何玢
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：淮南市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 淮南市2019—2020年食源性疾病病原体检测结果分析被引量：2
- 2021年
- 目的通过分析2019—2020年淮南市食源性疾病病原体的检测结果,了解其病原学特征,为有效控制食源性疾病提供科学依据。方法参考《国家食源性疾病监测手册》,采集淮南市哨点医院食源性疾病病例的相关标本,进行致泻大肠埃希氏菌、沙门氏菌、副溶血弧菌和志贺氏菌的分离培养,对诺如病毒进行核酸检测,同时对沙门氏菌和部分致泻大肠埃希氏菌阳性菌株进行耐药性分析。结果 2019—2020年共采集检测粪便标本240份,检出病原体111份,检出率46.25%,2019年与2020年分别检出阳性标本64份与47份,检出率差异有统计学意义(χ^(2)=4.844,P=0.028)。其中混合感染9份,检出率3.75%。检出致泻大肠埃希氏菌44株、诺如病毒核酸阳性36份、沙门氏菌26株、副溶血弧菌11株,未检出志贺氏菌。30株致泻大肠埃希氏菌和26株沙门氏菌中有54株存在不同程度耐药,部分菌株出现多重耐药。结论 2019—2020年淮南市食源性疾病病原体以致泻大肠埃希氏菌和诺如病毒为主,存在混合感染和多重耐药菌株。
- 何玢刘江朱利杰张洁王小波曾凡荣
- 关键词：食源性疾病病原学特征耐药性分析
- 淮南市新型冠状病毒核酸检测结果分析被引量：2
- 2020年
- 目的建立新型冠状病毒SARS-CoV-2核酸检测方法,比较新型冠状病毒感染肺炎患者上下呼吸道标本核酸检测结果的差异,为临床诊断SARS-CoV-2感染,如何选择标本类型以及提高核酸阳性检出率提供参考。方法采集31例疑似新冠肺炎患者呼吸道标本,采用实时荧光定量RT-PCR方法对新型冠状病毒感染者的咽拭子和痰液标本进行双靶标(ORF1ab基因和N基因)核酸检测,应用卡方检验分析不同类型标本新型冠状病毒核酸阳性率的差异。结果31份新型冠状病毒病例的咽拭子标本中,26份阳性,5份阴性,阳性率为83.8%;31份痰液标本中,29份阳性,2份阴性,阳性率为93.5%;两种标本检测结果差异无统计学意义(χ^2=1.449,P>0.05)。不同发病时间患者咽拭子阳性率和痰液阳性检出率差异均无统计学意义(P=0.669)。比较咽拭子和痰液ORF1ab基因平均CT值(荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数),咽拭子较痰液高3.04;N基因CT值咽拭子较痰液高3.33。1例患者呼吸道标本阴性,肛拭子新冠病毒核酸阳性。结论咽拭子和痰液标本,均可用于SARS-CoV-2核酸检测。痰液ORF1ab基因和N基因CT均值低于咽拭子,更易检出,用于检测SARS-CoV-2更具优势。此外,呼吸道标本核酸检测阴性的患者,进一步检测消化道标本,对患者临床判断和疾病防控具有重要意义。
- 王小波余寿杰曾凡荣刘江杨光何玢张洁朱利杰孙梦阳
- 关键词：新型冠状病毒实时荧光定量RT-PCRCT值新发传染病
- 2016年淮南市外环境H7N9禽流感病毒基因组特征分析
- 2021年
- 目的:分析淮南市2016年度外环境标本中H7N9禽流感病毒基因组特征。方法:采集活禽市场禽类粪便、笼具、台面或砧板、脱毛机、禽类饮水、污水等标本,选取H7N9、H9亚型PCR检测阳性标本(Ct值≤30),鸡胚分离培养后提取RNA,扩增8个基因节段进行基因序列测定、分子特征与进化分析。结果:2016年150份淮南市外环境标本检出H7N9亚型46份、H9亚型71份、H5亚型38份;2份H7N9亚型分离成功。基因进化分析显示,淮南市2株H7N9禽流感毒株血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因均处于长三角分支内,其余6个内部基因无明显地域分布聚类;HA氨基酸受体位点出现G186V、Q226L位点变异,NA茎区缺失了"QISNT"序列,R294K、E119V耐药位点没有发生突变;聚合酶发生PA基因I550L,PB1基因I368V,PB2基因I504V突变;NS1基因出现增强致病力的位点N205S、P42S改变;耐药相关位点出现M1基因N30D、T215A,M2基因S31N突变。结论:2016年淮南市活禽市场禽流感病毒高度流行,H7N9亚型感染人类的能力有所增强,M2离子通道抑制剂耐药,NA抑制剂仍为敏感有效药物。
- 刘江何军曾凡荣余寿杰何玢杨光
- 关键词：禽流感血凝素神经氨酸酶基因组
- 淮南市新型冠状病毒感染病例实验室核酸检测结果分析
- 2020年
- 目的分析淮南市336例新型冠状病毒疑似病例核酸检测结果,为控制淮南市新型冠状病毒肺炎提供实验室诊断依据。方法根据国家卫生健康委办公厅《新型冠状病毒防控方案(第四版)》及《新型冠状病毒防控方案(第五版)》要求,通过对淮南市336例新型冠状病毒疑似病例同时采集咽拭子和痰液标本进行实验室核酸检测,并对核酸检测结果按年龄、性别分布、发病时间与检测阳性率关系及标本类型检测进行分析。结果淮南市从发现到零确诊(2020年1月24日~2020年2月19日)共检测新型冠状病毒疑似病例336人,核酸检测阳性病例总数为27例,阳性率8.04%(咽拭子或痰液标本中有任何一个核酸检测结果阳性即判定该病例为阳性);27例阳性病例中有19例为家庭聚集性病例;阳性病例中最小年龄15岁,最大年龄78岁,年龄中位数为40岁;阳性病例中男性15例(55.56%)、女性12例(44.44%),男女比例为1.25∶1;核酸检测阳性病例数主要集中在发病1~14天,核酸检测阳性平均发病时间为5天;痰液标本核酸检测阳性率大于咽拭子标本核酸检测阳性率;痰液标本核酸检测Ct值普遍低于咽拭子标本核酸检测的Ct值;27例阳性病例中病情发展为普通型26例,重型1例;截至3月2日,27例病例中已出院病例23例,剩余4例病情基本稳定。结论通过对淮南市336例新型冠状病毒核酸检测结果分析,有利于对新型冠状病毒肺炎病例进行早期诊断;在新型冠状病毒肺炎实验室诊断病例及出院病人实验室诊断时不能仅以咽拭子标本核酸检测阴性作为排除感染及治愈标准,而需同时检测病人咽拭子和痰液标本进行综合判断;加强个人卫生管理及人员密集的密闭公共场所的环境消毒工作,更有利于新型冠状病毒肺炎疫情防控。
- 曾凡荣刘江杨光王小波张洁何玢朱利杰孙梦阳余寿杰
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测阳性率实时荧光定量PCR
- 2016年淮南市禽流感外环境H9N2病毒基因组特征分析被引量：2
- 2020年
- 目的分析淮南市2016年2—4月外环境标本中H9N2亚型禽流感病毒基因组特征。方法选取H9N2亚型荧光PCR检测核酸阳性标本(Ct值≤30),经鸡胚分离培养提取RNA,扩增8个基因节段进行全基因序列测定,分析淮南株各基因节段分子特征,构建进化树进化分析。结果淮南市外环境2株H9N2禽流感毒株血凝素(hemagglutinin,HA)基因和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因与A/Anhui-Lujiang/39/2018/H9N2人源株核苷酸同源性分别为98.2%~98.3%/97.2%~94.9%,氨基酸序列同源性为98.9%~98.8%/99.2%~98.6%,其余6个内源基因与A/Anhui/1/2013/H7N9、A/Anhui/33163/2016/H5N6高度同源;基因进化分析显示,2016年淮南市2株H9N2亚型禽流感毒株为G57基因型,淮南市2株H7N9分离株、安徽人感染A/Anhui/1/2013/H7N9和A/Anhui/33163/2016/H5N6内源基因均为G57-like基因型;HA蛋白受体结合域氨基酸S132D、K138T、T189D、V/A190T、Q226L变异,NA茎区缺失了"TEI"序列,H274Y、R292K、N294S耐药位点未发生变异,PA基因I550L,PB1基因I368V,PB2基因I504V,NS1基因P42S,M1基因N30D、T215A,M2基因耐药S31N位点均发生突变。结论淮南市活禽市场H9N2病毒与人感染H9N2安徽株A/Anhui-Lujiang/39/2018/H9N2高度同源,处于同一进化分支,均为G57基因型,可提供内源基因与人感染H7N9、H5N6亚型禽流感病毒重组;HA受体结合域氨基酸位点、NA茎区缺失序列、聚合酶活性增加,均加强病毒感染人类的能力,M2离子通道抑制剂(金刚烷烃类)耐药,NA抑制剂(磷酸奥司他韦)仍为敏感药物。
- 刘江何军曾凡荣何玢杨光余寿杰
- 关键词：H9N2禽流感PCRHANA
- 淮南市鼠形动物自然感染4种病原体检测结果分析被引量：2
- 2023年
- 目的 了解淮南市鼠形动物常见种类及病原携带情况,为鼠传疾病的风险评估和预测预警提供科学依据。方法 2021年9月—2022年3月,以花生米为诱饵,采用夹夜法在淮南市3个区的居民区、重点行业(建筑工地、餐饮等)、农田耕地等生境捕鼠,捕获的鼠形动物鉴定种属后进行无菌解剖。采集肝、肺、脾、肾组织样本,使用荧光PCR法对样本进行嗜吞噬细胞无形体、钩端螺旋体、汉坦病毒、新型布尼亚病毒4种病原体的检测。结果 3个监测点共布夹8 038夹次,捕获鼠形动物100只,捕获率1.24%,包括小家鼠、褐家鼠和黄胸鼠,所占比例分别为62.00%、29.00%和9.00%。不同生境捕获率为重点行业(1.81%)>农村居民区(1.69%)>城镇居民区(0.71%)>农田耕地(0.35%)。100份组织样品中检出汉坦病毒阳性13份,经鉴定基因型均为汉城型,钩端螺旋体阳性2份,未检出嗜吞噬细胞无形体、新型布尼亚病毒。2只小家鼠存在汉坦病毒和钩端螺旋体混合感染情况,混合感染率为2.00%。结论 淮南市鼠形动物以小家鼠和褐家鼠为优势鼠种,存在汉坦病毒、钩端螺旋体感染及混合感染,可能会引起自然疫源性疾病的传播,需进一步加强对鼠传疾病的防治。
- 朱利杰何玢曾凡荣姜思宇
- 关键词：鼠形动物汉坦病毒钩端螺旋体人兽共患传染病
- MDCK细胞法和鸡胚法在分离乙型流感病毒中的对比研究被引量：1
- 2018年
- 目的根据MDCK细胞培养和鸡胚培养两种方法在分离乙型流感病毒中的对比研究,探讨提高流感病毒分离效率的方法。方法收集淮南市流感监测哨点医院流感病毒核酸检测阳性的42份乙型流感病例的呼吸道标本,分别接种MDCK细胞和SPF鸡胚,通过红细胞凝集试验及血凝抑制试验,测定收获毒株(均为接毒一代的毒株)的血凝效价并分析毒株型别。结果 42份流感病毒核酸检测阳性乙型流感病例呼吸道标本,MDCK细胞法分离出毒株23份,鸡胚法分离毒株14份,分离率分别为54.76%和33.33%;相应毒株血凝试验血凝滴度达到1∶8及以上的分别占82.60%(19/23)和71.43%(10/14)。与鸡胚法相比,细胞法更为灵敏,细胞法培养血凝阴性鸡胚法均为阴性,两者是一致的。结论 MDCK细胞法和鸡胚法均可用于乙型流感病毒分离,两种方法有机结合应用,有利于提高流感病毒分离效率。
- 王小波曾凡荣张洁何玢朱利杰
- 关键词：乙型流感病毒病毒分离血凝滴度
- 微波消解-双道氢化物原子荧光光谱法测定金银花中砷和汞被引量：1
- 2014年
- 金银花,又名忍冬、银花、双花等,自古被誉为清热解毒的良药,既可外用还可内服,均有较好效果。近年来,金银花的用途越来越广泛,用量越来越大,开始由药用转向食品、饮料和日用化工等,导致价格持续上涨,从而也诱发了金银花大量造假,有不法商贩甚至用工业硫磺熏蒸金银花,使其外观更鲜艳,卖相好看,迷惑消费者,但是经过工业硫磺熏蒸的金银花砷含量显著上升,同时汞含量也有一定程度的上升。
- 刘枫何玢李杨黄婉茹丁传良
- 关键词：微波消解原子荧光法金银花砷汞
- 2017年淮南市外环境H7N9病毒HA和NA基因特征分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析淮南市2017年外环境标本中H7N9禽流感病毒血凝素基因(hemagglutinin,HA)及神经氨酸酶基因(neuraminidase,NA)的基因特征。方法采集活禽市场禽类咽拭子、肛拭子、粪便、笼具、台面或砧板、脱毛机、禽类饮水、污水等标本,进行禽流感病毒Real-time PCR分型检测,选取H7N9核酸阳性标本(CT值≤28),对其HA和NA基因进行特异性扩增,并对扩增产物进行基因序列测定。采用Bioedit5.0.9、DNASTAR7.1软件对测序结果拼接,并选取国内外H7N9参考序列使用Mega 6.06软件构建HA和NA基因遗传进化树。结果淮南市外环境3株H7N9禽流感毒株HA基因其核苷酸同源性为98.7%~100.0%,氨基酸序列同源性为99.3%~100.0%,基因进化分析显示,该3株H7N9禽流感毒株与安徽、江苏、浙江分离毒株亲缘性较近,处于长三角分支内,与2017年安徽株A/Anhui/13449/2017/H7N9(EPI258029)核苷酸同源性为98.7%~99.9%,氨基酸同源性为99.3%~100.0%,HA发生G186V、Q226L突变;NA基因核苷酸同源性为98.3%~100.0%,氨基酸同源性为99.5%~100.0%;基因进化分析显示,淮南株HN-3、HN-4与2017年安徽分离株A/Anhui/13449/2017/H7N9(EPI 258029)亲缘性最近,核苷酸同源性为98.7%~99.7%,氨基酸同源性为99.5%~100.0%,NA蛋白R294K耐药位点无变异,NA茎区69~73位缺失了"QISNT"序列。结论淮南市活禽市场外环境H7N9病毒HA基因和NA基因与人感染H7N9安徽株(EPI 258029)A/Anhui/13449/2017/H7N9高度同源,处于同一进化分支,有共同的进化来源;HA受体结合位点氨基酸发生G186V、Q226L变异,NA茎区69~73位缺失"QISNT"序列均加强了病毒感染人类的能力。
- 刘江何军曾凡荣余寿杰何玢杨光李杰
- 关键词：氨基酸同源性
