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张学勇: 作品数：46 被引量：77H指数：5; 供职机构：青海大学畜牧兽医科学院更多>>; 发文基金：国家绒毛用羊产业技术体系建设专项青海大学中青年科研基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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青海省刚察县某牧场牦牛源坏死杆菌的分子鉴定与分析被引量：1: 2020年; 为确定青海省刚察县某牧场发生耗牛脾脓肿的病原菌,以便于及时防治,本研究于患病解剖牛的脾脓肿部位进行无菌采样,并进行染色形态观察、16S rRNA基因和lktA基因扩增与序列分析等。结果显示:脾脏脓汁涂片瑞氏染色后在显微镜下呈现紫色、丝状、长短不一的杆菌。基于细菌16S rRNA基因通用引物和lktA基因特异性引物扩增,均得到预期的基因目的片段。经测序后分析,两基因分别与坏死杆菌两种基因参考序列具有较高的同源性,都高达99%以上,此病原在分子生物学上鉴定为坏死杆菌,命名为Fusobacterium necrophorum QHGC;基于16S rRNA基因和lktA基因构建的进化树显示:本研究鉴定的克隆序列(16S rRNA和lktA基因)均与其他F.Tiecrop加亚肌分离株聚在一个分支上,在进化角度鉴定了此菌确实为坏死杆菌。本研究表明引起耗牛脾脓肿的病原菌是坏死杆菌,这为本地区耗牛脾脓肿的病原学研究和流行病学调查提供了初步数据,为耗牛脾脓肿的防治提供了参考依据。; 张学勇简莹娜朵红马怡隽付永沈秀英郭志宏; 关键词：耗牛脾脓肿坏死杆菌分子鉴定进化分析

死亡仔猪肺脏中多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：2: 2017年; 从送检的死亡仔猪肺脏中分离到1株病原菌,经生化试验、动物致死试验和PCR扩增及测序,对该菌株进行了鉴定,同时进行了药物敏感试验。结果表明:该病原菌为多杀性巴氏杆菌;药敏试验表明该菌株对环丙沙星、诺氟沙星和氧氟沙星等药物敏感;对强力霉素、红霉素、阿奇霉素等药物中敏;对杆菌肽、氯霉素和多粘菌素E等耐药。; 陈国娟简莹娜张学勇奎军李秀萍王戈平李海迪马利青; 关键词：多杀性巴氏杆菌药敏试验

青海省东部农业区青贮玉米饲料中优势乳酸菌的分离及鉴定被引量：5: 2017年; 本试验对青海东部农业区的部分养殖场中采集到的自然发酵的来年3~5月份青贮玉米饲料中微生物数量进行了测定,其结果为:同一地区,3~5月份,乳酸菌数量变化较小,略有减少,酵母菌数量变化也较小,略有增加;不同地区,3~5月份,乐都的青贮玉米饲料中乳酸菌数量较湟中、民和都高。样品中分离出8株优势乳酸菌,利用16SrRNA序列通用引物PCR扩增和测序进行了鉴定,其鉴定结果为:布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)1株,开菲尔乳杆菌(Lactobacillus kefiri)1株,希氏乳杆菌(Lactobacillus higardii)2株,帕氏乳杆菌(Lactobacillus parafarraginis)4株。; 胡勇简莹娜李秀萍王戈平张学勇马利青; 关键词：青贮玉米饲料

尸蓝蝇虫卵的分子鉴定与遗传进化分析: 2022年; 为鉴定田鼠源蝇类虫卵,通过PCR分子生物学方法扩增该虫卵样本的COⅠ基因和28S rRNA基因序列,并进行了序列与系统发育分析。结果显示,克隆的COⅠ基因和28S rRNA基因序列分别与GenBank上的C.mortuorum核苷酸参考序列的同源性高达99.23%和99.56%以上,蝇类虫卵鉴定为尸蓝蝇Cynomya mortuorum;利用GenBank中其他蝇类的COⅠ和28S rRNA基因序列构建进化树,该蝇类虫卵与已鉴定的C.mortuorum聚在同一微小分支上,而与其他蝇类所属分支相距较远。本研究首次在分子水平上鉴定了青海田鼠源C.mortuorum,可为青藏高原地区C.mortuorum区系分布调查与分子溯源工作提供参考资料。; 张学勇简莹娜李志马怡隽王永顺刘佳张青王威朵红郭志宏沈秀英付永; 关键词：分子鉴定遗传进化田鼠

青海某猪场仔猪流行性腹泻病毒感染诊断与防控被引量：1: 2022年; 为确定青海某规模化猪场发生的仔猪腹泻、呕吐及死亡的致病原,以便于及时防治。本研究通过对腹泻呕吐死亡的仔猪进行解剖并无菌采样,利用细菌培养,以及基于腹泻相关的病原鉴定引物进行PCR检测分析。结果显示:未鉴定分离到腹泻相关细菌病原,病毒PCR鉴定显示PEDV为阳性,未检测到其他病毒;本研究鉴定获得的PEDV序列与GenBank上传的变异株同源性为97.5%~99.5%,与PEDV经典毒株CV777同源性仅为95.4%。本研究表明该猪场本次发生的腹泻由猪流行性腹泻病毒感染引起;而且通过对该场猪群采取紧急处理措施,使该疫情得到了有效的控制,为猪流行性腹泻的防控提供参考依据。; 张学勇简莹娜许发芳王朝风朵红; 关键词：猪流行性腹泻病毒

青海牦牛脑多头蚴的线粒体cytb和nad4基因的序列测定及种系发育分析被引量：2: 2020年; 本研究旨在鉴定牦牛疑似脑多头蚴病的病原,通过PCR分子生物学方法扩增了囊泡状样品的cytb基因和nad4基因序列,并进行分子鉴定与系统发育分析。结果:经分子鉴定,病原确诊为脑多头蚴;克隆的cytb和nad4基因序列分别与GenBank上的多头带绦虫参考序列的同源性达到98.7%和99.2%以上;利用GenBank中其他带属绦虫的cytb和nad4基因序列构建系统发育树,均与已鉴定的多头带绦虫聚在同一支上,但并未形成微小分支,与其它绦虫所属分支相距较远。本研究初步分析了脑多头蚴青海分离株与其他种属之间的系统发育关系,丰富了脑多头蚴的群体遗传学研究资料,为牦牛脑多头蚴病的诊断研究等提供科学参考。; 张学勇简莹娜朵红付永马怡隽沈秀英陈有录郭志宏; 关键词：牦牛脑多头蚴分子鉴定遗传进化

猪鼻支原体的分子鉴定及进化分析: 2018年; 本研究对青藏高原地区青海猪鼻支原体分离株(Mhr-QH1)进行了Mhr-p37基因的克隆鉴定及测序分析,并利用Mhr-16S rRNA基因与Gen Bank中相关菌株基因进行了基因同源性比较和遗传进化分析。Mhr-p37基因和16S基因PCR扩增测序结果显示,获得核苷酸序列长度分别为346bp和1500bp,Mhr-QH1-p37基因核苷酸序列与中国株、法国株和美国株的同源性达到100%;同样16S rRNA基因与巴西分离株的16S rRNA基因同源性也为100%,与日本、瑞典和美国分离株的同源性为99%。进化树分析发现:Mhr-QH1分离株与巴西株聚为组成一个微小分支,与美国株和巴西株共聚为同一个大支上,并与其他Mycoplasma spp.种系进化距离较远。因此,本研究对青海猪鼻支原体菌株的Mhr-p37基因序列和蛋白氨基酸序列分析,及16S rRNA基因系统进化研究的结果,有望为我国猪鼻支原体病的分子流行病学调查提供一定的数据参考,同时提示猪场搞好饲养管理是预防本病的关键。; 鲍呈祥简莹娜文英先李秀萍霍全胜张学勇马利青; 关键词：分子鉴定 RRNA基因进化分析

青海刚察某牧场牦牛犊牛腹泻病原的分子鉴定分析被引量：4: 2022年; 青海省刚察县吉尔孟乡某牧场发生牦牛犊牛腹泻疫病,为快速诊断发病犊牛腹泻的致病病原,保证及时采取防控治疗措施,特采集牦牛犊牛腹泻粪便样本8份,利用显微镜镜检方法和分子生物学方法进行鉴定分析。结果显示:此牧场中引发犊牛腹泻的病原是隐孢子虫(Cryptosporidium),贾第鞭毛虫(Giardia)和牛轮状病毒(Bovine Rotavirus,BRV),测序结果显示样品中鉴定的为相同的病原。结果表明,刚察县吉尔孟乡牧场犊牛的腹泻是由隐孢子虫,贾第鞭毛虫和牛轮状病毒的混合感染造成的,该研究为犊牛腹泻的病原学研究和流行病学调查提供了参考数据,为针对性地对病原性致病因素的对症对因治疗和辅助支持治疗提供了参考。; 张学勇简莹娜朵红马怡隽付永沈秀英宋永武才让周在郭志宏; 关键词：犊牛隐孢子虫贾第虫轮状病毒分子鉴定

一株青海天峻县牦牛源致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：1: 2022年; 采集了1份天峻县木里镇某牧场因腹泻而死亡的牦犊牛病料组织,经临床症状、细菌的分离培养、实验动物致死试验和分子生物学诊断为致病性大肠杆菌,其耐药性试验,该菌对庆大霉素、诺氟沙星、左氧氟沙星及氧氟沙星4种药物敏感,对于其他药物呈现不同程度的耐药。; 完马单智简莹娜王贵元张学勇扎西东主王光华才旦卓玛王戈平林伟山李秀萍马利青; 关键词：牦犊牛致病性大肠杆菌耐药性研究

犬细小病毒西宁分离株的分子鉴定及VP2基因序列分析被引量：1: 2018年; 本研究首次对地处青藏高原地区的西宁的犬细小病毒分离株(命名为CPV-XN1)进行了VP2基因的克隆、测序,并与我国以及我国周边国家地区的流行株,以及参考株进行了核苷酸同源性比对和进化分析。VP2基因分子鉴定结果显示,该分离株为CPV-2b亚型株,VP2基因核苷酸序列全长1755bp,蛋白长度为584个氨基酸,分子量大小约为64.58 k Da,VP2蛋白为稳定蛋白,总体亲水性较高,可溶于水,VP2蛋白的二级结构以无规则卷曲为主;VP2基因的T-B细胞共同表位为序列的97-105位点,其序列为ALDDTHAQI,位点286-294,序列为GLPPFLNSL。西宁分离株与我国各地区流行株的核苷酸序列同源性和氨基酸同源性均在99%以上;CPV-XN1分离株VP2基因氨基酸序列中的非同义突变位点有1处,在78位氨基酸处;VP2基因进化树分析发现:CPV-XN1分离株与CPV-2b北京分离株(KT162024)和CPV-2b兰州分离株(JQ268284)组成一个微小分支,并与其它CPV-2b分离株处于同一个大支上,从进化角度上鉴定此研究分离株应属CPV-2b株。因此,本实验对青海西宁CPV-XN1分离株的VP2基因抗原表位分析和系统进化的探讨结果,有望为我国CPV分子流行病学调查提供一定的数据参考依据。; 简莹娜张学勇赵海龙李秀萍王戈平刘振伟刘振伟蔡其刚王光华; 关键词：犬细小病毒分子鉴定 VP2基因进化分析

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