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组蛋白H3变体H3.3及其在细胞重编程中的作用被引量：9: 2018年; 组蛋白是真核生物中一类进化上相对保守的蛋白质。由组蛋白八聚体及缠绕其上的DNA构成的核小体是真核生物染色质的基本组成单位。核小体使DNA保持固缩状态,既能维持基因组的稳定性,又能保证DNA序列可以正确地进行复制、转录、重组和修复。核小体调控细胞的生物过程除了通过组蛋白翻译后修饰,还可以通过组蛋白变体替换的方式进行。研究发现,组蛋白H3变体H3.3与常规组蛋白H3尽管仅有几个氨基酸的区别,但H3.3却能由特异的分子伴侣介导,整合进入染色质的特定区域,从而发挥不同的作用。同时,H3.3作为一种母源因子在正常受精和体细胞核移植等细胞重编程过程中也发挥着重要作用。本文总结了H3.3的结构特点和富集情况,探讨了特异的分子伴侣及其在细胞重编程中的作用,以期为提高体细胞重编程效率提供新思路,为体细胞重编程的应用奠定基础。; 黄星卫程香荣王楠张雨薇廖辰金连弘雷蕾王晓群; 关键词：分子伴侣重编程 RDNA

核糖体基因转录与体细胞重编程的研究进展: 2019年; 核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)是指编码核糖体RNA的DNA序列,通常以串联重复的形式存在于细胞核的核仁位置。由RNA聚合酶I(RNA polymerase I,Pol I)介导的rDNA转录是核糖体生物合成的关键步骤,直接影响细胞的生长和增殖。在哺乳动物细胞中存在多种信号途径通过调控Pol I影响rRNA的转录,如mTOR、MAPK及PI3K途径。研究表明,体细胞核移植胚胎中的rDNA重编程效率是由它们的供体细胞中rDNA转录活性决定的。体细胞重编程是指分化的体细胞在特定的条件下被逆转恢复到全能性状态或多能性状态。目前体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)和诱导多能干细胞(induced pluripotential stem cells,iPSCs)是2种研究较多的重编程方式。成功地将体细胞基因组重新编程到全能性,既要持续沉默体细胞特异性基因,又必须激活必要的多潜能基因。与正常受精胚胎相比,核移植胚胎存在发育率低下的问题。SCNT胚胎的功能核仁发育延迟,rDNA去甲基化,这些可能是其发育率低的重要原因。该文总结了Pol I途径调控rDNA转录的研究进展,分析了rDNA转录活性在早期胚胎发育和体细胞重编程中的作用,展望了通过调控rDNA转录促进体细胞重编程的可能方式。; 庞楠廖辰黄星卫姜琦王楠高萌雷蕾; 关键词：RDNA 核仁体细胞重编程

小鼠孤雌胚胎及孤雌胚胎干细胞中印记基因的表达被引量：2: 2015年; 小鼠孤雌胚胎体内发育最多不能超过10.5d,发育失败的主要原因是胚外组织发育缺陷和印记基因表达的异常。随着小鼠孤雌二倍体和单倍体胚胎干细胞的建系成功,不仅能作为研究印记基因的理想模型,还能够作为种子细胞应用于细胞治疗,拓宽了小鼠孤雌生殖的研究领域和再生医学应用范围。孤雌胚胎聚合作为一种简便易行的技术手段,能够显著提高孤雌胚胎干细胞的建系效率,还能促使异质胚胎间的印记基因相互补偿从而更加趋近于正常受精的胚胎干细胞。我们在文中主要阐释了小鼠孤雌胚胎、孤雌聚合胚胎、孤雌二倍体胚胎干细胞、孤雌单倍体胚胎、孤雌聚合胚胎干细胞中印记基因的表达。; 宋司航张梓卉廖辰雷蕾; 关键词：孤雌胚胎干细胞印记基因小鼠

细胞重编程中的线粒体自噬: 2017年; 线粒体为细胞生命活动提供主要的能量来源,其线粒体DNA可以复制传递自身的遗传物质。线粒体能自我更新以替代受损或者衰老的线粒体。线粒体自噬是一种通过自噬方式选择性清除受损或不需要的线粒体的过程。在已分化的细胞和具有多潜能性的早期胚胎或干细胞中,线粒体的形态、分布和代谢方式均不同。现综述了线粒体在早期着床前胚胎、多潜能干细胞和核移植胚胎中的变化,重点讨论了线粒体自噬在早期胚胎发育和体细胞重编程中的作用。; 张雨薇廖辰沈星辉黄星卫雷蕾; 关键词：胚胎发育 IPSCS 体细胞核移植重编程

母源物质对重编程作用研究进展: 2017年; 卵母细胞发生过程中会积累大量的物质,即所谓的母源物质(maternal materials),自然状态下,这些母源物质对受精以及之后的发育具有重要的生物学功能。雌雄配子融合后,精子核与卵母细胞中单倍体染色体组均会发生剧烈的表观遗传修饰变化,这个过程也同样发生在体细胞核移植到卵母细胞质之后,这种变化被称之为重编程。重编程奠定了新个体发生发育全部程序的基础,因此是一个备受重视的生物学过程。重编程包括DNA去甲基化、染色质重塑和组蛋白修饰等。受精后,卵母细胞与精子的基因组均会在一定时间和空间范围内经历相应的重编程过程,清除各自基因组在配子形成中保留的表观遗传学修饰,调控基因表达并形成正常发育的全能性胚胎。受精后,卵母细胞成熟中积累的多种母源物质聚集在雄原核周围,调控其基因组的重编程。体细胞核移植胚胎中供体细胞核注到去核卵母细胞后也将在卵母细胞中蛋白质、mRNA、酶类等母源物质的作用下进行重编程。现总结了母源物质对雄原核及供体细胞核重编程作用的研究进展,并探讨了母源物质作用的可能机制。; 廖辰张雨薇沈星辉黄星卫雷蕾; 关键词：重编程体细胞核移植

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廖辰