王月
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
- 供职机构：江苏大学附属武进医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省重点实验室开放基金常州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-33b和高迁移率族蛋白A2(HMGA2)在食管鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：4
- 2016年
- 目的研究miR-33b与高迁移率族蛋白A2(HMGA2)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及意义。方法在ESCC组织及癌旁组织中采用茎环结构的逆转录实时定量PCR检测miR-33b的表达情况,实时荧光定量PCR检测HMGA2 mRNA的水平,免疫组织化学SP法检测HMGA2蛋白表达;将miR-33b模拟物、miR-33b抑制物、对照转染入TE-1细胞和Eca-109细胞;采用茎环结构的逆转录实时定量PCR法检测各组miR-33b的水平;实时荧光定量PCR、Western blot法分别检测各组HMGA2mRNA和蛋白的水平。结果在40例ESCC组织中,miR-33 b mRNA的表达量显著低于癌旁正常组织;HMGA2 mRNA的表达量显著高于癌旁正常组织;HMGA2蛋白在ESCC组织中的阳性率显著高于癌旁组织;HMGA2蛋白阳性表达组的miR-33b的表达量低于HMGA2阴性组;相关性分析显示miR-33b和HMGA2的mRNA在ESCC组织中的表达呈负相关。在转染miR-33b模拟物、miR-33b抑制物转染的食管癌细胞中,转染各组间HMGA2 mRNA水平无显著差异;在miR-33b过表达的细胞中HMGA2蛋白水平明显降低。结论 ESCC组织中miR-33b表达下调,HMGA2表达上调;增加食管癌细胞中miR-33b的表达能抑制HMGA2的蛋白表达水平,但HMGA2 mRNA水平不受影响,提示miR-33 b可能在转录后水平调控HMGA2蛋白的表达。
- 金丽艳金建华陆文斌姚娟王月
- 关键词：食管鳞状细胞癌
- 贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的有效性与安全性及生存时间观察被引量：6
- 2020年
- 目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌的效果及其对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9与生存时间的影响。方法将2017年2月—2019年5月我院收治的80例转移性结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用FOLFOX化疗,观察组采用贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗。比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应、血清MMP-2、MMP-9水平与生存时间。结果观察组和对照组的ORR分别为47.50%和25.00%,DCR分别为72.50%和50.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清MMP-2、MMP-9水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组血清MMP-2、MMP-9水平[(51.03±11.22)U·L^-1,(202.31±47.64)U·L^-1]均显著低于对照组[(76.96±15.76)U·L^-1,(312.54±52.54)U·L^-1](P<0.05)。截至2019年10月,观察组失访2例、对照组失访3例。观察组患者中位PFS[(10.12±2.37)个月]明显长于观察组[(8.52±2.32)个月](P<0.05),中位OS[(19.58±3.88)个月]明显长于观察组[(17.48±3.25)个月](P<0.05)。两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反应发生率无显著差异(P>0.05),且观察组未出现Ⅲ、Ⅳ级高血压、蛋白尿等不良反应。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗治疗转移性结直肠癌,可提高患者的近期疗效,延长生存期,降低血清MMP-2、MMP-9水平,且安全性高,是理想的治疗方案。
- 王月金丽艳刘迁邓玲慧朱麒肖瑶邓建忠陆文斌
- 关键词：化疗转移性结直肠癌基质金属蛋白酶
- NSCLC患者血清miR-181a的表达变化及其与铂类药物化疗敏感性的关系被引量：7
- 2013年
- 目的观察微小RNA(miR)-181a在早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达变化,并分析其与铂类药物化疗效果的相关性。方法采用茎环结构的逆转录实时定量PCR方法,检测40例早期NSCLC患者(NSCLC组)术前及其中30例铂类药物化疗前后血清miR-181a水平,同时设40例健康体检者为对照组;分析血清miR-181a水平与NSCLC临床病理特征及铂类药物化疗效果的关系。结果 NSCLC组术前和对照组血清miR-181a表达量分别为0.002 59、0.007 29(P<0.000 1),前者与肿瘤临床病理特征间无统计学相关性(P均>0.05);NSCLC组30例患者化疗前后血清miR-181a相对表达量分别为0.002 79、0.006 25(P=0.000 1),其中化疗无效、有效者分别为0.004 56、0.007 93,化疗无效者显著低于化疗有效者及对照组(P分别为0.015、0.005),后两者比较无显著差异(P=0.806)。结论 miR-181a在早期NSCLC患者血清中的水平降低,并与铂类药物化疗敏感性相关;可能作为潜在的生物标记物用于NSCLC的早期诊断及化疗敏感性预测。
- 金建华陆文斌邓建忠张华王芳王月金丽艳
- 关键词：铂类药物化疗敏感性
- 信迪利单抗联合呋喹替尼治疗微卫星稳定型晚期结肠癌患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响被引量：2
- 2023年
- 目的:探索信迪利单抗联合呋喹替尼治疗微卫星稳定型(MSS)晚期结肠癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取于2018年12月至2020年12月于江苏大学附属武进医院就诊的76例晚期结肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予呋喹替尼治疗,观察组给予信迪利单抗联合呋喹替尼治疗。对比两组患者治疗6个月的临床疗效,并分别于治疗前后采集外周血,采用流式细胞实验测定T淋巴细胞亚群(CD3^(+)T、CD4^(+)T、CD8^(+)T、CD4^(+)T/CD8^(+)T)变化,采用ELISA实验测定补体(C3、C4)和免疫球蛋白(IgA、IgG、IgE)水平。出院后完成2~3年随访,绘制生存曲线,比较生存与无进展生存情况。结果:治疗6个月,观察组疾病控制率(86.84%)优于对照组(60.53%);客观缓解率(36.84%)优于对照组(13.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群、补体和免疫球蛋白水平差异不大;治疗后6个月,观察组CD4^(+)T/CD8^(+)T、IgA及IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗1年与2年的生存率优于对照组,治疗2年的无进展生存率优于对照组,截至随访结束时中位生存期和无进展生存期均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:信迪利单抗联合呋喹替尼治疗MSS晚期结肠癌的临床疗效优于呋喹替尼单药,对患者免疫功能的影响相对较小,不良反应可耐受,具有潜在应用价值。
- 朱麒刘迁肖敏肖瑶潘儒艳金丽艳王月
- 关键词：免疫功能
- 以软组织肿块及骨转移为首发症状的分化型甲状腺癌诊治1例
- 2024年
- 一位72岁老年女性因发现左胸部及右臀部无痛性肿块3年来院就诊。体格检查中未发现甲状腺异常,常见肿瘤标志物无明显异常,遂根据臀部磁共振检查结果初步诊断为神经源性肿瘤,但经穿刺病理活检明确为转移性甲状腺滤泡状癌。后行手术切除甲状腺原发灶,术后病理明确为甲状腺滤泡状癌合并甲状腺乳头状癌,术后患者拒绝行靶向治疗,在外院给予放射性碘治疗及局部放射治疗,转移灶保持稳定,未出现新发病灶,至最近随访时间患者生存期已经超6年。
- 朱麒邓玲慧王月陆文斌
- 关键词：甲状腺滤泡状癌骨转移软组织转移
- 晚期非小细胞肺癌ERCC1表达水平与铂类标准方案化疗疗效的研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织内核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)基因的表达与含铂类的化疗方案敏感性的关系。方法入选病理学证实为ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者31例,化疗前采用反转录-聚合酶链反应法检测其组织学标本ERCC1mRNA的表达水平。患者均接受至少2个周期的含铂类的化疗方案化疗,对患者化疗后的总生存期、肿瘤进展时间及化疗后反应率进行评价。结果 ERCC1 mRNA高表达者化疗后反应率、总生存期、肿瘤进展时间为41%、8.8个月及5.8个月,ERCC1 mRNA低表达者为86%、13.7个月及8.6个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCC1 mRNA表达水平是评估晚期NSCLC患者应用铂类药物化疗疗效的一个重要因素。
- 王芳金建华王月
- 关键词：非小细胞肺癌ERCC1铂类药物化疗
- 曲妥珠单抗联合化疗对HER-2阳性胃癌患者T淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响被引量：5
- 2023年
- 目的 探讨曲妥珠单抗联合化疗对HER-2阳性胃癌患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤标志物水平的影响。方法 收集我院2019年1月至2020年12月收治的HER-2阳性晚期胃癌患者分为对照组(n=49)和治疗组(n=49)。对照组接受SOX方案,治疗组接受SOX方案联合曲妥珠单抗。治疗2个周期后评价疗效作为主要研究终点。次要终点为Karnofsky(KPS)功能状态评分、1年生存率、毒副反应发生率,采用Semi-Bio特异性细胞检测法检测CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞含量,并计算CD4^(+)/CD8^(+),电化学发光免疫法检测血清肿瘤标志物,包括糖类抗原(CA724)、糖类抗原199(CA199)及癌胚抗原(CEA)。结果 2个周期后,治疗组疾病控制率为91.8%,显著高于对照组65.3%(P<0.05)。治疗后两组患者血清中CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值及KPS评分均显著高于治疗前,血清CA199、CEA、CA724水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗组CD8^(+)低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值及KPS评分均显著高于对照组,血清CEA水平显著低于对照组(P<0.05)。对照组和治疗组1年生存率分别为46.94%(23/49)和79.59%(39/49),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论 曲妥珠单抗联合化疗可改善HER-2阳性胃癌患者免疫功能,抑制肿瘤标志物水平。
- 朱麒肖瑶金丽艳王月
- 关键词：胃癌HER-2阳性T淋巴细胞亚群肿瘤标志物
- 抗CEA和CA19-9的单链抗体在HEK293细胞中的融合表达及亲和力鉴定
- 2019年
- 目的在HEK293细胞中高效表达抗CEA scFv和抗CA19-9 scFv两种单链抗体的Fc融合蛋白(anti-CEA scFv-Fc和anti-CA19-9 scFv-Fc),并测定两种单链抗体亲和力。方法从GenBank中获取两种scFv基因序列;经优化后合成,并与pET32a(+)构成原核表达载体anti-CEA scFv/pET32a(+)和anti-CA19-9 scFv/pET32a(+),在E.coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达;两种scFv经PCR扩增技术删除末端终止序列,利用重叠区基因扩增法在anti-CEA scFv上游加入人IL-2信号肽,分别与含人IgG Fc段基因的pTT5载体(Fc/pTT5)构成真核表达载体(anti-CEA scFv(-t)-Fc/pTT5、IL2-antiCEA scFv(-t)-Fc/pTT5和anti-CA19-9 scFv(-t)-Fc/pTT5);使用脂质体转染法,将3个重组质粒转入HEK293细胞中进行表达;产物经rProtein-A FF亲和层析纯化,竞争性细胞ELISA和Western blot检测。结果免疫印迹显示,3个scFv-Fc融合蛋白均在HEK293细胞中表达;竞争结合实验表明,antiCEA scFv-Fc和anti-CA19-9 scFv-Fc的抗体浓度分别为8.2 nmol/L和6.0 nmol/L。结论 anti-CEA scFv和anti-CA19-9scFv能在HEK293细胞内表达;虽然表达量较低,但纯化后表达产物能够识别肿瘤细胞表面抗原CEA和CA19-9。
- 陆文斌宫雪超金建华胡文蔚王月张华
- 关键词：癌胚抗原CA19-9单链抗体
- 表皮生长因子受体与晚期乳腺癌靶向治疗的意义被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨赫赛汀治疗人类表皮生长因子受体-2高表达晚期乳腺癌患者的临床治疗效果。方法:选择医院2008年2月-2011年8月收治的晚期乳腺癌患者60例,随机分为两组,每组30例。治疗组使用赫赛汀静脉滴注,首周剂量为8 mg/kg,以后每3周给药6 mg/kg,连续用药维持治疗1年;对照组则用卡培他滨单药化疗,剂量为2 500 mg/(m2.d),连续口服2周后停用1周,3周为1个疗程,患者均能连续治疗3～10个疗程。同时观察患者的治疗疗效及不良反应。结果:对照组总有效率为63.33%,治疗组为86.67%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:赫赛汀治疗人类表皮生长因子受体2高表达晚期乳腺癌的疗效较好,不良反应可耐受,对患者加强护理,可有效提高患者的生存率。
- 顾小燕金建华陆文斌王芳王月
- 关键词：表皮生长因子受体晚期乳腺癌靶向治疗
- 恶性肿瘤化疗致中性粒细胞缺乏症治疗方案分析及疗效分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨恶性肿瘤化疗患者出现中性粒细胞缺乏症的有效治疗方案以及并发感染的预防与治疗。方法收集江苏大学附属武进医院肿瘤内科2015年12月31日至2017年9月30日收治的25例化疗后出现中性粒细胞缺乏症恶性肿瘤患者资料,其中男性15例,女性10例;年龄39~72岁[(58.64±10.57)岁]。对其临床资料、合并细菌感染情况、治疗方案(升白细胞治疗、抗生素应用)以及疗效转归等进行回顾性病历分析。结果主要临床表现为发热[64.0%(16/25),其中发热性中性粒细胞缺乏症(FN)10例(40.0%)]、乏力[68.0%(17/25)]、腹泻[16.0%(4/25)]和咳嗽咳痰[8.0%(2/25)]。经治疗,12例(75.0%)伴有FN患者在治疗2~5 d后体温降至正常范围;12例(70.6%)患者乏力症状缓解;3例(75.0%)腹泻患者治愈,1例(25.0%)好转。21例(84.0%)患者在应用重组人粒细胞集落刺激因子(rh G-CSF)3~8 d后,中性粒细胞数回升至正常水平;3例(12.0%)患者在8~12 d后,中性粒细胞数升至正常水平。痰培养送检率为8%(2/25),阳性率为4%(1/25)。血培养送检率为40%(10/25),阳性率为8%(2/25)。17例(68.0%)患者接受了抗生素预防感染,其中6例(24.0%)接受了二联抗生素治疗。3例(12.0%)患者死亡(死因分别为感染性休克自动出院后死亡、急性心肌梗死和心包填塞)。结论重组人粒细胞集落刺激因子治疗中性粒细胞缺乏症疗效确切,对于FN患者,应及时经验性使用抗菌药物,在确诊病原菌后,迅速调整抗菌药物,从而降低细菌感染所致的严重并发症和病死率。
- 刘允刚邓玲慧朱麒王月陆文斌金建华
- 关键词：肿瘤抗肿瘤联合化疗方案中性粒细胞缺乏症粒细胞集落刺激因子
