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维氏气单胞菌双基因PCR检测方法的建立被引量：3: 2013年; 为了建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法,以维氏气单胞菌ATCC35624基因组DNA为模板,选取16SrRNA和核酸酶基因为靶基因,设计2对特异性引物,建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法。验证方法的敏感性与特异性,同时应用该方法对模拟污染样本进行检测。检测结果显示应用PCR方法同时扩增出大小约880bp和320bp的DNA片段,通过序列比对分析,16SrRNA基因片段、exu基因片段序列与GenBank中登录的维氏气单胞菌ATCC35624株的的同源性均为99%,方法的敏感性较高,能检测到的DNA浓度达到了1.58×10-4 ng/μL,特异性较强,只有维氏气单胞菌标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染试验显示,该方法的样本检出率达到了90%,高于细菌分离培养的检出率73.3%。建立的维氏气单胞菌双基因PCR检测方法可以克服传统生化鉴定的不足,为维氏气单胞菌的检测提供新的途径。; 王惠边宇孟庆峰杨滨僮康元环荆琦单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌聚合酶链反应

不同动物源性维氏气单胞菌外膜蛋白AⅡ基因的克隆及比较分析: 本研究通过对不同动物源性AV外膜蛋白AⅡ(Outer Membrane Protein A Ⅱ,OMPA Ⅱ)基因的克隆及其序列分析，找出它们之间的相同点和不同之处，以期为进一步研究AV的共同保护性抗原、疫苗及致病机制等...; 康元环杨滨僮王惠单晓枫钱爱东; 关键词：动物疾病维氏气单胞菌外膜蛋白基因克隆表达; 文献传递

不同动物源性维氏气单胞菌气溶素基因的克隆及比较分析被引量：14: 2014年; 为系统研究维氏气单胞菌毒力因子气溶素,对不同动物源性的维氏气单胞菌气溶素基因(aerA)进行了克隆,获得了1500 bp左右的目的基因,并对其序列进行了分析比较。结果显示,不同动物源性维氏气单胞菌aerA基因的核苷酸序列均具有APT Superfamily与Aerolysin Superfamily保守结构域,其核苷酸序列的同源性在95.8%以上,编码的氨基酸序列同源性在89.8%以上,说明不同源性维氏气单胞菌气溶素具有一定的保守性。该研究结果可为维氏气单胞菌的检测及疫苗制备提供一定的理论依据。; 曾范利赵丹康元环陈龙王惠单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌同源性分析

不同动物源性维氏气单胞菌外膜蛋白AⅡ基因的克隆及比较分析: <正>维氏气单胞菌(Aeromonas veronii,AV)又称为维罗纳气单胞菌、凡隆气单胞菌和维隆气单胞菌,隶属弧菌科气单胞菌属,它是近年来发现的一种人-兽-鱼共患病原菌。目前认为,被AV污染的畜禽肉类、水产品及蔬菜...; 康元环杨滨僮王惠单晓枫钱爱东; 文献传递

不同动物源性维氏气单胞菌OMPAⅠ基因的克隆及比较研究被引量：7: 2016年; 为系统研究维氏气单胞菌外膜蛋白AⅠ(OMPAⅠ),对不同动物源性维氏气单胞菌OMPAⅠ基因进行了克隆,获得了1 000 bp左右的目的基因,并对其序列进行了比较分析。结果显示,不同动物源性维氏气单胞菌OMPAⅠ基因的核苷酸序列均具有OMP_b-brl和OmpA_C-like保守结构域,其核苷酸序列同源性在93.6%以上,说明不同动物源性维氏气单胞菌OMPAⅠ具有一定的保守性。研究结果为维氏气单胞菌疫苗的研制提供了一定的理论依据。; 张海月康元环陈龙王惠张冬星单晓枫钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌同源性分析

不同动物源性维氏气单胞菌生物学特性比较研究被引量：7: 2015年; 为深入了解维氏气单胞菌,本试验选取8株不同动物源性的维氏气单胞菌,并对其染色特性、理化特性、培养特性、耐药性、不同pH值、温度、渗透压对其生长的影响以及16S rRNA序列的相似性等生物学特性进行比较研究.结果显示,多数维氏气单胞菌在体外培养的老龄培养物中呈现多形性;理化特性大致相同;可以在TSA培养基、RS培养基、S.S.培养基、BS培养基、HE培养基上生长良好;可以在4 c｜C、25℃～40℃、pH值6～9、氯化钠含量0％～4％中生长;对青霉素G、克林霉素、万古霉素、多粘菌素B、氨苄西林、新生霉素等表现出耐药性;经比对,不同维氏气单胞菌菌株的16S rRNA基因序列具有较高的相似性,但存在一定的差异.研究结果将为维氏气单胞菌的检验检疫、疾病预防奠定基础,同时为该菌的深入研究提供数据支持.; 单晓枫康元环夏京津龙继兵陈龙王惠曹亮孟庆峰钱爱东; 关键词：维氏气单胞菌生物学特性

不同宿主来源的维氏气单胞菌外膜蛋白AⅡ基因的克隆及比较被引量：9: 2014年; 为探讨外膜蛋白AⅡ(OMPAⅡ)作为维氏气单胞菌共同保护性抗原的可能性,对不同宿主来源的维氏气单胞菌OMPAⅡ基因进行了克隆,获得了1 100bp左右的目的基因,并利用多种生物学软件对其序列进行了比较。结果表明,不同宿主来源的维氏气单胞菌OMPAⅡ基因序列的同源性在95.1%以上,编码氨基酸序列的同源性在97.3%以上,而且所有分析序列均具有明显的保守结构域,说明不同宿主来源的维氏气单胞菌OMPAⅡ具有很高的保守性;相对于ATCC35624和YP004393583.1来说,它们之间的差异主要表现在,CVCC3700、QXF、WL161、NJ34、NN725和BAF63175.1的OMPAⅡ基因缺失了3个碱基(CAA)。本研究结果为OMPAⅡ作为维氏气单胞菌基因工程亚单位疫苗候选成分提供了一定的理论依据。; 康元环杨滨僮孟庆峰陈龙单晓枫王惠钱爱东; 关键词：不同宿主维氏气单胞菌 OMPA 克隆

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王惠