王有妹
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 盐酸度洛西汀大鼠离体肠吸收动力学被引量：1
- 2009年
- 目的考察盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收特征。方法采用离体外翻肠囊法,以HPLC法测定不同浓度的盐酸度洛西汀在大鼠各肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(ka)和表观渗透系数(Papp);同法考察了P-糖蛋白抑制剂(维拉帕米和环孢素A)对盐酸度洛西汀肠道吸收的影响。结果药物浓度对大鼠各肠段ka没有明显影响;ka按空肠、回肠、十二指肠、结肠依次减小,分别为(2.64±0.17)、(2.15±0.11)、(1.24±0.04)和(0.88±0.09).h-1,药物吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散;Papp按空肠、回肠、十二指肠和结肠依次减小,分别为(5.59±1.69)×10-5、(4.88±1.38)×10-5、(3.08±1.05)和(2.66±0.70)×10-5cm·s-1;P-糖蛋白抑制剂对吸收没有明显影响。结论盐酸度洛西汀吸收窗比较长,适合制成肠溶制剂,也提示可以制成在肠道中缓释的制剂。
- 王有妹张丽锋郑斯骥李雅娟方晓玲
- 关键词：盐酸度洛西汀肠吸收表观渗透系数P-糖蛋白
- 顶空毛细管气相色谱法测定右旋佐匹克隆残留量
- 2010年
- 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定右旋佐匹克隆中甲醇、丙酮、乙酸乙酯残留量的方法。方法采用ZB-5气相毛细管色谱柱(30m×0.53mm×3μm);FID检测器;柱温采用程序升温:起始温度40℃,维持6min,再以20℃.min-1速率升至200℃,维持10min,进样口温度130℃;检测器温度230℃;载气为N2,流速为3mL.min-1;分流比:1∶5;进样量:1mL;DMSO为溶解介质。结果甲醇、丙酮、乙酸乙酯分别在14.91～303.12、25.14～500.40和25.20～503.24μg.mL-1浓度范围内,与峰面积线性关系良好(r>0.99),检测限分别为1.52、0.71、1.26μg.mL-1;平均回收率分别为100.8%(RSD=3.6%)、99.54%(RSD=3.1%)和98.5%(RSD=3.2%)。结论该方法经济、简便;经方法学验证,灵敏度、准确度均达到有机残留的检测要求,适合用于右旋佐匹克隆残留溶剂的检测。
- 王有妹张胤杰方晓玲
- 关键词：右旋佐匹克隆残留溶剂顶空毛细管气相色谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸度洛西汀浓度及其应用被引量：1
- 2010年
- 目的建立测定人血浆中盐酸度洛西汀浓度的LC-MS/MS法。方法以丙咪嗪为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以水-乙腈-甲酸(64∶36∶0.04,V/V/V)为流动相,流速0.3 mL·min^(-1),Diamonsil C_(18)柱分离,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析离子反应分别为m/z 298.2→44.2(盐酸度洛西汀)和m/z 281.2→86.2(IS)。结果测定血浆中盐酸度洛西汀的线性范围为0.2～100μg·L^(-1),定量下限为0.2μg·L^(-1);批内、批间精密度(RSD)均<6%;方法回收率为92%～104%;提取回收率均>95%。结论本法专属性强,灵敏度高,样品处理简单、快速,适合用于盐酸度洛西汀在人体内的药动学研究。
- 王有妹刘罡一郑斯骥沙先谊忻亮辛洪亮方晓玲
- 关键词：盐酸度洛西汀液相色谱-串联质谱法血药浓度
