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李宏亮

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇血浆
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇更昔洛韦
  • 1篇测定血浆

机构

  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇朱荣华
  • 1篇张毕奎
  • 1篇肖轶雯
  • 1篇李宏亮
  • 1篇肖岚

传媒

  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦及其生物等效性被引量：3
2006年
目的 建立高效液相色谱法测定血浆中更昔洛韦浓度，并研究其生物等效性。方法18名受试者随机等分成2组，先后单剂量口服受试制剂或参比制剂后，采用HPLC法测定血药浓度，计算药物动力学参数并进行生物等效性判定。结果单次服用1000mg受试制剂或参比制剂后的药物动力学参数AUC0～24分别为（2919．2±1426．9）、（3018．3±1663．4）ng·h·mL^-1，AUC0-∞，分别为（3217．9±1575．1）、（3359．5±1720．5）ng·h·mL^-1，fmax分别为（1．5±0．5）、（1．7±0．6）h，Cmax分别为（482．6±212．1）、（515．9±228．0）ng·mL^-1，t1/2分别为（7．70±1．56）、（7．77±3．34）h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为100．1％±15．3％。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的更昔洛韦，受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
肖岚朱荣华李宏亮肖轶雯张毕奎
关键词：更昔洛韦高效液相色谱法药物动力学生物等效性
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