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  • 6篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 6篇王硕
  • 6篇曹林波
  • 4篇张秋菊
  • 3篇姜丽华
  • 3篇翁少梅
  • 1篇崔世勇
  • 1篇樊珠凤

传媒

  • 4篇中国卫生检验...
  • 1篇江苏预防医学
  • 1篇上海预防医学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定水中7种多环芳烃被引量:5
2021年
【目的】建立水中7种多环芳烃的悬浮固化分散液液微萃取-气相色谱-质谱法(DLLME-SFO-GC-MS)。【方法】详细考察了悬浮固化分散液液微萃取的实验条件,以十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,在8%氯化钠条件下,涡旋1 min,4 000 r/min离心5 min,于冰浴中浸泡,待十二醇凝固后转移,室温融化后进行气相色谱-质谱分析。【结果】7种多环芳烃在5μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数≥0.996,检出限为1.6 ng/L~3.2 ng/L,回收率在86.2%~105%,相对标准偏差为3.8%~9.4%。【结论】本法快速灵敏,操作简便,有机溶剂消耗少,对环境友好,可用于水中多环芳烃的快速测定。
崔世勇樊珠凤曹林波王硕
关键词:气相色谱-质谱法多环芳烃水样
离子色谱法同时测定雾霾空气PM_(2.5)中4种阴离子被引量:2
2022年
目的建立一种同时检测雾霾天气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)-4种阴离子的离子色谱法。方法将采集到的雾霾空气样品经纯水超声浸提预处理后,采用离子色谱仪进行检测。结果在0.78~50 mg/L质量浓度范围内,F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)4种阴离子分离度均>4,相关系数均>0.999,检出限分别为0.013、0.027、0.062、0.011μg/m^(3)。各组分回收率为99.79%~105.52%,相对标准偏差(RSD)在0.13%~0.76%。结论该方法检测范围宽,检出限低,精密度与准确度良好,可同时检测雾霾空气PM_(2.5)中F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)质量浓度。
王硕曹林波姜丽华
关键词:离子色谱法阴离子
绿色分析化学在检验检测机构中的应用被引量:6
2019年
20世纪90年代,Anastas等[1]提出“绿色化学”概念和“绿色化学十二条原则”。绿色化学是一种合成、加工和使用化学品的方法,旨在减少对人类和整个环境的风险。2001年,Namisenik[2]在此基础上提出“绿色分析化学”(GAC)概念,绿色分析化学是把绿色化学的原理应用于研发新的分析方法和技术,尽可能减轻其对操作者造成的伤害,减少和消除分析过程中有害物质的使用和产生,将环境污染减少到最低限度[3]。随后,绿色分析化学的理念开始被分析实验室接受,在我国也引起广泛关注,并做出一些出色的工作[4]。
张秋菊曹林波王硕
关键词:检验检测机构
绿色高效液相色谱法测定饮料中4种合成着色剂被引量:6
2018年
目的建立以含表面活性剂的缓冲溶液为流动相的高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、苋菜红、胭脂红和日落黄。方法为实践绿色分析理念,分析过程中不使用有机溶剂。本研究优化了流动相中表面活性剂的浓度、磷酸盐缓冲溶液的浓度和p H值。样品经处理后,以C18柱为分离柱,0.5%Triton X-100-50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(p H=7.0)为流动相,等度洗脱,多波长检测,标准曲线法定量。结果 4种合成着色剂的线性相关系数均>0.999,回收率为97.8%~102%,RSD为0.5%~2.0%,最低检出限为0.1 mg/kg^1.0 mg/kg。本法与国家标准方法 GB 5009.35—2016比较,实际样品测定结果差异无统计学意义。所检市售饮料中4种合成着色剂都有添加,含量均小于食品国家安全标准限值。结论该法不使用有机溶剂,绿色环保;方法简便,快速,准确,灵敏,适用于饮料中4种合成着色剂的定量分析。
张秋菊曹林波王硕姜丽华翁少梅
关键词:高效液相色谱法合成着色剂饮料
固相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶和肉类中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A被引量:13
2017年
目的建立固相微萃取-高效液相色谱法(SPME-HPLC)同时测定牛奶和肉类食品中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A的方法。方法牛奶和肉类样品经80%甲醇溶液超声提取后,加乙腈和正己烷沉淀蛋白并除脂,用固相微萃取进行萃取和浓缩,由C18液相色谱柱分离测定。采用85μm PA作为萃取头,样品提取液在(60±2)℃下萃取40 min,乙腈中静态脱附5 min后进行高效液相色谱分析,内标法定量。结果 3种化合物的线性范围为0.001μg/ml^5.0μg/ml,相关系数(r)为0.992~0.999,检出限为0.001μg/ml^0.01μg/ml,回收率为92.2%~115%,相对标准偏差为1.2%~14.3%。此法用于测定肉类和牛奶样品,牛肉、精腿猪肉、牛奶样品中检出己烯雌酚,牛肉和鸡皮中检出丙酸睾酮,所检样品中未检出双酚A。结论本法前处理采用固相微萃取,操作简单、准确、环保,可用于牛奶和肉类样品中己烯雌酚、丙酸睾酮和双酚A测定。
张秋菊曹林波翁少梅王硕
关键词:固相微萃取高效液相色谱法己烯雌酚丙酸睾酮双酚A
响应面优化固相微萃取-超高效液相色谱法测定化妆品中7种激素被引量:1
2021年
目的采用单因素变化与响应面优化结合的方式对固相微萃取的条件进行优化,建立固相微萃取-超高效液相色谱法测定化妆品中丙酸氯倍他索、己烯雌酚、β-雌二醇、炔雌醇、黄体酮、甲炔诺酮和丙酸睾丸素7种激素的方法。方法样品经乙腈溶液超声提取后,样品提取液在60℃、600 r/min下用85μm PA萃取头直接萃取50 min,乙腈中静态脱附5 min,脱附液经C18液相色谱柱分离,采用超高效液相色谱分析,内标法定量。结果该测定化妆品中7种激素的方法在一定范围内线性良好(r>0.995),己烯雌酚和丙酸睾丸素的线性范围为0.1μg/ml~5.0μg/ml,其余5种激素的线性范围为0.2μg/ml~5.0μg/ml;最低检出浓度为0.02μg/g~0.04μg/g,平均回收率为80.1%~95.8%,相对标准偏差为2.1%~7.2%。结论该方法操作简便、灵敏度高,适用于化妆品中7种激素的快速准确测定。
翁少梅曹林波姜丽华王硕张秋菊
关键词:化妆品激素
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