陈晓群
- 作品数：21 被引量：59H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 靶向敲降Sox4基因抑制宣威地区女性肺癌细胞系XWLC-05裸鼠移植瘤的生长被引量：2
- 2014年
- 目的探讨抑制宣威地区女性肺癌细胞系XWLC-05中转录因子Sox4的表达对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法构建靶向抑制Sox4基因的shRNA干扰质粒pGFP-V-RS-Sox4 shRNA，并转染XWLC-05细胞；采用实时荧光定量PCR和Western blot检测Sox4的表达水平；将稳定转染重组质粒的XWLC-05细胞接种于裸小鼠皮下，建立移植瘤模型；观测裸小鼠一般情况、成瘤情况和肿瘤生长情况，计算肿瘤抑制率；对小鼠行CT扫描以观察肿瘤的转移情况；免疫组化染色检测移植瘤中Sox4和ki-67的表达。结果成功构建了高效抑制Sox4基因表达的pGFP-V-RS-Sox4 shRNA重组干扰质粒，并筛选出稳定转染的XWLC-05细胞。除接种生理盐水组外，接种稳定转染干扰质粒pGFP-V-RS-Sox4 shRNA的XWLC-05细胞组、接种稳定转染pGFP-V-RS-seraln shRNA的XWLC-05细胞组和接种亲本XWLC-05细胞组小鼠的成瘤率均为100％。空白对照组（不加任何试剂的亲本细胞）、阴性对照组（转染质粒pGFP-V-RS-scram shRNA）和实验组（转染质粒pGFP-V-RS-Sox4 shRNA）小鼠的体重均有不同程度的增长，但差异无统计学意义（P〉0．05）。与空白对照组和阴性对照组比较，抑制Sox4基因表达后的实验组小鼠移植瘤的增长趋势明显受到抑制，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。实验组离体移植瘤体积为（2．304±0．34）cm^3，与阴性对照组[（3．994±0．45）cm^3]和空白对照组[（4．03±0．42）cm^3]比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。实验组离体移植瘤重量为（0．864±0．14）g，低于阴性对照组[（1．844±0．27）g]和空白对照组[（1．864±0．22）g]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。Sox4和ki-67蛋自主要表达于细胞核，实验组移植瘤细胞中Sox4蛋白的表达低于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。影像学和病理学检查结果显示，在实验期内成瘤小鼠
- 周永春王熙才陈艳黄尤光刘馨金从国陈晓群李佳黄云超
- 关键词：肿瘤移植基因
- 胃癌患者外周血血小板膜糖蛋白水平变化及影响因素分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨胃癌患者外周血血小板膜糖蛋白水平变化及其影响因素的临床意义.方法采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测87例胃癌患者和40例健康体检者外周血血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平,并作对比分析.结果胃癌患者外周血血小板膜糖蛋白CD62p(4.15±1.42)%、CD63(4.72±1.54)%水平明显高于健康体检者CD62p(1.54±0.44)%、CD63(1.23±0.34)%,2者间差异有统计学意义(P<0.01).胃癌患者外周血血小板膜糖蛋白水平变化分别受临床分期CD62p、CD63分别为[(2.80±0.63)、(4.76±1.25)、(3.28±0.70)(5.36±1.37)]、手术与否CD62p、CD63分别为[(3.49±1.21)、(4.86±1.28)、(3.98±1.31)(5.51±1.38)]及肿瘤转移与否CD62p、CD63分别为[(4.94±1.07)、(3.31±1.25)、(5.55±1.19)、(3.82±1.38)]等因素的影响,而不受性别及病理类型的影响.结论监测外周血血小板膜糖蛋白水平可成为胃癌患者病情进展和预后观察的动态指标.
- 陈晓群金从国李佳申文香姚乾伍治平
- 关键词：胃癌外周血血小板膜糖蛋白
- 白花蛇舌草提取物对结肠癌细胞抑制作用的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物对BALB/c小鼠CT-26结肠癌细胞株增殖的抑制作用.方法采用甲基噻唑蓝(MTT)法测定不同浓度白花蛇舌草乙醇提取物对CT-26细胞株的生长抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50).结果在同一浓度下,白花蛇舌草乙醇提取物对CT-26细胞的抑制作用随着作用时间的延长而增强,0.08 mg/mL的白花蛇舌草乙醇提取物作用CT-26细胞24 h、48 h、72 h,细胞抑制率分别为(16.67±9.35)%,(34.66±9.23)%,(40.07±9.16)%.白花蛇舌草乙醇提取物作用24 h、48 h、72 h的IC50值分别为0.315,0.155,0.115.在同一作用时间内,白花蛇舌草乙醇提取物对CT-26细胞的抑制率随着药物浓度的增加而增加,在72 h内不同浓度药物(0.06 mg/mL,0.08 mg/mL,0.10 mg/mL,0.12 mg/mL,0.14 mg/mL,0.16 mg/mL,0.18 mg/mL,0.20 mg/mL)作用下,细胞抑制率分别为(35.46±3.59)%,(40.07±9.16)%,(40.77±6.92)%,(52.81±1.87)%,(54.22±2.35)%,(68.72±3.71)%,(70.04±8.03)%,(71.84±3.12)%.结论白花蛇舌草乙醇提取物可以抑制BALB/c小鼠CT-26结肠癌细胞株的增殖,其对CT-26细胞增殖的抑制作用呈现时效和量效的关系.
- 伍治平金从国李佳陈晓群姚乾朱启顺
- 关键词：白花蛇舌草IC50MTT
- 白花蛇舌草提取物抗小鼠结直肠癌血管生成的实验研究被引量：25
- 2013年
- 目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物对小鼠结直肠癌血管生成的抑制作用.方法构建32只BALB/c小鼠皮下CT26结肠癌动物模型,随机分为4组,每组8只小鼠,分别为Ⅰ组:对照组生理盐水0.1 mL/(10 g.d),Ⅱ组:白花蛇舌草乙醇提取物90 mg/(kg.d),Ⅲ组:白花蛇舌草乙醇提取物180 mg/(kg.d),Ⅳ组:白花蛇舌草乙醇提取物360 mg/(kg.d).各组小鼠在接种CT-26结肠癌细胞后的第10天开始测量肿瘤的长径(mm)和短径(mm);接种后第12天开始采用灌胃给药法给药,连续给药10 d后停止给药,继续喂养观察至第32 d后处死小鼠,取肿瘤组织用免疫组化法检测微血管密度.结果Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组小鼠的肿瘤体积明显小于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的肿瘤组织微血管密度分别为(7.83±2.87)、(5.32±1.27)、(1.77±0.70)、(1.87±0.68);Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组肿瘤组织血管数量明显少于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在一定剂量范围内,白花蛇舌草乙醇提取物对小鼠CT-26结肠癌有明显的抑瘤作用,其机理可能是通过抑制小鼠结肠癌血管生成而起到抗肿瘤的作用.
- 肖云伍治平金从国李佳陈晓群姚乾朱启顺
- 关键词：白花蛇舌草BALBBALBC小鼠结直肠癌抑制血管生成
- 以VEGFR-3为靶点的口服DNA疫苗抑制小鼠Lewis肺癌生长和转移的实验研究
- 背景:血道和淋巴道转移是恶性肿瘤转移和复发、影响治疗效果和导致患者死亡的主要原因之一。抑制肿瘤新生血管和淋巴管的生成,是治疗恶性肿瘤转移和复发的有效措施。VEGFR-3信号传导途径在肿瘤血管和淋巴管生成中起重要作用。本研...
- 王熙才陈艳刘馨伍治平金从国周永春陈晓群李佳
- 关键词：LEWIS肺癌淋巴管生成
- 文献传递
- 转录因子SOX4在云南宣威女性肺癌组织中的表达和临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨云南宣威女性肺癌组织中转录因子SOX4的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测96例宣威女性肺癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中SOX4mRNA和蛋白的表达水平，分析SOX4蛋白表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果SOX4mRNA在宣威女性肺癌患者肿瘤组织和癌旁组织中的表达水平分别为2．53±1．65和1．43±1．14，差异有统计学意义（P=0．003）。SOX4蛋白在肿瘤组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为53．1％（51／96）和26．0％（25／96），差异有统计学意义（P〈0．001）。SOX4蛋白的表达与肿瘤的临床分期、淋巴结转移以及分化程度有关（均P〈0．05）。单因素分析的结果显示，SOX4蛋白阳性表达、有淋巴结转移以及分期晚的患者中位生存时间较短（均P〈0．05）。Cox多因素分析的结果显示，临床分期为影响宣威女性肺癌患者预后的独立因素（P〈0．001）。结论SOX4mRNA和蛋白在宣威女性肺癌组织中的表达显著升高；SOX4蛋白阳性表达患者的中位生存时间较短；SOX4蛋白的表达水平结合临床分期可作为判断宣威女性肺癌患者预后的参考指标。
- 周永春王熙才陈艳张丽娟刘馨姚乾陈晓群赵光强黄云超
- 关键词：肺肿瘤女性预后
- 老年晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞与EGFR-TKI疗效的相关性研究被引量：15
- 2016年
- 目的 探讨老年晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞（CTC）的表达与表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）疗效相关性。方法 66例老年晚期非小细胞肺癌的患者,以全部患者CTC表达数值的中位数为分界点,高于中位数的为高表达组,低于中位数的为低表达组均予EGFR-TKI类药物治疗,对其疗效及预后进行对比。生存分析采用Kaplan-Meier法,Log rank法检验及Cox多因素回归分析。结果疗效方面CTC低表达组有效率为53.3%（16/30）;CTC高表达组有效率为27.8%（10/36）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。预后方面CTC低表达组和CTC高表达组,中位总生存时间分别为22.8个月（95%CI：18.9-26.8个月）和18.3月（95%CI：14.8-21.9个月）,中位无进展生存时间分别为11.5个月（95%CI：15.0-8.1个月）和5.6个月（95%CI：2.9-8.2个月）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CTC表达水平的变化与EGFR-TKI治疗的疗效及预后呈负相关,可作为老年晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKI治疗的疗效及预后的预测指标。
- 何文杰江波金从国涂长玲朱颖陈晓群
- 关键词：循环肿瘤细胞
- miR-370和EGFR在肺癌中的表达及其临床意义被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨miR-370和EGFR在肺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集45例肺癌及对应的正常肺组织标本,采用q PCR检测miR-370和EGFR m RNA的表达,用双荧光素酶检测系统检测共转染野生型及突变型EGFR 3’UTR质粒和miR-370 mimics后的荧光强度。分析miR-370和EGFR的相关性及其与肺癌患者临床病理特征的相关性。结果:miR-370在肺癌组织中的中位(P25,P75)表达水平显著低于正常肺组织[0.153(0.119,3.068)vs 0.875(0.026,6.145),P<0.05],EGFR在肺癌组织中的表达水平显著高于正常肺组织[2.974(1.728,2.975)vs 2.081(0.897,4.873),P<0.05],两者水平呈负相关(r=–0.361,P<0.01)。双荧光素酶检测显示EGFR 3’UTR可与miR-370结合。miR-370表达与肺癌患者的年龄、性别、地域、肿瘤分期、肿瘤大小和淋巴结转移等无相关性(P<0.05)。结论:在肺癌组织中miR-370低表达、EGFR高表达,两者的表达水平呈负相关,miR-370表达水平与患者肿瘤分期、病理类型等临床病理特征无相关性。
- 刘馨兰敏陈晓群黄尤光李佳王熙才
- 关键词：肺癌
- 以VEGFR-3为靶点的口服DNA疫苗抑制小鼠Lewis肺癌生长和转移的实验研究
- 目的：以VEGFR-3为靶点,克隆小鼠VEGFR-3胞外区基因片段,构建重组质粒pcDNA3.1-VR-3,以减毒沙门氏菌SL3261为载体,制备口服VEGFR-3 DNA疫苗,研究其抑制肿瘤血管和淋巴管生成的作用和机制...
- 王熙才陈艳伍治平刘馨金从国周永春陈晓群李佳
- 关键词：LEWIS肺癌淋巴管生成
- 慢病毒介导ITGB4 shRNA对H460SM细胞增殖的抑制作用
- 2012年
- 目的体外实验研究β4整合素shRNA对非小细胞肺癌H460SM细胞增殖的抑制作用,为非小细胞肺癌早期诊断和治疗提供新的靶点。方法实时定量RT-PCR验证β4整合素表达水平的变化,显微镜下观察细胞形态的变化。通过细胞计数和MTS实验分析抑制β4整合素表达对H460SM细胞增殖的影响;流式细胞术分析抑制β4整合素表达对H460SM细胞凋亡和细胞周期的影响。结果与阴性对照组(H460SM-NS)比较,稳定表达β4整合素shRNA的实验组(H460SM-68、H460SM-71)细胞β4整合素表达水平明显降低(P<0.01);与阴性对照组比较,实验组细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05);实验组细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);实验组细胞增殖指数PI明显低于阴性对照组(P<0.05),G0/G1期细胞数明显高于阴性对照组(P<0.05),提示抑制β4整合素的表达,细胞周期可能被阻滞在G1/S检测点,导致细胞增殖受到抑制。结论抑制β4整合素的表达,可以抑制非小细胞肺癌H460SM细胞增殖,并可能诱导H460SM细胞凋亡。癌细胞增殖受到抑制可能与细胞周期调控有关。抑制β4整合素的表达,可能不影响非小细胞肺癌细胞凋亡。
- 陈艳周永春金从国伍治平刘馨陈晓群李佳王熙才
- 关键词：非小细胞肺癌细胞增殖细胞周期
