邵吉
- 作品数：31 被引量：48H指数：4
- 供职机构：杭州市职业病防治院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 一种除静电存储盒
- 本实用新型公开了一种除静电存储盒，其技术方案要点是：包括储存盒，所述储存盒的一侧开设有若干个固定口，所述固定口的内部一侧固定安装有离子风机，所述储存盒的内部设置有覆盖板；干燥组件，所述干燥组件设置在所述储存盒的一侧，用于...
- 施燕鹏谈思维朱波邵吉单晓月
- 一种马弗炉专用坩埚
- 本实用新型公开了一种马弗炉专用坩埚，其技术方案要点是：包括坩埚本体，所述坩埚本体的底面固定安装有方形底座，所述坩埚本体的内部设置有坩埚盖；防护组件，所述防护组件设置在所述坩埚本体的内部，通过坩埚盖盖在限位环上使得坩埚盖处...
- 谈思维施燕鹏朱波邵吉单晓月
- 尿中双酚A的膜修饰电极电化学法测定
- 2023年
- 目的在实验室快速制备出新型纳米复合材料氢氧化铝/十六烷基三甲基溴化铵/活性炭[(Al(OH)_(3)/CTAB/AC],并利用材料修饰电极建立差分脉冲伏安法(DPV)测定尿中双酚A的方法。方法利用离子表面活性剂的微乳体系一锅法制成Al(OH)_(3)/CTAB/AC纳米复合材料,通过X射线衍射(XRD)、远红外光谱(FI-IR)和扫描电镜(SEM)技术对其形貌进行表征,再将材料滴涂于预先处理好的玻碳电极(GCE)上并研究双酚A在此修饰电极上的电化学行为,最后建立差分脉冲伏安法(DPV)快速检测尿中双酚A的方法。结果在最佳条件下,Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE表现出优异的电催化活性,双酚A的氧化峰电流与其浓度在1.0 nmol/L~55.0 nmol/L内成良好的线性关系(r^(2)=0.996),检出限为0.2 nmol/L(S/N=3)。其用于检测尿样中双酚A的回收率为102.5%~103.8%。经验证,利用Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE测定尿中双酚A的方法具有良好的稳定性、选择性和重现性。结论与高效液相方法相比,此方法具有灵敏度极高、检测速度快、试剂简单环保的优点,可以推广用于大量尿液样品中双酚A的检测。
- 谈思维叶海朋邵吉单晓月施燕鹏
- 关键词：双酚A差分脉冲伏安法膜修饰电极纳米材料
- 职业性铅接触工人体内微量元素含量的Meta分析被引量：1
- 2022年
- 目的:分析职业性铅接触工人体内微量元素含量的差异。方法:于2021年1月,通过中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Web of science和Embase系统检索1990至2020年公开发表的职业性铅接触工人体内微量元素含量的相关文献,对文献进行筛选和资料提取,用《纽卡斯尔-渥太华量表》对纳入文献进行质量评价,将职业性铅接触工人作为接触组,非铅接触人员作为对照组,用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,用标准化均数差( SMD)及其95%可信区间作为效应指标。 结果:共纳入20篇文献,质量评分为5~7分。Meta分析结果显示,与对照组比较,接触组工人血锌( SMD=-1.01,95% CI:-1.53,-0.49)、发锌( SMD=-0.17,95% CI:-0.33,-0.01)、发铜( SMD=-0.50,95% CI:-1.01,0)、发铁( SMD=-3.91,95% CI:-5.80,-2.03)和发锰( SMD=-1.09,95% CI:-2.02,-0.15)含量较低,差异均有统计学意义( P<0.05);与对照组比较,接触组工人发钴含量( SMD=1.41,95% CI:0.72,2.10)较高,差异有统计学意义( P<0.05);两组间血铬、血铜、血铁、血锰、血硒和发镍含量差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:职业性铅接触工人体内存在微量元素异常。
- 张玲谈思维邵吉施燕鹏苏克文单晓月叶海朋
- 关键词：铅微量元素META分析
- 基于硅藻土改性的磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸被引量：3
- 2018年
- 目的建立硅藻土改性磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸。方法尿样经过离心后,取5. 0 ml上清液,用盐酸调节pH值为1. 0,经硅藻土改性磁性纳米材料进行分散固相萃取后,分离出有机相,残渣用甲醇溶解并定容后注入高效液相色谱仪,经EC-C18反相色谱柱(150 mm×4. 6 mm,4μm)分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果本法中苯巯基尿酸在0. 050 mg/L～1. 0 mg/L内线性关系良好,相关系数为0. 999 7,以3倍噪音值计算方法检出限为0. 028 mg/L,在0. 050 mg/L～1. 0 mg/L内添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为94. 9%～108. 0%,批内精密度和批间精密度分别为4. 6%～9. 8%(n=6)与4. 3%～8. 9%(n=6)。结论本方法简便快捷,分析时间短,灵敏度高,可用于职业接触苯人群尿中苯巯基尿酸的检测。
- 单晓月施燕鹏谈思维邵吉曹承建叶海朋
- 关键词：高效液相色谱
- 顶空-气相色谱/质谱法测定尿中丁酮
- 2022年
- 目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿样加入3.0 g氯化钠,经顶空处理后,用HP-5MSUI毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.15μm)分离,以氢火焰离子化检测器(FID)和质谱检测器(MSD)检测,以保留时间结合质谱定性,FID峰面积定量。结果采用本法,丁酮在0.5 mg/L~10.0 mg/L浓度内呈线性,回归方程为y=13.89x+2.27,相关系数为0.9993,以3倍噪音值估算方法检出限为0.013 mg/L。在0.5 mg/L~10.0 mg/L内添加低、中、高3个浓度水平,丁酮的加标回收率为90.0%~93.8%;批内精密度为2.6%~6.9%(n=6),批间精密度为5.7%~8.1%(n=6);尿样在4℃冷藏条件下,至少可保存7 d。结论本法操作简单,灵敏度高,方法学指标符合《职业卫生标准制定指南-第5部分:生物材料中化学物质测定方法》(GBZ/T 210.5—2008)的要求,可以应用于职业人群尿样中丁酮的测定。
- 邵吉谈思维施燕鹏单晓月叶海朋
- 关键词：顶空气相色谱丁酮
- 一种双乙酰检测用硅胶采样管
- 本实用新型公开了一种双乙酰检测用硅胶采样管，包括：密封盖，所述管体的一端中部设置有腔室，所述腔室贯穿管体，所述腔室中设置有吸附材料，所述管体两端套接有密封盖，所述管体的外侧端固定连接有固定板，且固定板靠近管体的两端，所述...
- 叶海朋邵吉傅红单晓月
- 一种硅胶采样前置水分捕集器
- 本实用新型公开了一种硅胶采样前置水分捕集器，所述套筒的上下两侧分别设置有第二夹板和第一夹板，所述第二夹板和第一夹板相对的一侧均伸入套筒的内壁中且与其螺纹连接，所述套筒的中部设置有水分分解装置，所述水分分解装置的外侧均伸入...
- 邵吉叶海朋单晓月傅红
- 分散液-液微萃取-气相色谱法测定尿中三氯乙酸被引量：4
- 2017年
- 目的建立分散液-液微萃取-气相色谱法测定尿液中三氯乙酸的方法。方法在浓H2SO4催化下,尿中三氯乙酸与甲醇发生酯化反应,生成三氯乙酸甲酯,三氯乙酸甲酯通过分散液-液微萃取(DLLME),离心后吸取下层有机相注入气相色谱仪,经DB-FFAP毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.50μm)分离,采用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果本法三氯乙酸在5.0 mg/L^200.0 mg/L浓度时呈线性,相关系数为0.999 1,以3倍噪音值估算方法检出限为2.6 mg/L。在10.0 mg/L^200.0 mg/L时添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为92.0%~96.5%;批内精密度为2.21%~3.22%(n=6),批间精密度为2.10%~4.29%(n=6);对20份尿样同时采用本法和国家标准方法 WS/T 64—1996测定,2种方法检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论本法简单实用,有机试剂用量少,灵敏度高,可以满足尿样中三氯乙酸检测的要求。
- 邵吉施燕鹏单晓月谈思维陈江涛叶海朋
- 关键词：分散液-液微萃取气相色谱尿液三氯乙酸
- 基于利益相关者理论的职业病防治技术支撑体系优化研究
- 2024年
- 随着健康中国战略推进,建设职业病防治技术支撑体系是对职业病防治工作提出的更高要求。通过对利益相关者进行分析,明确各类职业病防治技术支撑机构的具体职责、功能定位和重点任务,了解不同机构的实际困难和需求。围绕体系建设的中心任务和薄弱环节,提出加强建设基础设施、设备和专业人才队伍,提升技术支撑体系能力,发挥各级卫生健康行政部门的引领、协调和保障作用,完善体制机制,落实政策措施,激发各方在体系内的主动性、积极性和创造性等建议,为全面提升我国职业病防治工作作出贡献。
- 谈思维张玲单晓月邵吉叶海朋施燕鹏
- 关键词：技术支撑体系利益相关者利益相关者分析职业病防治
