解华
- 作品数：8 被引量：38H指数：3
- 供职机构：安徽省宣城市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 误诊为类风湿性关节炎的肺癌1例
- 2014年
- 目前,肺癌的发病率在我国呈逐渐上升的趋势,其中有些肺癌患者以一种或多种副瘤综合征为首发症状,即肺外表现,容易掩盖病情,临床易误诊。近期我科将1例晚期肺癌误诊为类风湿性关节炎,现作报道。
- 解华
- 关键词：肺肿瘤类风湿性关节炎误诊
- 全身化疗联合肝动脉栓塞灌注化疗治疗乳腺癌肝转移的效果被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨全身化疗联合肝动脉栓塞灌注化疗(TACE)在乳腺癌肝转移中的临床疗效。方法:对68例乳腺癌肝转移患者分别采用全身化疗(化疗组)32例、TACE(栓塞组)13例及两者联合治疗(联合组)23例,比较3组的疗效、不良反应及患者生存时间。结果:全组总有效率为41.18%,化疗组的有效率为43.75%,栓塞组为7.69%,联合组为56.52%;联合组的疗效优于栓塞组(P<0.01),但与化疗组差异无统计学意义(P>0.05)。全组中位随访时间为18个月。全组总中位生存时间为16个月,其中化疗组与联合组的中位生存时间均为19个月,而栓塞组为13个月,3组生存时间差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及肝功能损害。结论:全身化疗联合TACE在乳腺癌肝转移中疗效较好,且不良反应较轻,值得临床进一步推广。
- 解华刘宏杰李凌云张华满
- 关键词：肝转移全身化疗
- 沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效观察被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:对58例晚期三阴性乳腺癌随机分为沙利度胺联合GP方案组(联合组)和GP方案组(化疗组),比较2组的疗效、不良反应、肿瘤标志物及病人生存时间。结果:联合组有效率58.62%,高于化疗组的31.03%(P<0.05),中位生存时间37个月,长于化疗组的32个月(P<0.05);肿瘤标志物下降率65.51%,高于化疗组的37.93%(P<0.05);胃肠道反应率13.79%,低于化疗组的41.38%(P<0.05)。2组骨髓抑制、便秘的发生率差异均无统计学意义(P>0.05),其余不良反应不明显。结论:沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,值得临床进一步推广。
- 解华刘宏杰王玮
- 关键词：乳腺肿瘤沙利度胺吉西他滨顺铂
- 安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2021年
- 目的:观察安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的的疗效及安全性。方法:选择病理确诊的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌病人,口服安罗替尼胶囊(12 mg),1次/天,连续14 d,联合口服长春瑞滨软胶囊(60 mg/m^(2))第1天及第8天,21 d为1个周期,直至疾病进展或毒性不能耐受。记录病人客观反应率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应。结果:共纳入研究30例病人,无完全缓解病例,部分缓解4例,疾病稳定21例,疾病进展5例。客观缓解率为13.3%,疾病控制率为83.3%。中位无进展生存期为6.5个月(6.3~6.9个月);中位总生存期为9.9个月(7.7~11.7个月)。在影响进展及死亡的单因素分析中,年龄≥60岁、PS评分为0~1分、无吸烟史、病理类型为腺癌病人的中位无进展生存时间和中位生存时间均分别高于年龄<60岁、PS评分为2分、有吸烟史、病理类型为鳞癌组的病人(P<0.05~P<0.01)。最常见的不良反应为恶心、呕吐,发生率为36.7%,疲乏的发生率为33.3%,腹泻的发生率为30%,但多为1~2级,对症治疗后改善。结论:安罗替尼胶囊联合长春瑞滨软胶囊双口服药物对晚期非小细胞肺癌可达到较好的控制疾病进展,延长病人生存期的目的,且不良反应可控。
- 解华刘宏杰舒桂君
- 关键词：非小细胞肺癌口服
- 高强度超声聚焦刀联合吉西他滨单药治疗晚期老年胰腺癌26例
- 本文主要对26例晚期老年胰腺癌患者进行合理分组及治疗，以研究高强度超声聚焦刀联合吉西他滨单药对治疗晚期胰腺癌的临床疗效。结果显示该治疗方法对老年患者有一定的益处，但在临床受益方面并未有明显的的优势。
- 解华张华满杨跃莲
- 关键词：胰腺癌超声聚焦刀吉西他滨
- 高强度超声聚焦刀联合吉西他滨治疗老年人晚期胰腺癌26例被引量：3
- 2012年
- 目的:观察高强度超声聚焦刀(high intensity focused ultrasound,HIFU)联合吉西他滨治疗老年人晚期胰腺癌的近期疗效及不良反应。方法:将26例老年人晚期胰腺癌患者随机分成2组,各13例,均给予HIFU治疗,观察组在HIFU治疗过程中给予吉西他滨化疗,对照组未给予化疗,观察2组治疗2个疗程后的临床受益率、肿瘤客观疗效、CA199水平的变化及不良反应。结果:观察组与对照组的有效率分别为69.23%及23.08%,对CA199水平下降分别为84.62%及38.46%,差异均有统计学意义(P=0.047和P=0.041);观察组的临床受益率为69.23%,对照组为38.46%,差异无统计学意义(P=0.238);2组不良反应均较轻。结论:HIFU联合化疗能控制肿瘤生长,提高患者生活质量,降低CA199的浓度,且不良反应轻。
- 解华张华满杨跃莲
- 关键词：胰腺肿瘤高强度超声聚焦刀吉西他滨
- 埃克替尼对表皮生长因子受体突变型晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：16
- 2017年
- 目的探讨埃克替尼对化疗后表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取60例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和试验组,对照组采用常规化疗干预,试验组在一线化疗基础上口服盐酸埃克替尼片,125 mg,3次/d,观察比较临床总有效率、生存质量评分及不良反应差异,观察血浆血管内皮生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]含量差异。结果试验组总有效率(60.00%)及总控制率(86.67%)显著高于对照组(P<0.01);生存质量评分(123.84±32.63)明显低于对照组(P<0.05);VEGF水平(21.27±1.76)及ICAM-1水平(328.23±28.81)明显低于对照组(P<0.05);肿瘤标志物SCC-Ag(2.56±0.32)、CEA(5.49±1.55)、CA125(21.37±1.87)明显低于对照组(P<0.05);不良反应皮疹(16.67%)、骨髓抑制(3.33%)、腹泻(16.28%)、口腔溃疡(13.33%)发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论埃克替尼能有效治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌,降低不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。
- 朱永东解华舒桂君王永
- 关键词：埃克替尼非小细胞肺癌EGFRICAM-1
- 安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的效果被引量：9
- 2020年
- 目的探讨安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选择安徽省宣城市人民医院于2018年5月~2019年9月收治的驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予紫杉醇+卡铂治疗,治疗组给予安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗,21 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后KPS评分、血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)水平以及治疗期间毒副反应发生情况。结果治疗组总缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后血清CEA、NSE及VEGF水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗期间毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著,能够明显提高患者生活质量,降低血清CEA、NSE、VEGF水平,且安全性较好。
- 舒桂君朱永东解华
- 关键词：晚期肺腺癌紫杉醇卡铂
