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陈先亮

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室更多>>
发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇毒素
  • 1篇志贺毒素
  • 1篇致病
  • 1篇致病作用
  • 1篇突变株
  • 1篇小鼠
  • 1篇杆菌
  • 1篇产志贺毒素大...
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇高崧
  • 1篇刘秀梵
  • 1篇薛涛
  • 1篇陈先亮

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
产志贺毒素大肠杆菌O18 XZ113株主要毒力基因eaeA、stx2、ehxA突变株的构建及其对小鼠的致病作用被引量：4
2011年
【目的】探讨毒力基因eaeA、stx2、ehxA与产志贺毒素大肠杆菌O18致病力的关系。【方法】利用λ-Red重组系统,构建STEC XZ113株eaeA、stx2、ehxA基因缺失突变株并进行一系列生物学特性的研究。【结果】细胞粘附试验表明突变株XZ113△eaeA对HEp-2细胞的粘附能力明显降低;Vero细胞毒素试验表明突变株XZ113△stx2失去了使Vero细胞发生病变的能力;溶血活性试验表明突变株XZ113△ehxA无法在血平板上产生溶血圈,丢失了溶血能力。回复株在以上表型方面与野生株XZ113一致;与亲本株的体外竞争试验结果表明,突变株竞争力减弱,体内竞争结果表明突变株XZ113△eaeA被中度致弱;突变株XZ113△stx2和突变株XZ113△ehxA被高度致弱。【结论】stx2、ehxA基因在STEC O18 XZ113株的致病过程中发挥着更为重要的作用。
薛涛陈先亮高崧刘秀梵
关键词：产志贺毒素大肠杆菌突变株
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