于丽丽
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：宁夏医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物材料在牙槽突裂治疗中的应用
- 2023年
- 牙槽突裂是颅面区的先天性畸形,临床上常常与唇裂、腭裂同时发生,而在不同人群、地域及环境等情况下,牙槽突裂的发病率有明显差异[1],它常常会造成不完整连续的牙弓、牙缺失、牙异位萌出、阻萌等问题[2]。这不仅对牙槽突裂的患者的生活质量和心理造成负面影响[3],还会影响患者的咀嚼功能,妨碍正畸和正颌治疗。目前治疗牙槽突裂的方法是采用早期手术和面部重建,但此方法常常被认为是具有争议性的[4]。
- 甘欣怡马坚于丽丽黄永清
- 关键词：牙槽突裂生物材料骨组织工程骨缺损
- ARHGAP29调控小鼠腭突间充质细胞增殖能力的研究被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨ARHGAP29对小鼠腭突间充质细胞增殖能力的影响。方法:免疫组织化学染色确定ARHGAP29在腭突组织中的表达;体外培养GD13.5小鼠腭突间充质细胞,免疫荧光染色鉴定细胞来源;合成3条Arhgap29基因特异性小干扰RNA进行体外沉默实验,利用Real-time PCR和Western blot检测沉默效率;CCK-8法检测Arhgap29基因沉默后腭突间充质细胞增殖能力的改变;实验结果采用GraphPad Prism 8.0.2软件进行统计学分析。结果:免疫组织化学结果示ARHGAP29在GD13.5小鼠腭突组织中显著表达;免疫荧光染色结果显示Vimentin染色的腭突间充质细胞包浆着色,绿色荧光表达强,Cytokeratin染色的细胞未见有阳性表达;Real-time PCR和Western blot结果显示,相较于阴性对照组和空白对照组,实验组ARHGAP29 mRNA和蛋白表达水平明显降低,其中Arhgap29-siRNA3的沉默效果最好(P<0.001);CCK-8结果显示体外沉默Arhgap29基因48 h后腭突间充质细胞的增殖能力开始上升,转染72 h细胞的增殖能力显著增强(P<0.05)。结论:ARHGAP29可能通过促进腭突间充质细胞的增殖,在腭突发育阶段造成腭突与口腔上皮的黏连,从而影响腭部的正常发育。
- 阮文彦侯宇转迟丹丹于丽丽段小红段小红
- 关键词：RNA干扰细胞增殖
- 宁夏地区非综合征型唇腭裂环境因素的研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨宁夏地区非综合征型唇腭裂(NSCL/P)发病相关环境因素。方法采用病例对照研究方法纳入NSCL/P患者453例,正常新生儿452例。对研究对象进行问卷调查,利用SPSS 16.0统计软件对数据进行卡方检验和Logistic回归分析。结果 NSCL/P患病类型构成比为唇裂︰唇裂合并腭裂︰腭裂=1︰2.02︰1.51。Logistic回归分析显示妊娠期发生异常、妊娠期感染、流产史、孕前孕中服用药物、饮茶、吸烟、饮酒、居住地附近工厂为危险因素(P<0.05)。单胎、早孕反应、食用豆制品食物、水果为保护因素(P<0.05)。结论加强母亲孕期饮食均衡,避免感染、流产、服用药物以及不良生活习惯对降低NSCL/P的发生具有重要意义。
- 于丽丽马坚高俊鹏翟堃朱晋芳黄永清
- 关键词：非综合征型唇腭裂环境因素LOGISTIC回归分析
- 转录组测序筛选口腔鳞状细胞癌中差异表达环状RNA
- 2024年
- 目的利用转录组测序技术对口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织进行测序,筛选OSCC中差异表达的环状RNA(circRNA),并探讨可能与OSCC相关的信号通路。方法收集3对OSCC患者的癌及癌旁正常组织,提取总RNA,构建circRNA文库,对其进行转录组测序,获得circRNA表达谱,筛选差异表达circRNA并进行GO和KEGG分析;构建ceRNA网络,分析预测circRNA在OSCC中的作用,并利用cytoscape软件对网络进行可视化。结果本研究鉴定出了差异表达的circRNA281个,上调的有33个,下调的有248个。GO富集分析中主要参与细胞器组织的调节、GTP酶活性的调节;细胞组分主要在锚定连接、P小体;分子功能在核苷三磷酸酶调节活性、GTPase激活剂活性等生物学过程;KEGG主要富集在肌动蛋白细胞骨架的调节、调节干细胞多能性的信号通路、ErbB信号通路、细胞粘附连接等通路。最终筛选出7个差异表达的circRNA、2个差异表达的miRNA和3个差异表达的mRNA。结论通过转录组测序鉴定出口腔鳞状细胞癌circRNA几乎全部为的外显子circRNA,主要富集在肌动蛋白细胞骨架的调节、GTP酶活性的调节等通路。
- 翟堃刘絮影李锦存胡晨于丽丽于丽丽黄永清黄永清
- 关键词：口腔鳞状细胞癌转录组测序
- EPHA3基因单核苷酸多态性变异与非综合征型唇腭裂的相关性研究
- 2021年
- 目的探讨EPHA3基因多态性与非综合征型唇裂伴或不伴腭裂(NSCL/P)的相关性。方法收集NSCL/P患儿血样504例,留取外周血5 mL;正常新生儿455例,留取脐带血5 mL,提取基因组DNA。选取EPHA3基因上的88个常见SNP,进行基因分型后,用Haploview软件进行对照组Hardy-Weinberg平衡检验、相关性检验、连锁和单倍型分析。结果EPHA3基因rs7428598和rs79843236的等位基因频数(P<0.05)和基因型频数(P<0.05)在病例组和对照组之间差异有统计学意义。连锁分析后得到了7个单体型块,单体型块1中的单体型TA(P<0.05),单体型块3中的单体型CTTACATGCTGCGTCGAAGCCTCTATTT(P<0.05);CTGCGCCTTGGTCTAGTGTATCGAGCATACC(P<0.05)和单体型CTGCGTATTAACTGAATGCGTAGGGCGCGCC(P>0.05)。结论EPHA3基因的rs7428598和rs79843236 SNP位点多态性变异与宁夏人群唇裂伴或不伴腭裂发病存在相关性。
- 于丽丽于丽丽马瑞郭飞行马坚董文阮文彦迟丹丹黄永清
- 关键词：基因单核苷酸多态性
