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李红影

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目中国博士后科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇黑色素
  • 3篇黑色素瘤
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇依赖性激酶
  • 2篇周期
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇周期蛋白依赖...
  • 2篇细胞周期
  • 2篇细胞周期蛋白
  • 2篇细胞周期蛋白...
  • 2篇裸鼠
  • 2篇介导
  • 2篇激酶
  • 2篇黑色素瘤细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇A375
  • 2篇CDK2

机构

  • 7篇黑龙江中医药...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇吉林大学中日...
  • 3篇福建中医药大...
  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 7篇李红影
  • 5篇于英君
  • 5篇姜颖
  • 3篇胡彦华
  • 3篇刘卓
  • 3篇李峥
  • 3篇霍姗姗
  • 3篇刘厚广
  • 3篇胡彦建
  • 2篇吴德全
  • 1篇金光鑫
  • 1篇姜明山
  • 1篇刘国良
  • 1篇孙力
  • 1篇齐彦
  • 1篇张凤民
  • 1篇司云飞
  • 1篇李大川
  • 1篇张雪松

传媒

  • 2篇中国地方病防...
  • 2篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇山东医药

年份

  • 5篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
猴头多糖对小鼠皮下移植肉瘤的抑制作用及机制探讨被引量:4
2015年
目的观察猴头多糖对小鼠皮下移植肉瘤的抑制作用,并从细胞凋亡角度探讨其作用机制。方法将50只小鼠腋下皮下注射S180肉瘤细胞,制作肿瘤移植模型。造模成功后随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组、模型组、环磷酰胺组各10只,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予猴头多糖25、50、100 mg/kg灌胃,1次/d,共干预10 d;模型组予生理盐水0.2 m L/d灌胃,连续10 d;环磷酰胺组予环磷酰胺40 mg/kg腹腔注射,1次/d,共干预5d。于第10天处死各组小鼠,计算抑瘤率,TUNEL法检测凋亡细胞,免疫组化法检测Caspase-3蛋白。结果低剂量组、中剂量组、高剂量组、环磷酰胺组抑瘤率分别为36.36%、57.57%、43.93%、74.24%,环磷酰胺组抑瘤率明显高于其余各组,中剂量组抑瘤率高于低剂量组、高剂量组,P均<0.05;凋亡细胞数及Caspase-3蛋白表达为环磷酰胺组>中剂量组>高剂量组>低剂量组>模型组,P均<0.05。结论猴头多糖可抑制小鼠皮下移植肉瘤的生长,以50 mg/kg剂量作用最佳;该作用与其增加Caspase-3蛋白表达、促进肿瘤细胞凋亡有关。
姜颖于英君刘国良齐彦李红影孙力
关键词:肉瘤细胞凋亡凋亡相关蛋白
树舌多糖GF对人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响被引量:1
2015年
目的:探讨树舌多糖GF对人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响及机制。方法:人肝癌细胞株MHCC97H接种4~5周鼠龄的雄性BALB/c-nu裸鼠背部2周,建立裸鼠皮下瘤模型。30只荷瘤裸鼠随机分为3组:对照组、生理盐水组及树舌多糖GF组,每组10只。对照组未做处理;生理盐水组腹腔注射生理盐水(0.15ml/只),连续14天;树舌多糖GF组按50mg/kg,0.15ml/只腹腔注射树舌多糖GF,连续14天。于末次给药24h,处死全部裸鼠,解剖瘤体,比较各组肿瘤体积及重量。Western blot检测各组瘤体Notch细胞信号的胞内段(Notch intracecellar domain,NICD)蛋白的表达情况。结果:给药14天后,树舌多糖GF组的瘤体及瘤重分别为(81.21±25.68)mm3和(1.39±0.41)g,与对照组(1022.14±164.71)mm3和(2.30±0.46)g,以及生理盐水组(983.19±114.27)mm3和(2.11±0.58)g相比较均有统计学差异(P〈0.05),树舌多糖GF可抑制肿瘤生长及减少瘤重;Western blot结果显示相比对照组及生理盐水组,树舌多糖GF组NICD表达降低。结论:树舌多糖GF抑制人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长,其抗肿瘤的作用靶点之一可能为Notch细胞信号。
李红影司云飞姜颖胡彦建胡彦华于英君
关键词:树舌多糖GF
细胞周期蛋白与黑色素瘤的研究进展被引量:5
2015年
黑色素瘤是一种恶性程度高、易转移、预后差和化疗效果不明显的恶性肿瘤且黑色素瘤在我国目前呈现发病率递增趋势。细胞周期调控的紊乱是细胞发生癌变的根本因素。细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinase,CDK)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent kinase inhibitor,CKI)调控网络调控细胞周期。Cyclin和CDK表达异常导致细胞周期紊乱,细胞增殖失控形成肿瘤。研究发现黑色素瘤的发生、转移与细胞周期蛋白密切相关。阐明细胞周期蛋白与黑色素瘤的关系对黑色素瘤的诊断、治疗和预后有重要意义。
刘厚广刘卓姜颖肖井仁李红影李峥霍姗姗于英君
关键词:黑色素瘤细胞周期蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶
慢病毒介导的CDK2-shRNA促进黑色素瘤细胞A375凋亡被引量:4
2015年
目的探讨慢病毒介导的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)2-shRNA对人黑色素瘤细胞A375凋亡的影响。方法依据CDK2基因序列,设计3条靶向干扰CDK2的序列,构建CDK2-shRNA慢病毒载体,质粒转染人胚肾细胞株(HEK293)细胞进行慢病毒包装,滴度测定包装的重组p GMLV-CDK2-shRNA慢病毒,免疫印迹检测对CDK2的干扰效率及对细胞周期蛋白(cyclin)E、E2F1、RB蛋白表达的影响,四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)检测细胞增殖活力,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测A375凋亡的发生。结果成功获得包装的重组p GMLV-CDK2-shRNA慢病毒,病毒滴度为5×108TU/ml。重组的p GMLV-CDK2-shRNA慢病毒能有效下调CDK2、cyclin E、E2F1蛋白表达,抑制A375细胞增殖和触发凋亡。结论基于慢病毒介导的CDK2-shRNA能够促进黑色素瘤细胞A375凋亡发生,为黑色素瘤的基因治疗提供理论支撑。
刘厚广刘卓姜颖肖井仁李红影李峥霍姗姗于英君
关键词:黑色素瘤细胞周期蛋白依赖性激酶凋亡
肝癌细胞不同制悬方法建立裸鼠移植瘤模型的比较
2014年
目的比较肝癌细胞不同制悬方法建立裸鼠皮下瘤及原位瘤模型,优选建模方法。方法将肝癌细胞分别采用PBS缓冲液(PBS组)、无血清DMEM溶液(DMEM组)和含10%血清的DMEM溶液(血清DMEM组)3种液体制悬后注入裸鼠皮下建立肝癌裸鼠皮下瘤模型,比较皮下瘤的体积、瘤重及成瘤率;将肝癌细胞分别采用PBS缓冲液(PBS组)、无血清DMEM溶液(DMEM组)和含10%血清的DMEM溶液(血清DMEM组)3种液体制悬后注入裸鼠肝脏建立肝癌裸鼠原位瘤模型,比较原位瘤的成瘤率。结果3组裸鼠皮下瘤模型的皮下瘤体积及瘤重相比,差异无统计学意义(P>0.05),但是PBS组及DMEM组的成瘤率(90%和100%)明显高于血清DMEM组(40%),差异有统计学意义(P<0.05);裸鼠原位瘤模型中PBS组的成瘤率(90%)明显高于DMEM组(40%)及血清DMEM组(20%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用PBS缓冲液或无血清DMEM溶液对肝癌细胞稀释制悬可以有效建立裸鼠皮下瘤模型,采用PBS缓冲液对肝癌细胞稀释制悬可以有效建立裸鼠原位瘤模型。
裘铠杰李大川胡彦建李红影吴德全张凤民胡彦华
关键词:肝癌细胞裸鼠移植瘤动物模型
腺相关病毒介导的CDK2-shRNA促进黑色素瘤细胞A375凋亡被引量:1
2015年
目的探讨腺相关病毒介导的CDK2-shRNA对人黑色素瘤细胞A375凋亡,为黑色素瘤的防治提供技术支持。方法体外合成CDK2及转录终止序列,构建CDK2-shRNA的腺相关病毒载体和包装相应的重组腺相关病毒,荧光显微镜检测转染和感染条件下CDK2-shRNA表达效果,MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡,免疫印迹检测cyclin E和E2F1表达。结果转染和感染的腺相关病毒介导的CDK2-shRNA在A375细胞均有表达且具有较低的细胞毒性;转染和感染的CDK2-shRNA均促进A375细胞发生凋亡;干扰CDK2可降低cyclin E和E2F1表达。结论腺相关病毒介导的CDK2-shRNA促进黑色素瘤细胞A375凋亡。
刘厚广刘卓姜颖肖井仁李红影李峥霍姗姗于英君
关键词:腺相关病毒CDK2
人Notch1受体胞内段重组腺病毒构建及转染
2014年
目的构建人Notch1受体胞内段重组腺病毒并转染人肝癌细胞株HepG2,为Notch信号对肝癌侵袭转移的影响研究奠定实验基础。方法构建Notch1受体胞内段(notch intracellular domain,NICD)基因的重组质粒pDC316-CMV-EGFP-CMV-Notch1-Myc,采用AdMax腺病毒包装系统将重组质粒与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染293细胞,同源重组产生重组腺病毒Ad-EGFP-NICD-Myc,RTPCR鉴定重组腺病毒EGFP及NICD基因表达。重组腺病毒转染人肝癌细胞株HepG2,荧光显微镜观察EGFP及NICD蛋白的表达。结果重组腺病毒Ad-EGFP-NICD-Myc经鉴定基因表达正确,此病毒转染人肝癌细胞株HepG2后阳性表达EGFP及NICD蛋白。结论人Notch1受体胞内段重组腺病毒成功构建,为进一步Notch信号对肝癌侵袭转移的影响研究奠定了实验基础。
胡彦华吴德全姜明山金光鑫张雪松胡彦建李红影
关键词:NOTCH信号通路重组腺病毒转染肝癌
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