陈钏
- 作品数：22 被引量：10H指数：2
- 供职机构：川北医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 硫化烟酸对血管内皮细胞损伤模型的保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的合成硫化烟酸,建立动脉粥样硬化(AS)细胞模型,探讨该缩合物是否对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮损伤具有保护作用。方法 (1)采用酯缩合等化学合成方法,将原料药烟酸与茴三硫缩合,应用MS、NMR对化合物的结构进行鉴别;(2)利用微孔滤膜吸附法对新合成的化合物进行H2S释放检测;(3)用浓度为80μg·m L-1oxLDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)建立AS细胞模型,通过油红O染色观察不同阶段细胞内脂质的活性变化规律对其生物特性进行鉴别,并采用总胆固醇、游离胆固醇试剂盒检测不同阶段细胞内总胆固醇(TC)和游离胆固醇(Fch)含量,Fch占TC含量的50%,则表明造模成功;(4)采用浓度为500μmol·L-1的硫化烟酸作用此细胞模型,设置对照组(Na SH、茴三硫、烟酸)和空白组,通过CCK8法检测细胞增殖活力。结果 (1)通过MS和NMR的检测,表明所得产物合成成功。(2)微孔滤膜法H2S释放检测:空白组的释放量为(18.11±1.69)nmol(/min×106cell);对照组分别在50,100,200,500,1000μmol·L-1时释放量为:(1)Na SH(20.98±4.21,21.46±2.72,23.32±3.54,26.15±1.99,25.89±5.13)nmol(/min×106cell),(2)茴三硫(20.42±1.98,21.67±2.83,24.02±3.52,28.25±2.09,25.49±1.87)nmol(/min×106cell),(3)烟酸(18.12±1.38,17.20±3.63,18.02±4.12,18.99±3.21,19.49±2.34)nmol(/min×106cell);(4)实验组分别在50,100,200,500,1000μmol·L-1时释放量为:(21.31±3.01,23.22±3.91,28.86±3.78,32.51±3.12,25.27±4.04)nmol(/min×106cell)。结果表明新合成化合物在500μmol·L-1时,H2S释放量最大。(3)oxLDL诱导12 h开始,HUVEC细胞内出现大量红染颗粒,游离胆固醇和总胆固醇均比对照组增加,细胞游离胆固醇含量大于总胆固醇的50%,表明AS细胞模型建立成功。(4)硫化烟酸作用于AS细胞模型12 h后,通过CCK8法检测细胞增殖活力,其中实验组与对照组相比有明显增加(P<0.05)。结论利用ox-LDL诱导HUVEC细胞12 h-72 h后,细胞形态以及Fch/TC的比值符�
- 李博陈钏罗丽君欧学兰周春阳
- 关键词：硫化氢烟酸茴三硫动脉粥样硬化人脐静脉内皮细胞
- 对氧环己酮与L-苯丙氨酸氮芥共聚物及其应用
- 本发明涉及一种结构式(I)表示的对氧环己酮/L‑苯丙氨酸氮芥共聚物及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还涉及该共聚物的制备方法，以该共聚物为活性成分的药物组合物，以及本发明共聚物的药物组合物在治疗肿瘤的药物中的用途。...
- 王冰陈钏罗乐沈成义朱江吴昌强朱阳慧廖思维丁锐叶文萍张小明
- 文献传递
- 艾乐替尼合成路线图解
- 2017年
- 通过分析现有的艾乐替尼合成方法找到适合工业化生产的路线。对艾乐替尼的合成路线进行总结。其中以6-氰基-1H-吲哚为原料的路线3原料易得,条件温和,总收率较高,具有工业化生产前景。
- 陈钏张春燕赵玉玺朱江
- 关键词：合成路线图解
- 一种含有邻二酚羟基的类EDTA配体和非钆磁共振造影剂及其制备方法
- 本发明公开了一种含有邻二酚羟基的类EDTA配体2,2’,2”,2”’‑((3‑(3,4‑二羟基苯基)丙烷‑1,2二基)二胺四乙酸、基于该配体的非钆顺磁性金属配合物磁共振造影剂和非钆金属簇集体磁共振造影剂及其制备方法。本发...
- 陈钏朱江柳妍妍吴昌强王冰聂宇亭李云鹤张春燕黄渝程陈天武沈成义张小明
- 文献传递
- 基于天然药物化学的药学创新型人才培养的实践被引量：2
- 2022年
- 结合天然药物化学教学与科研,进行了药学创新型人才培养的思考与实践。针对川北医学院药学专业不同年级的本科生,通过课堂教学着力培养学生分析问题和解决问题的能力、逻辑思维能力等;同时培养学生的科学思维、辨证思维和人文素养等。通过药学专业本科生和研究生参与教学科研,主要培养其实验创新能力、团队合作能力、文献阅读能力、论文和标书写作能力等。并通过实施“课程思政”,做到了立德树人,培养了德、智、体、美、劳全面发展的社会主义建设者和接班人。
- 杨春艳刘文虎陈钏张世鹏张建武周春阳
- 关键词：药学创新型人才培养天然药物化学
- 一种含有邻二酚羟基的类EDTA配体和非钆磁共振造影剂及其制备方法
- 本发明公开了一种含有邻二酚羟基的类EDTA配体2,2’,2”,2”’‑((3‑(3,4‑二羟基苯基)丙烷‑1,2二基)二胺四乙酸、基于该配体的非钆顺磁性金属配合物磁共振造影剂和非钆金属簇集体磁共振造影剂及其制备方法。本发...
- 陈钏朱江柳妍妍吴昌强王冰聂宇亭李云鹤张春燕黄渝程陈天武沈成义张小明
- 文献传递
- 透明质酸修饰的绿原酸脂质体的制备及细胞学研究被引量：3
- 2018年
- 目的制备透明质酸(HA)靶向绿原酸(CA)脂质体,探讨其对HA受体(CD44)高表达A549细胞及低表达HepG2细胞的增殖抑制作用。方法合成HA-二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE);通过薄膜分散法制备HA-CA脂质体并用动态光散射粒径分析仪测定粒径;采用高效液相色谱法(HPLC)建立CA体外水平测定方法并测定HA-CA脂质体的包封率;采用噻唑蓝(MTT)法检测游离CA、CA脂质体及HA-CA脂质体对A549细胞和HepG2细胞的增殖抑制作用;采用荧光细胞摄取实验验证HA脂质体的靶向性。结果 HA-CA的平均粒径为219.20nm,多分散系数(PDI)=0.16;包封率为(85.36±1.01)%;HA-CA脂质体对A549细胞的增殖抑制作用明显大于CA脂质体,且CA脂质体大于游离CA;CA脂质体和HA-CA脂质体对HepG2细胞的增殖抑制作用则基本相当,均大于游离CA;A549细胞对载6-香豆素HA脂质体(HA-C脂质体)的摄取高于HepG2细胞。结论 HA-CA脂质体能与高表达的HA受体细胞特异性结合,达到肿瘤细胞主动靶向效果。
- 赵玉玺张帆杨琴魏莹陈钏刘福
- 关键词：透明质酸绿原酸细胞系靶向脂质体
- 一种外源性硫化氢供体及其制备和应用
- 本发明提供了一种外源性硫化氢供体，公开了茴三硫衍生物作为硫化氢供体对心血管疾病的治疗作用，可释放出硫化氢，能促进HUVEC动脉粥样硬化细胞模型的生长，具有抗动脉粥样硬化的作用，有望成为抗动脉粥样硬化作用药物研发的新靶点药...
- 周春阳陈钏李博袁斌欧学兰余刘勤梅雪杨春艳
- 文献传递
- 基于案例教学的课程思政在药物化学实验教学中的探索与实践
- 2024年
- 目的 探索基于案例教学的课程思政在药物化学实验教学中的应用。方法 从实验安全观,科学奉献,绿色化学,民族自豪感等方面,探索基于案例教学的课程思政与药物化学实验教学的融合,以提高药物化学实践教学与课程思政协同育人的效果。结果 将案例教学融入课程思政与药物化学实验中,不仅有助于提高学生实验技能、强化人文素养,而且有助于引导学生树立正确世界观、人生观和价值观。结论 基于案例教学的课程思政是新时代实现课程思政与药物化学实验教学有机融合的有效途径。
- 刘文虎陈钏曹忠诚
- 关键词：药物化学实验实验教学案例教学
- 硫化氢供体桥二硫哌嗪二酮类小分子的合成被引量：1
- 2017年
- 利用改良的Trown合成法,以甘氨酸酐为原料,经氮烷基化、溴化、取代、脱乙酰基及氧化反应合成了4个桥二硫哌嗪二酮环类小分子化合物,其结构经~1H NMR和MS(EI)确证。
- 陈钏张春燕赵玉玺
- 关键词：气体信号分子
