王磊
- 作品数：28 被引量：64H指数：5
- 供职机构：唐山师范学院化学系更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：金属学及工艺理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 丝氨酸改性聚环氧琥珀酸阻垢剂的合成及其阻垢性能被引量：2
- 2022年
- 聚环氧琥珀酸(PESA)是一种绿色环保阻垢剂,因官能团单一从而性能受到限制。为增强其性能,本试验用丝氨酸(Ser)作为改性剂对PESA进行了改性研究,探究了改性的最优合成工艺条件。用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(NMR)进行了目标产物的结构表征。通过热重试验探析了改性产品的热稳定性。研究显示:在90℃下,聚环氧琥珀酸与丝氨酸的质量比为1.0∶0.8,反应时间2.0 h条件下改性,聚环氧琥珀酸衍生物(Ser-PESA)阻垢性能最佳。当PESA和Ser-PESA的投加量为10 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率分别可达86%和96%。钙垢红外光谱和扫描电镜形貌证明加入阻垢剂PESA和Ser-PESA后碳酸钙结构由稳定的方解石结构变成了不稳定的球霰石结构。
- 柳鑫华关俊霞王丽红付占达高玉华魏金芳王磊杨勇李文涛
- 关键词：聚环氧琥珀酸丝氨酸阻垢阻垢机理
- 十六烷基三甲基溴化铵改性活性炭的制备及吸附苯酚研究被引量：3
- 2018年
- 利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对颗粒活性炭进行改性。用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和氮吸附脱附法对改性活性炭的结构和组成进行表征。用单一变量法研究了CTAB的质量浓度和初始pH值对CTAB活性炭改性的影响,研究了吸附时间、吸附温度、苯酚初始质量浓度、苯酚pH、CTAB改性活性炭投加量等对苯酚去除率的影响,并对吸附过程进行了动力学研究。得到了最佳吸附条件为:以质量浓度为2g/L的CTAB改性活性炭为吸附剂,CTAB改性活性炭投加量为7g/L、吸附温度为35℃、吸附时间为90min、苯酚初始质量浓度为200mg/L、初始pH=6时,苯酚去除率达到94.76%,CTAB改性活性炭的吸附量为27.07mg/g。Langmuir等温吸附模型可较好地描述CTAB改性活性炭对水中苯酚的等温吸附过程,通过Langmuir模型计算得到吸附剂对苯酚的最大单位吸附量为72.62mg/g。CTAB改性活性炭对苯酚的吸附过程符合拟二级动力学方程。
- 舒世立和芹王磊谷建丽
- 关键词：活性炭十六烷基三甲基溴化铵苯酚
- 对羟基苯甲酸印迹聚合物微粒的制备及其固相萃取应用
- 2016年
- 以对羟基苯甲酸（p-HBA）为模板分子,丙烯酰胺（AM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶剂中制备了p-HBA印迹聚合物微粒,研究了p-HBA加入量及聚合反应体系的总浓度对印迹聚合物结合性能的影响,采用色谱法对其进行了评价。结果表明,p-HBA的加入量及反应体系的总浓度对结合性能均有影响,当p-HBA加入量为1.0 mmol（与AM物质的量比为1∶2）时,在37.5 m L乙腈中制得印迹聚合物P2对p-HBA具有高的亲和力（k＇=4.01）和选择性。将印迹聚合物P2作为固相萃取填料,研究了分子印迹固相萃取p-HBA的方法,测得2种不同载样模式下p-HBA的柱容量分别为6.91μg/100 mg和1.93μg/100 mg,测得天麻样品中p-HBA的加标回收率为76.8%-86.6%（RSD=3.4%-6.2%）（n=3）。结果表明,采用沉淀聚合法以AM为功能单体制备的p-HBA印迹聚合物微粒适宜作为固相萃取填料,可实现天麻样品中p-HBA的选择性分离净化。
- 张铁莉柴国平赫彩霞王磊
- 关键词：对羟基苯甲酸分子识别分子印迹固相萃取
- 锌掺杂Ti/SnO_2/Sb_2O_3电极的制备及性能研究被引量：1
- 2013年
- 采用高温热氧化方法制备了锌掺杂Ti/SnO2/Sb2O3电极电催化电极,对Zn含量不同的电极进行研究,并探究新电极在工业上的应用。结果表明,Sn、Sb和Zn元素不同摩尔比(1:0.1:0、1:0.1:0.000 1、1:0.1:0.001、1:0.1:0.005)中比例为1:0.1:0.005的电极的电催化活性最高,分形维数为2.64,该电极对工业废水中污染物苯酚具有一定降解作用。
- 翟江丽王磊冯桂荣
- 关键词：SNO2分形维数
- 微波活化稻壳基生物质材料对亚甲基蓝的吸附性能被引量：3
- 2018年
- 以KOH为活化剂,采用微波活化法处理农业废稻壳,制备生物质吸附材料,通过静态吸附实验考察了其对阳离子染料亚甲基蓝的吸附性能.结果表明,所制生物质材料对亚甲基蓝的最大吸附量为109.9mg/g,吸附过程符合伪二级动力学方程和Langmuir等温吸附模式,为快速吸附和单分子层吸附,膜扩散是速率控制步骤,吸附过程为生物质材料孔道内部物理吸附和O-H官能团吸附的共同作用.
- 钟倩倩赵雅琴吴爱兵王磊沈丽王鹏
- 关键词：生物质亚甲基蓝
- 一种新型缓蚀剂对碳钢材料的缓蚀性能研究
- 2024年
- 用硫代甲酰二肼与聚琥珀酰亚胺合成了新型改性聚天冬氨酸(PASP/CD)。其次,使用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(NMR)对PASP/CD进行了结构表征。最后,采用质量法、电化学法、原子力显微镜(AFM)、接触角和扫描电镜及能谱研究了PASP/CD在0.5 mol/L盐酸溶液中对碳钢的缓蚀行为。结果表明,PASP/CD作为混合型缓蚀剂,在盐酸溶液中加入PASP/CD后,体系的电荷转移电阻显著增加。PASP/CD的浓度为80 mg/L时缓蚀效率最高,达到91.48%,远高于PASP;与PASP相比,PASP/CD的缓蚀性能受温度的影响较小。AFM图和粗糙度数据可知PASP/CD具有良好的腐蚀抑制性能。发现PASP/CD的缓蚀作用是由于其侧链上的新官能团在钢表面的物理和化学吸附作用成膜的结果。研究为拓宽绿色水处理剂聚天冬氨酸的综合性能提供技术支持。
- 付占达柳鑫华王瀛赵红丽王磊王磊古林艳杜嘉瑞王伊然
- 关键词：碳钢电化学法
- 酸性介质中菠菜提取物与KI对Q235钢的缓蚀性能被引量：2
- 2023年
- 为了探明菠菜提取物与KI复配在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液中对Q235钢的协同缓蚀作用,利用失重法、电化学阻抗谱(EIS)、动电位极化曲线、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)探讨了0.5 mol/L H_(2)SO_(4)介质中菠菜提取物叶绿素(CHL)与KI对Q235钢材料的缓蚀协同作用及机理。结果表明:在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液体系中,CHL(100mg/L)与KI(50~200mg/L)复配时都表现出较好的缓蚀作用,缓蚀率都在90%以上,且当CHL与KI分别以100mg/L的浓度复配时,协同作用最好,缓蚀率高达98.04%。CHL与KI复配属于抑制阴极为主的混合型缓蚀剂。CHL及其与KI的复配物的缓蚀行为符合Langmuir等温吸附方程,为自发吸附过程,Q235钢表面形成了致密的保护膜。在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液体系中,CHL分子通过物理和化学吸附共同作用,吸附在Q235钢表面,阻止腐蚀反应发生。KI加入后,协助CHL分子吸附在Q235钢表面,提高了CHL分子的吸附率,表现为在降低腐蚀速率的同时,减少了CHL分子和KI的用量,增强了二者的协同效应进而提高了缓蚀率。
- 柳鑫华刘会媛李繁麟舒适立王磊张红霞
- 阻垢剂阻垢性能及阻垢机理的研究进展被引量：20
- 2021年
- 使用阻垢剂是解决工业水处理系统结垢问题最高效实用的方法之一。对比分析了不同类型阻垢剂的阻垢性能,并从螯合增溶、分散吸附、畸变作用和几何匹配等方面阐述了阻垢剂的阻垢机理,可为未来阻垢剂阻垢性能和阻垢机理的发展提供借鉴。
- 柳鑫华张怀芳刘越舒世立张金婷魏金芳魏金芳
- 关键词：阻垢剂阻垢机理阻垢性能
- 氢分子与超氧阴离子自由基反应的微观机理
- 2020年
- 为了认识氢气生物学效应的分子机制,采用量子化学的M06-2X/6-311+G(d,p)和CCSD(t)/aug-cc-pVTZ方法模拟了人体条件(310K、液相)下氢分子与超氧阴离子自由基的反应机理。研究表明,反应的吉布斯自由能变化值为117.2kJ·mol-1,活化自由能垒为156.2kJ·mol-1,从热力学及动力学角度该反应都不容易进行。然后从电子结构和轨道作用层面对反应的微观机制进行了探讨,发现从反应物变为过渡态过程中,复合物轨道的组成和轨道能级发生显著变化(尤其是第8号轨道能级升高最多,达到2.73eV),O-2片段向H2片段的电子转移数增加了0.1760个,并且转移的电子主要集居于第8号轨道,这削弱了H2片段两个H原子间的化学键,也是反应活化能的主要来源。
- 孟祥军王秀阁和芹王磊
- 关键词：氢气生物学效应反应机理
- 硫脲树脂对水溶液中Cd^(2+)吸附性能的实验研究与理论模拟被引量：1
- 2018年
- 以硫脲与甲醛为原料一步合成含硫脲树脂.采用静态吸附的方法吸附溶液中的Cd^(2+),分别考察温度、时间、初始浓度等因素对吸附量的影响,并进行吸附等温模型模拟.在实验基础上,采用B3LYP方法研究硫脲与Cd^(2+)配位作用特征.发现树脂对Cd^(2+)的吸附在2 h达到吸附平衡,初始浓度为1.000 0 mg·mL-1、pH为6.00时吸附效果最佳,吸附量为19.68 mg·g-1.理论计算显示Cd^(2+)离子与硫脲S配位作用的稳定化能为624.3 kJ/mol,显著高于N配位约163.3 kJ/mol,说明硫脲S原子为主要吸附活性位点.
- 王磊张宁和芹
- 关键词：B3LYP
