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张涛

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:郑州大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划河南省高等学校创新人才培养工程国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇脑损伤
  • 1篇蛋白
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐带
  • 1篇人脐带间充质...
  • 1篇神经修复
  • 1篇神经修复作用
  • 1篇衰老
  • 1篇脐带
  • 1篇脐带间充质干...
  • 1篇曲古霉素
  • 1篇曲古霉素A
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇介导
  • 1篇间充质
  • 1篇间充质干细胞

机构

  • 3篇郑州大学
  • 3篇郑州大学第一...

作者

  • 3篇马珊珊
  • 3篇关方霞
  • 3篇程康
  • 3篇张涛
  • 2篇程田
  • 2篇杨波
  • 2篇刘雯雯
  • 2篇许玲
  • 1篇刘艳霞
  • 1篇王攀

传媒

  • 3篇郑州大学学报...

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
慢病毒介导的FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞衰老的影响被引量:2
2017年
目的:构建FOXQ1慢病毒载体,探究FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)衰老的影响。方法:PCR扩增FOXQ1序列,构建慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体,包装病毒、感染hUC-MSCs(过表达组),感染空载体病毒的hUC-MSCs为对照,分别采用实时荧光定量PCR、Western blot检测2组细胞FOXQ1 mRNA及蛋白的表达水平,采用CCK-8法检测细胞增殖能力的变化,采用SA-β-Gal与AP染色检测hUC-MSCs衰老表型。结果:慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体构建成功,病毒包装后感染hUC-MSCs效果良好。过表达组FOXQ1蛋白及mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05)。过表达组细胞增殖能力较强,FOXQ1过表达可以延缓hUC-MSCs衰老。结论:成功建立FOXQ1稳定过表达的hUC-MSCs细胞系,FOXQ1过表达可以延缓hUC-MSCs衰老。
张涛王攀马珊珊石振庆程康黄团结刘艳霞杨波关方霞
关键词:过表达慢病毒载体人脐带间充质干细胞衰老
曲古霉素A预处理的hUC-MSCs移植对小鼠脑损伤的神经修复作用被引量:2
2017年
目的:探讨30 nmol/L曲古霉素A(TSA)预处理的人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)移植对脑损伤(TBI)小鼠的神经修复和促进作用。方法:利用颅脑打击器和立体定位仪制作中度脑损伤小鼠模型,并将造模成功的27只小鼠随机分为Veh组、MSCs组和TSA+MSCs组;术后3天,PI染色评估各组小鼠脑损伤周围的细胞坏死情况,术后第1、2、3、7、14、21和28天,采用神经功能缺损程度评分(NDS评分)和糖水偏好实验评估小鼠神经运动感觉和抑郁情况;术后第28天采用qRT-PCR检测组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)和神经元特异性相关基因(DCX、MAP2)的表达。结果:与Veh组相比,MSCs组和TSA+MSCs组小鼠脑损伤周围的坏死细胞数明显减少,其中TSA+MSCs组降低更为明显(P<0.001)。术后第1天,各组小鼠的NDS评分差异无统计学意义;从术后第3天开始,TSA+MSCs组小鼠NDS评分低于MSCs组和Veh组(P<0.001);术后第28天,与其他两组相比,TSA+MSCs组小鼠蔗糖偏嗜度增强、HDAC1表达量降低,MAP2、DCX的表达量增加(P<0.001)。结论:TSA预处理能够有效促进h UC-MSCs移植对TBI小鼠的神经修复。
程康马珊珊程田邢衢黄团结石振庆张涛刘雯雯许玲关方霞
关键词:曲古霉素A脑损伤神经修复
rhMG53蛋白对小鼠创伤性脑损伤的保护作用
2017年
目的:探讨重组人MG53(rh MG53)蛋白对小鼠创伤性脑损伤(TBI)的保护作用。方法:采用自由落体打击法建立小鼠TBI模型,将造模小鼠随机分为TBI组和TBI+MG53组,每组21只。造模术后第1、3、7、14、21、28天检测小鼠体重变化并进行神经功能缺损评分(m NSS);术后第3天,通过Western blot检测脑组织中MG53蛋白的表达,干湿重法检测小鼠脑含水量,ELISA法检测血清中SOD和MDA含量;术后第27天,采用新事物识别实验检测小鼠认知功能;术后第28天,通过强迫游泳实验检测小鼠抑郁情况,CV染色检测脑损伤体积,qRT-PCR检测小鼠脑组织中神经营养因子BDNF和NGF mRNA的表达。结果:MG53能够迁移并分布于脑损伤部位;与TBI组相比,TBI+MG53组小鼠体重增加,m NSS降低,抑郁程度减轻,认知功能改善,血清中SOD的表达增加,MDA含量降低,同时脑含水量减少,脑损伤体积减小,损伤部位BDNF和NGF mRNA的表达增强(P均<0.05)。结论:外源rhMG53蛋白对TBI小鼠有明显的保护作用。
黄团结马珊珊程田邢衢程康石振庆张涛刘雯雯许玲杨波关方霞
关键词:小鼠创伤性脑损伤
共1页<1>
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