王晓娜
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 钙离子通道阻滞剂自乳化给药系统的形成机理被引量：1
- 2015年
- 以一系列难溶性的二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂作为模型药物,以自乳化面积和药物在自乳化给药系统(SEDDS)中的溶解度作为自乳化评价指标,建立各组分的分子描述参数与自乳化性质之间的定量函数关系,通过模型讨论分子结构对自乳化形成机理的影响.结果表明,自乳化的发生是各组分含量、分子间作用力、亲脂性和分子大小等多方面因素综合作用的结果.当混合表面活性剂分子较大且药物脂溶性较好时,SEDDS对难溶性药物的增溶能力较强;表面活性剂与助表面活性剂的质量比较大,混合表面活性剂的分子较大时,SEDDS的稀释稳定性较好.
- 何芮王晓娜王歆悦邱娅杨胜勇尹宗宁
- 关键词：钙离子通道阻滞剂溶解度多元线性回归自乳化给药系统
- 胰岛素自复乳化给药系统的制备与质量评价被引量：1
- 2016年
- 目的制备胰岛素自复乳化给药系统并评价其质量。方法以自复乳的微观结构、体积平均粒径和自乳化速率为评价指标筛选较优处方,并考察其稳定性及体外释放特性。结果优选的处方组成为内水相-中链甘油三酸酯-亲脂乳化剂-亲水乳化剂(21∶24∶6∶9),平均粒径为6.74±0.55μm,包裹进入复乳的胰岛素为86.8%±8.2%;于25℃静置30 d后,其显微形态及平均粒径等指标均未见明显变化;8 h后胰岛素在体外的累计释放量达约80%,具一定缓释作用。结论成功制备了胰岛素自复乳化给药系统,可为蛋白多肽类药物的口服给药提供新的方法。
- 王晓娜王歆悦姜思凡廖杰尹宗宁
- 关键词：油相胰岛素口服给药
- 片剂成型对蒜酶稳定性的影响
- 2014年
- 目的研究片剂成型对蒜酶稳定性的影响。方法以Heckel方程评价蒜酶的压缩成型性,研究成型过程中压力、填充剂、崩解剂及水分含量等因素对蒜酶活性的影响。结果蒜酶在压缩成型过程中主要发生弹性形变,可压性较差。蒜酶的活性开始随压力升高而降低,在720 Mpa时活性达到最低,继续增加压力后活性基本保持不变,表明压力可能是通过改变空间位阻使蒜酶的构象发生改变,进而影响其活性。填充剂和崩解剂均能缓解蒜酶活性的降低;一定的水分含量有助于蒜酶片剂的稳定。结论蒜酶压缩成型性较差且不稳定,塑性填充剂、崩解剂可改善其压缩行为,增强片剂的稳定性。
- 王忠霞张奇兵胡晓娟王晓娜尹宗宁
- 关键词：活性
- 自乳化复乳给药系统的制备
- 2017年
- 目的筛选自乳化复乳处方并考察其制备工艺。方法以伪三元相图、自复乳的显微结构和粒径为指标,考察内水相质量分数、亲水乳化剂的种类和用量以及高速分散强度对自乳化复乳处方的影响,并研究其稳定性。结果内水相-油相-Span80-Cremophor EL比例为12.5∶75∶25∶10,高速分散强度为12×103r·min-1时所得自复乳的显微形态及抗稀释能力较好。结论制备了由油包水及亲水乳化剂构成的自乳化复乳给药系统。
- 赵贤媚王晓娜石新玥尹宗宁
- 关键词：伪三元相图粒径乳化剂
