薛涛
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 雷美替胺有关物质的合成被引量：1
- 2016年
- 根据雷美替胺的结构及合成工艺,制备了可能存在的2个有关物质:N-(2-(2,6-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基)丙酰胺(A)、(S)-N-(2-(7,8-二氢-6H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基)丙酰胺(B)经1H NMR、HRMS确证结构,以作为雷美替胺质量研究的参照物。
- 张杰李国贤罗宏军梁文薛涛朱晓鹤徐溶熔徐辰俊宋亚吴剑华
- 哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗用药现状及其吸入给药装置的研究进展被引量：3
- 2016年
- 大气中污染空气的直径小于或等于2.5μm的颗粒物（PM 2.5）被称为可入肺颗粒物,大气污染已经危及到人们的身体健康和生命安全。由此引发的呼吸系统疾病正在吞噬越来越多的人的生命。目前,全球哮喘患者约3亿人,40岁以上慢性阻塞性肺部疾病（COPD）患者的患病率达8.2%。全球哮喘（Asthma）-COPD的治疗用药市场的消费额在40亿~480亿美金。综述哮喘-COPD患者临床治疗用药现状及其吸入给药装置的文献资料,并对其研究进展作了分析。
- 梁文薛涛沈明云
- 关键词：哮喘慢性阻塞性肺部疾病给药装置
- 一种高纯度雷美替胺的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度雷美替胺的制备方法，包括如下步骤：以1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑酮为起始原料，通过wittig‑horner反应，还原、氨基保护，在酸性条件下氨基脱保护，氢化反应，再经过...
- 张杰李国贤罗宏军朱晓鹤薛涛胡涛陈令武
- 文献传递
- 克唑替尼关键中间体(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇的不对称合成被引量：1
- 2017年
- (S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇(2)是合成抗癌药物克唑替尼的关键手性前体。本文以1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙酮为起始原料,利用二异松莰基氯化硼[(-)-Ipc_2BCl]不对称还原制得光学纯的2;并将中间体2经Mitsunobu反应、还原、溴代、Suzuki偶联及脱除Boc保护合成克唑替尼,其结构~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证。对关键中间体2的合成条件进行了优化,并其对反应机理进行了推测。
- 张杰李国贤乔萍罗宏军梁文薛涛
- 关键词：药物合成
- 一种高纯度雷美替胺的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度雷美替胺的制备方法，包括如下步骤：以1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑酮为起始原料，通过wittig‑horner反应，还原、氨基保护，在酸性条件下氨基脱保护，氢化反应，再经过...
- 张杰李国贤罗宏军朱晓鹤薛涛胡涛陈令武
- 文献传递
- 雷美替胺降解杂质的制备被引量：2
- 2017年
- 为了更好地控制雷美替胺的质量,设计并合成了雷美替胺的3种降解杂质。分别为(S)-N-[2-(4-羟基-2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(IP1)、2-羟基-N-[2-[(S)-2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]乙基]丙酰胺(IP2)和N-[2-(2,6-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(IP3),所得产物经~1HNMR、^(13)CNMR和HRMS确证结构。破坏性试验证明,酸性条件主要产生杂质IP1与IP3,氧化条件下主要产生杂质IP2。
- 张杰李国贤乔萍梁文薛涛
- 关键词：合成工艺镇静催眠药
