何艳
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广州医科大学附属市八人民医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIV合并HCV感染者普通干扰素治疗失败改用聚乙二醇干扰治疗的临床观察被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）合并慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者使用普通干扰素治疗失败后改用聚乙二醇干扰素α（Peg-INF α）联合利巴韦林的疗效和安全性. 方法 前瞻性观察使用Peg-INF α联合利巴韦林,治疗20例普通干扰素治疗失败的HIV合并HCV感染者0（基线）、12、24、48周及停药后24周的HCV RNA载量、肝功能及CD4＋计数变化.用t检验进行统计学分析.结果 20例患者HCV病毒基因分型：14例1b,3例2a,3例测序失败.基线情况：CD4＋计数平均（406.45±210.83）个/μl;CD8＋计数平均（1 076.45±716.18）个/μl;CD4＋/CD8＋比值平均0.43±0.17;HCV RNA平均载量（6.01±1.13）log10 IU/ml;12例（60％）存在肝功能异常.共14例（70％）患者获得完全早期病毒学应答（CEVR）,15例（75％）获得治疗结束病毒学应答（ETVR）,7例（35％）获得持续病毒学应答（SVR）,8例（40％）复发.治疗过程中药物相关不良事件发生率为50％ （10/20）,无严重不良事件发生,也无患者因为药物不良反应停药.20例患者治疗48周时的CD4＋计数与CD8＋计数,均较基线明显下降（P=0.001;P=0.001）,但CD4＋/CD8＋比值明显升高（P=0.032）.SVR组基线HCV RNA平均值（4.95±1.18） log10 IU/ml,未取得SVR组为（6.59±0.53） log10 IU/ml,前者明显低于后者（t=3.49,P=0.009）.结论 HIV合并HCV感染者使用普通干扰素治疗失败后改用Peg-INFα联合利巴韦林仍可取得良好疗效和安全性,基线HCV RNA载量低者更容易获得SVR.
- 柯迎春李凌华胡凤玉何艳兰芸陈谐捷唐小平蔡卫平
- 关键词：人类免疫缺陷病毒利巴韦林
