张明明
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 20(S)-原人参二醇-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺优化研究被引量：2
- 2016年
- 用磁力搅拌法制备20（S）-原人参二醇-羟丙基-β-环糊精包合物,采用高效液相色谱法、正交试验法及红外光谱（IR）、X衍射射线、差示量热分析（DSC）法测定包合物的包封率,以其为指标,筛选最佳包合条件,并验证包合物的形成。结果表明：20（S）-原人参二醇质量浓度为32.75-524.00μg·mL-1时线性关系良好,相关系数r为1,包合的最佳条件为摩尔比1∶1,搅拌时间2h,温度40℃。该方法操作简单、结果准确,可用于羟丙基-β-环糊精包合20（S）-原人参二醇的制备及包封率的测定。
- 张明明刘宇刘墨祥
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精包合物20(S)-原人参二醇正交试验
- 速效止泻胶囊质量标准的研究被引量：4
- 2015年
- 目的建立速效止泻胶囊（盐酸小檗碱,拳参）中没食子酸和绿原酸的定量检测方法。方法速效止泻胶囊50%甲醇液的分析采用高效液相色谱法;Waters Symmetry SheildTMRP18色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量为0.8 m L/min;柱温30℃;检测波长为290 nm。结果没食子酸和绿原酸质量浓度分别在5.73~183.39μg/m L（r=1）及6.52~208.65μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;加样回收率（n=5）分别为101.2%（RSD为1.1%）和103.6%（RSD为0.8%）。结论该方法准确简便、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制。
- 刘宇张明明刘墨祥
- 关键词：HPLCHPLC-MS速效止泻胶囊没食子酸绿原酸拳参
