杨驰
- 作品数：27 被引量：41H指数：4
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省种业创新与产业化工程项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 碳氮源对广叶绣球菌液体发酵的影响被引量：7
- 2020年
- 以菌球形态特征及菌丝体生物量为指标,考察不同碳氮源添加比例及添加量对绣球菌液体发酵的影响。结果表明,保持培养基碳氮源添加比例一定时,随着二者用量的加大,菌球直径逐渐减小,菌球密度逐渐增加,菌丝体生物量先升高后降低。综合考虑培养基成本及发酵效果,适宜的液体发酵培养基为,葡萄糖30 g·L-1、鱼粉蛋白胨3 g·L-1,KH2PO40.30 g·L-1, MgSO40.15 g·L-1,此时菌丝生物量得率最高(8.6%)。
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- 关键词：液体发酵碳氮源
- 整合转录组数据鉴定大型真菌原基形成的潜在通路被引量：1
- 2022年
- [背景]大型真菌子实体发育特别是从菌丝体到原基转变的分子机制,目前仍不清楚。现有的研究大多集中在有限的真菌种类或环境因素上,但对在发育中起关键作用的基因提供的信息有限。[目的]研究大型真菌原基形成的分子机制。[方法]对11个物种及4个环境因子相关的转录组数据进行分析。[结果]与对照组相比,上调基因数量从白灵菇(Pleurotus tuoliensis)的325个到梅里克氏菌(Rickenella mellea)的2854个,下调基因数量从白灵菇的379个到圆环蜜环菌(Armillaria ostoyae)的3189个。根据gene ontology(GO)注释,前3个生物过程类别为氧化-还原过程、代谢过程和碳水化合物代谢过程。此外,细胞成分类别中膜整体成分、核、膜等显著富集。同样地,分子功能类别包括水解酶活性、氧化还原酶活性和催化活性。[结论]大型真菌在原基形成中存在可能发挥重要作用的共同通路。
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- 关键词：大型真菌转录组测序原基形成环境因子
- 广叶绣球菌谷胱甘肽S-转移酶遗传多样性及光照下Ure2p gst的表达分析
- 利用生物信息学方法预测广叶绣球菌(Sparassis latifolia)基因组谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferases,GST)编码基因.结果表明:广叶绣球菌基因组可编码27个gst,均...
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- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶GST基因
- 一种广叶绣球菌SP-A菌株鉴定的indel分子标记及应用
- 本发明公开一种广叶绣球菌SP‑A菌株鉴定的indel分子标记，所述分子标记分别为indel2或indel6；所述indel2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述indel6的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所...
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- 广叶绣球菌液体菌种培养条件优化被引量：4
- 2020年
- 为获得菌球密度高、直径小和活力强的广叶绣球菌液体菌种,经优化试验,得到适宜培养条件为培养基初始pH 5.0,装液量140~170 mL,接种量9%,摇床转速120~150 r/min;并确定液体菌种的适宜培养终点为9~10天,此时菌球直径1.07±0.03 mm,菌球密度111±11.53个/mL,接种后菌丝生长速度2.34±0.18 mm/d。
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- 鉴别紫芝菌株的PCR引物筛选及其序列比对验证被引量：4
- 2020年
- 【目的】紫芝S2(品种名:武芝2号)是近年来在福建及周边省份推广应用的紫芝栽培新品种,为了避免与遗传背景不同的栽培菌株混杂而建立有效的分子标记。【方法】采用PCR扩增筛选条带清晰稳定、呈现多态性的引物,根据菌株间UPMGA聚类构建系统发生树,通过遗传距离确定主要栽培菌株间的亲缘关系,并与菌株间的拮抗反应结果相映证,进而与‘紫芝S2’基因组序列进行比对验证。【结果】筛选得到能清晰且稳定地扩增出特异性或多态性条带的2个RAPD-PCR引物和3个ISSR-PCR引物,比对发现这5个引物短序列与‘紫芝S2’基因组序列完全匹配上的位点与数目不同。【结论】基于紫芝S2基因组序列比对,确认其中3个引物(ISSR13、 S1326和S1506)可以有效地用于紫芝栽培菌株鉴定。
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- 关键词：栽培菌株分子标记PCR引物
- 广叶绣球菌菌渣营养成分分析及燃烧废气对环境的影响被引量：1
- 2018年
- 通过分析测定广叶绣球菌菌渣的营养成分及重金属含量,并对菌渣燃烧后空气质量进行检测分析,以探讨其循环利用的可行性。
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- 关键词：绣球菌菌渣营养成分重金属废气
- 不同碳源条件下广叶绣球菌转录组分析被引量：5
- 2019年
- 【背景】广叶绣球菌(Sparassis latifolia)是一种名贵的食用菌,其木质纤维素降解的分子机制尚不明确。【目的】了解广叶绣球菌在不同碳源条件下木质纤维素降解相关基因表达动态。【方法】通过转录组测序技术对分别以葡萄糖、纤维素+木质素、纤维素及松木屑为碳源的广叶绣球菌基因表达谱进行分析。以葡萄糖为碳源的样本为对照,分别对不同碳源下广叶绣球菌显著差异表达的基因进行功能分析。【结果】Geneontology(Go)富集分析表明,以葡萄糖为碳源的样本为对照,差异表达基因主要富集在碳水化合物利用的过程,如多糖催化过程、碳水化合物催化过程、碳水化合物代谢过程及多糖代谢过程等。碳水化合物活性酶(Carbohydrate-activeenzymes,CAZymes)功能注释表明,碳源种类主要影响了半纤维素和纤维素降解相关糖苷水解酶家族基因的表达,其中涉及半纤维素降解的相关酶基因上调幅度最大。同时,在纤维素+木质素、松木屑为碳源的处理组中一些转录因子基因上调表达显著。【结论】不同碳源显著影响了广叶绣球菌基因表达谱,这种对碳源的适应也可能反映了广叶绣球菌攻击植物细胞壁的机制,研究结果为深入了解广叶绣球菌木质纤维素降解的分子机理和相关功能基因提供了一些参考。
- 肖冬来马璐杨驰林衍铨
- 关键词：转录组基因表达碳源
- 广叶绣球菌DASH型隐花色素基因Slcry1的序列与表达分析
- 光照是广叶绣球菌(Sparassis latifolia)原基形成及子实体发育所必须的环境因子.光受体在其中起着重要的作用.
目的：通过对DASH型隐花色素基因Slcry1的序列与表达分析,为探索广叶绣球菌子实...
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- 关键词：基因序列基因表达
- 基于ITS序列和BOX-PCR鉴定广叶绣球菌菌株被引量：3
- 2016年
- 广叶绣球菌(Sparassis latifolia)是一种药食兼用的大型真菌,2010年福建省率先实现绣球菌工厂化栽培,并建立了国内第一个绣球菌产业化生产基地,形成绣球菌"科研-基地-示范-销售"的产业化体系。据文献报道,东亚地区有3个绣球菌种,但是生产中所应用的菌株,目前并不清楚其种类。利用ITS序列分析了目前广泛使用的5个菌株[SP-A、SP-B、SP-C(闽绣1号)、SP-D、80458],发现其均属于广叶绣球菌,并利用BOXPCR技术分析这5个菌株的差异,发现菌株80458与其他4个菌株相比差异很大。
- 杨驰林衍铨马璐江晓凌应正河
- 关键词：ITS序列BOX-PCR
