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江海燕

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:温州医学院眼视光学院更多>>
发文基金:浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇肾病
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇茄红素
  • 3篇转换酶
  • 3篇紧张素
  • 3篇番茄红素
  • 2篇药动学
  • 2篇沙星
  • 2篇肾损
  • 2篇肾损伤
  • 2篇糖尿病模型
  • 2篇糖尿病模型大...
  • 2篇糖尿病性
  • 2篇糖尿病性肾病

机构

  • 7篇温州医学院
  • 2篇河南科技大学
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 7篇江海燕
  • 3篇胡国新
  • 3篇吴博
  • 2篇仝淑花
  • 2篇王一龙
  • 2篇邱相君
  • 2篇朱加银
  • 2篇赵惠玲
  • 2篇张秀华
  • 2篇徐雪姑
  • 2篇陈坤明
  • 1篇代宗顺
  • 1篇胡卢丰
  • 1篇陈通克
  • 1篇徐仁爱
  • 1篇贺毅

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
普卢利沙星活性代谢产物NM394的检测及其药动学特征
2010年
目的建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394检测的HPLC法,并进行其在人体内药动学的研究。方法10名健康受试者单剂量口服200 mg普卢利沙星片后,采集一系列血样,检测其血药浓度。血浆经高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAXEclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-2%醋酸-水=20:40:40(V/V/V),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为278 nm。结果NM394在血药浓度0.05~7.50 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),定量下限为0.05 mg·L^(-1);低、中、高3个浓度的相对回收率(n=5)分别为(105.16±1.86)%、(105.01±1.94)%、(100.40±4.53)%,日内RSD(n=5)分别为5.57%、2.36%、2.31%,日间RSD(n=5)分别为3.25%、2.22%、4.26%。药动学参数分别为:ρ_(max)(1.480±0.329)mg·L^(-1),t_(max)(0.825±0.374)h,AUC_(0→t)(6.853±1.679)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(7.488±1.687)mg·h·L^(-1)。结论本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394浓度的检测及其药动学研究。
江海燕陈坤明邱相君胡国新
关键词:普卢利沙星NM394HPLC法血药浓度
健康人单次和多次口服普卢利沙星片的药动学研究被引量:1
2009年
目的研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。方法采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600mg)和多次po(400mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果健康志愿者单次及多次口服普卢利沙星片后,其活性代谢物NM394符合一级吸收一级消除的二室模型。主要药动学参数:单次给药低、中、高3种剂量普卢利沙星血浆活性代谢物NM394的消除半衰期及体内平均驻留时间相近,ρmax、AUC0-t和AUC0-∞均值与剂量呈良好的线性;多次给药ρsasv为(1.02±0.18)mg·L-1,DF为(2.17±0.48),AUCs0s-36为(15.69±3.20)mg·h·L-1,AUCs0s-∞为(16.38±3.34)mg·h·L-1,t1/2α为(1.23±0.58)h,t1/2β为(7.95±3.28)h。结论普卢利沙星片单次(低、中、高3种剂量)与多次(中剂量)po给药的主要药动学参数(t1/2、V/F、CL/F)无显著性差异(P>0.05),体内药物无蓄积现象。
陈坤明仝淑花江海燕贺毅邱相君胡国新
关键词:普卢利沙星药动学
番茄红素对糖尿病模型大鼠肾损伤的治疗及血管紧张素转换酶的作用被引量:5
2012年
目的观察番茄红素对糖尿病性肾病的治疗作用及其可能的作用机制。方法采用高糖高脂饮食加链脲佐菌素法制备2型糖尿病大鼠模型。2型糖尿病大鼠分别ig给予番茄红素5,10和20 mg.kg-1每天1次,连续8周。8周后取尾尖血用罗氏血糖仪测定空腹血糖(FBG)含量,腹主动脉采血后分离血清和血浆,用全自动生化分析仪测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白(UP)含量,放免法检测血浆胰岛素(Ins)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和肾组织AngⅡ含量。HE染色观察肾组织病理形态的变化,RT-PCR法检测肾组织血管紧张素转换酶(ACE)和ACE2 mRNA的表达,Western印迹法检测肾组织ACE2蛋白的表达。结果与正常对照组相比,模型对照组FBG,Ins,Scr,BUN,AngⅡ和24 h UP含量均明显升高(P<0.05);与模型对照组相比,番茄红素10和20 mg.kg-1组Scr,BUN,AngⅡ和24 h UP含量均显著降低,Scr由(54.2±4.3)μmol.L-1分别降低到40.3±2.0和(34.4±3.8)μmol.L-1,BUN由(17.7±2.3)mmol.L-1分别降低到15.5±1.2和(13.1±0.5)mmol.L-1,血浆中AngⅡ由(858±56)ng.L-1分别降低到680±62和(623±64)ng.L-1,肾组织AngⅡ由(19.8±2.9)ng.g-1分别降低到16.7±2.6和(13.6±2.4)ng.g-1蛋白,24 h UP由(16.4±3.5)mg分别降低到13.7±1.9和(9.9±2.3)mg(P<0.05)。与正常对照组相比,模型对照组ACE2,ACE mRNA和ACE2蛋白表达水平显著降低(P<0.01),与模型对照组相比,番茄红素5,10和20 mg.kg-1组ACE2 mRNA和蛋白表达水平则显著升高(P<0.05),其中番茄红素20 mg.kg-1组效果更为明显(P<0.01);ACE mRNA表达水平与模型对照组无明显差异。结论番茄红素能降低糖尿病模型大鼠蛋白尿,改善肾功能,减轻肾组织病理变化,增强肾组织ACE2 mRNA和蛋白的表达,提示番茄红素对糖尿病性肾病的治疗作用可能与抑制肾局部肾素-血管紧张素系统的途径有关。
吴博江海燕王一龙朱加银赵惠玲
关键词:番茄红素糖尿病性肾病血管紧张素转换酶
泛昔洛韦片的人体相对生物利用度及生物等效性研究
2009年
目的:研究不同厂家泛昔洛韦片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者18名,随机双交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂各0.5 g,剂间间隔为1周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血;用HPLC法测定血浆中喷昔洛韦的浓度。用DAS程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。结果:单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的喷昔洛韦的Cmax分别为(3.05±0.73)和(3.16±0.99)mg·L^-1,Tmax分别为(1.03±0.47)和(1.15±0.62)h,AUC0-12分别为(9.11±2.75)和(9.53±2.68)mg·h·L^-1,AUC0-inf分别为(9.49±2.98)和(9.89±2.76)mg·h·L^-1。AUC0-12,AUC0-inf和Cmax的90%可信区间分别为87.7%-103.7%,87.9%-103.8%和91.4%-106.4%。结论:试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(97.9±22.6)%,两种制剂具有生物等效性。
徐雪姑江海燕张秀华胡国新代宗顺
关键词:泛昔洛韦相对生物利用度生物等效性
氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠血液流变学和血管结构的影响
2010年
目的评价氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠(SHR)血液流变学和血管结构的影响。方法 30只12周龄SHR,随机分为3组(n=10),空白对照组(SHR-C),氯沙坦组(SHR-L:50 mg.kg·1.d-1),合用组(SHR-L+Y:氯沙坦25 mg.kg·1.d-1+叶酸0.4 mg.kg·1.d-1),另选10只同龄Wistar大鼠作为正常对照组(WKY-C)。连续给药12周后,测定血液流变学指标,采用单因素方差分析,以LSD法进行组间比较。肠系膜血管组织切片用HE染色,主动脉测定血管壁厚度和管腔面积,计算厚度和管腔面积。结果 SHR-L+Y组与SHR-C相比,全血黏滞度各指标均下降,P<0.05;SHR-L+Y组与SHR-L相比,全血黏滞度无明显差别,P>0.05。血浆黏滞度,各组间差别不显著,P>0.05。血管组织学观察显示:SHR-L+Y组肠系膜动脉无增厚,内皮细胞层完整,内弹性膜结构清晰,主动脉中膜面积和管腔面积比与SHR-C组相比有统计学差异,P<0.05。结论低剂量的氯沙坦和叶酸能有效的改善血液流变学,保护血管内皮,防止血管重构。
张秀华胡卢丰徐仁爱仝淑花徐雪姑江海燕
关键词:氯沙坦叶酸自发性高血压大鼠血液流变学
番茄红素对糖尿病模型大鼠肾损伤的治疗及血管紧张素转换酶的作用
目的观察番茄红素对糖尿病性肾病的治疗作用及其可能的作用机制。方法采用高糖高脂饮食加链脲佐菌素法制备2型糖尿病大鼠模型。2型糖尿病大鼠分别ig给予番茄红素5,10和20 mg·kg每天1次,连续8周。8周后取尾尖血用罗氏血...
吴博江海燕王一龙朱加银赵惠玲
关键词:番茄红素糖尿病性肾病血管紧张素转换酶
文献传递
番茄红素对糖尿病大鼠肾组织血管紧张素转换酶2表达的影响
2012年
目的通过观察糖尿病大鼠肾组织血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达变化,探讨番茄红素的肾保护作用机制。方法实验设5组:正常对照组(NC组)、糖尿病模型对照组(DM组)、番茄红素高剂量组(20mg·mgnd-i)、中剂量组(10mg·mg-1·d-1)和低剂量组(5mg·mg-1·d-1)。8周后,测定大鼠血液和尿液相关指标,免疫组织化学和Westernblotting法检测肾组织ACE2蛋白的表达。结果DM组和番茄红素治疗组的血糖、胰岛素、血肌酐、尿素氮、血管紧张素Ⅱ及24h尿蛋白均显著高于NC组(P〈0.05);经番茄红素治疗后,血肌酐、尿素氮、血管紧张素Ⅱ和24h尿蛋白均显著改善(P〈0.05);与NC组相比,DM组的ACE2阳性表达和蛋白表达水平均显著降低(P〈0.01),而番茄红素高、中剂量组的ACE2阳性表达和蛋白表达水平则均显著高于DM组(P〈0.05),其中高剂量效果更为显著(P〈0.01)。结论番茄红素能降低糖尿病肾病(DN)大鼠尿蛋白、改善肾功能及提高肾组织ACE2蛋白的表达。
吴博江海燕王一龙陈通克朱加银赵惠玲
关键词:番茄红素糖尿病肾病血管紧张素转化酶2
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