模型的双向转运过程中以主动转运为主,外排蛋白可能未参与转运过程,鞣花酸为难吸收的一类药物。
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- 关键词：CACO-2细胞单层模型鞣花酸HPLC转运
