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基于DEA-TOPSIS组合模型的大型医疗设备利用效率综合评价研究被引量：11: 2020年; 目的构建大型医疗设备利用效率综合评价指标体系,对大型医疗设备的综合利用情况进行量化评价分析。方法运用数据包络分析法(Data Envelopment Analysis,DEA)对某医院大型医疗设备(CT、MRI、PET-CT、SPECT、LA、DSA、B超)的利用效率进行分析,并用逼近理想解排序法(Technique for Order Preference by Similarity to Ideal Solution,TOPSIS)对上述设备利用效率进行综合评价及排序。结果DEA分析表明,CT和B超的综合效率、纯技术效率与规模效率值均为1,即相对有效;其他设备在利用率上存在DEA无效,SPECT相对效率最低。对DEA分析无效的大型医疗设备各项指标进行理想值修正,期望达到有效,提高利用率。TOPSIS分析表明,CT和B超的综合利用效率最高,SPECT、PET-CT和LA的利用效率较低。综合分析,导致DEA无效及TOPSIS利用效率排序靠后的主要因素是科研项目和发表文章;医疗上,各设备已得到良好使用,但从社会效益看,未得到很好的利用。结论运用DEA-TOPSIS组合模型对医学装备的综合利用情况进行量化评价分析,为医院设备的购置及合理利用提供科学的参考数据。作为三级甲等医院,其定位是研究型医院,管理者更应重视大型医疗设备的社会效益,提高其综合利用率。; 马其波靳聪康霓冯捷; 关键词：数据包络分析法大型医疗设备利用效率综合评价

基于能力成熟度模型的医院医疗设备管理评估体系研究被引量：6: 2020年; 目的:探索基于能力成熟度模型(CMM)的医疗设备管理能力评估新方法,促进医疗设备技术管理能力的持续改进。方法:借鉴CMM思想,从持续发展和改进的角度建立医疗设备管理CMM,从初始级、重复级、已定义级、管理级和优化级5个等级不同成熟度层级的医疗设备管理能力的关键过程域(KPA),探索以KPA实现程度为基础的医疗设备管理能力评估测评方法。结果:建立的医疗设备管理CMM,提出了按成熟度进行分级,将管理过程改善和技术开发相结合,对管理任务进行排序和优先权设置,完善了医疗设备管理能力评估体系。实施CMM的医疗设备管理能力评估方法以来,设备报废流程顺畅,库存减少,库房租赁费每年节省约20万元,仅监护类设备其故障率由25%降至13%。结论:基于CMM的医疗设备管理能力评估体系可为医疗设备管理过程的策略改进和完善提供指导,能对医院设备管理水平进行评估,不断发现和识别医疗设备管理环节中的薄弱与不足之处,促进医疗设备管理能力的持续改进。; 马其波靳聪康霓李明冯捷

基于平衡计分卡的医学工程处绩效模糊综合评价指标体系研究被引量：6: 2020年; 目的:构建基于平衡计分卡(BSC)的医学工程处绩效模糊综合评价指标体系。方法:运用基于层次分析法(AHP)的模糊评价方法,设置医学工程处绩效评价目标层(C)和临床服务层面(C1)、财务层面(C2)、内部业务运营层面(C3)及学习与成长层面(C4)的准则层以及涵盖18个指标的项目层,构建基于BSC的评价指标体系;建立模糊综合评价模型,选取7名院内和院外相关专业及业务专家对医学工程处绩效进行评价,得出实用性和操作性更强的医学工程处绩效评价新方法。结果:医学工程处绩效有4.89%的可能性得100分,41.58%的可能性得80分,42.75%的可能性得60分,8.68%可能性得40分,综合得分为64.55分,表明该医院医学工程处绩效属中等水平。结论:基于BSC的医学工程处绩效模糊综合评价指标体系,克服原有绩效评价的单一性、片面性和系统性欠缺等,运用定量与定性相结合的模糊综合评价方法,具有较强的实践价值。; 马其波靳聪康霓李明冯捷; 关键词：指标体系

医用注射泵质量控制方法研究被引量：11: 2018年; 目的:探讨医用注射泵的质量控制方案,以保证注射泵临床使用安全、药液输注的准确性,提升医疗质量。方法:从医用注射泵外观、报警功能、规格识别、机械精度以及流量准确性5个方面检测注射泵的质量,对注射泵的常规注射控制界面进行测试,采用对比法及称重法进行计量。结果:对注射泵注射速度、机械精度及流量准确性等技术参数进行严格的检测,将测得数据带入公式计算,得出注射泵是否符合标准,保证了注射泵的精度指标符合国家标准。结论:医院应建立医用注射泵全生命周期的档案管理与质量控制标准,定期进行校准和计量,保持仪器正常使用并且各方面技术指标均能达到要求,达到药液精准输注,保证治疗效果。; 康霓; 关键词：机械精度校准

PRVC和P-SIMV通气模式下对慢性阻塞性肺疾病患者机械通气参数安全性的研究被引量：10: 2019年; 目的:研究呼吸机压力调节容量控制(PRVC)模式和压力同步间歇指令通气(P-SIMV)模式下对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者机械通气参数安全性的影响,分析两种模式下参数安全的差异性。方法:选取医院收治的34例COPD I级和II级患者,将其按照所使用的通气模式分为PRVC组和P-SIMV组,每组17例。记录每例患者连续24 h内的分钟通气量上限和下限的报警记录次数,以及平均气道压上限和平均气道压下限,并比较两组相同参数报警次数的差异性。结果:PRVC组分钟通气量上限报警次数为(8.0±3.8)次,明显少于P-SIMV组分钟通气量上限报警的(11.1±4.7)次,其差异有统计学意义(t=-2.124,P<0.05);PRVC组分钟通气量下限报警次数为(10.9±3.6)次,明显多于P-SIMV组分钟通气量下限报警的(8.6±2.5)次,其差异有统计学意义(t=2.123,P<0.05);PRVC组平均气道压上限报警次数为(7.2±3.9)次,明显少于P-SIMV组平均气道压上限报警的(9.7±3.0)次,其差异有统计学意义(t=-2.083,P<0.05);PRVC组平均气道压下限报警次数与P-SIMV组比较无差异。结论:PRVC模式对COPD患者机械通气时更容易触及分钟通气量下限报警,P-SIMV模式更容易触发分钟通气量上限报警和平均气道压上限报警,而二者在平均气道压下限报警次数上无统计学差异。; 司啸辰冯捷康霓; 关键词：呼吸机慢性阻塞性肺疾病通气模式

氩气刀临床应用的质量控制方法被引量：1: 2019年; 目的:探讨氩气刀的质量控制方法,提高其在临床使用中的安全性。方法:应用氩气刀质量控制检测设备,检测氩气刀的输出功率、高频漏电流等各项计量性能指标,进行质量控制数据分析。结果:经检测,氩气刀的输出功率和高频漏电流均达到检测标准,但仍存在功率偏低及漏电流高等问题。结论:为有效对氩气刀的质量实施管理,安全使用氩气刀,医院相关部门应严格按照规范定期进行质量控制,保障临床医疗顺利开展。; 康霓冯捷施铸倩司啸辰; 关键词：氩气刀质量管理

压力蒸汽灭菌器的质量控制指标监测及分析被引量：14: 2017年; 目的:探讨分析压力蒸汽灭菌器的温度质量控制监测方法,以解决灭菌器的灭菌温度和灭菌时间偏差问题。方法:采用外置温度压力检测仪对灭菌设备性能进行检测,压力蒸汽灭菌器使用温度检测仪对灭菌程序的温度和时间进行检测,压力蒸汽灭菌器使用温度,压力检测仪对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测。结果:灭菌器自带的温度传感器因长期使用而导致的偏差,致使温度漂移、不准,平均偏差为3.1%。结论:应用外置温度压力检测仪对灭菌设备性能检测的方法能够准确地对温度等指标进行监测,解决了高端消毒设备现无外置设备监测的问题。需定期对压力蒸汽灭菌器内部自带的温度、压力表进行监测或经外置温度压力检测设备确认验证,以评估压力蒸汽灭菌设备自带的温度、压力表的准确性。; 孟祥雨汪然司啸辰康霓郭晓伟; 关键词：蒸汽灭菌器温度

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康霓

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