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张苏阳

作品数:7 被引量:61H指数:3
供职机构:西南民族大学化学与环境保护工程学院少数民族药物研究所更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金四川省中医药管理局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇正交
  • 2篇正交法
  • 2篇藏药
  • 1篇大叶茜草素
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇多糖
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙素
  • 1篇溶出
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗氧化
  • 1篇体外抗氧化性
  • 1篇内酯
  • 1篇秦皮
  • 1篇秦皮甲素
  • 1篇秦皮乙素

机构

  • 7篇西南民族大学

作者

  • 7篇韩泳平
  • 7篇张苏阳
  • 3篇陈佳正
  • 2篇李晓英
  • 1篇蒋开年
  • 1篇王煜
  • 1篇邵婧
  • 1篇杨晶晶
  • 1篇崔晓燕

传媒

  • 3篇西南民族大学...
  • 2篇中成药
  • 2篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
朱砂水飞过程中可溶性汞盐的溶出动力学研究被引量:11
2012年
目的建立朱砂中可溶性汞盐在水飞过程中的溶出动力学模型。方法以朱砂水飞过程中可溶性汞盐溶出量为指标,测定在不同水飞时间和温度下的汞盐溶出量,建立朱砂中可溶性汞盐溶出动力学数学模型,并计算模型参数。结果朱砂中可溶性汞盐溶出动力学符合Stumm方程dC/dt=Kq(Cx-Ct)n,式中Cx为该盐溶解平衡时的浓度,Ct为在t时间时的溶解浓度,Kq为动力学速率常数,n为该盐的反应级数。结论在实验范围内,动力学模型符合一级动力学方程,活化能Ea=17.35 kJ/mol,在固膜扩散控制范围内。
张苏阳韩泳平
关键词:朱砂动力学
正交法优化茶籽饼粕中茶皂素的提取工艺被引量:3
2009年
采用正交实验法,从提取时间、温度、乙醇浓度、液料比4个因素出发对从茶籽饼粕中提取茶皂素的工艺进行了研究.以茶皂素得率和含量为指标,得出茶皂素的最佳提取条件为:浸提时间为5h,浸提温度为70℃,乙醇浓度为80%,料液比为9:1.
张苏阳崔晓燕邵婧韩泳平
关键词:正交法茶籽饼粕茶皂素
正交法优化大黄中大黄酸的提取工艺的研究被引量:2
2010年
采用正交实验法,从提取时间、温度、液料比3个因素出发对从大黄中提取大黄酸的工艺进行了研究.以大黄酸得率和含量为指标,得出大黄酸的最佳提取条件为:浸提时间为3h,浸提温度为70℃,丙三醇:氯仿浓度为1:3,液料比为5:1.
杨晶晶张苏阳韩泳平
关键词:正交大黄酸
甘松多糖的体外抗氧化性研究被引量:26
2009年
目的探究甘松多糖的体外抗氧化活性。方法分别采用超氧阴离子自由基、羟基自由基、还原力等几种不同的体外抗氧化模型,首次研究了水提醇沉得到的甘松多糖的抗氧化能力。结果和结论甘松多糖表现出较高的抗氧化性,其浓度与抗氧化活性呈现一定的量效关系。
张苏阳蒋开年王煜韩泳平
关键词:多糖抗氧化性自由基
HPLC测定十三味菥蓂丸中的大叶茜草素被引量:3
2012年
目的建立藏药十三味菥蓂丸质量标准中的含量测定项。方法采用HPLC测定制剂中大叶茜草素的含量。结果 0.1688~2.1100μg大叶茜草素与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.27%(n=6),RSD=1.74%。结论所用方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于测定藏药十三味菥蓂丸中大叶茜草素的含量。
李晓英陈佳正张苏阳韩泳平
关键词:大叶茜草素高效液相色谱法
藏药八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素和麝香酮的定量测定被引量:16
2011年
目的建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项。方法采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(27∶73);体积流量为1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长为344.4 nm。采用气象色谱法测定麝香酮,色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气为氮气(99.99%);检测器温度为250℃;分流比为40∶1;程序升温150℃开始以10℃/min速度升温至170℃保持4 min,然后以15℃/min速度升温至230℃保持5 min。结果秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.200~2.502μg、0.120~1.503μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.71%、100.38%,RSD分别为0.65%、0.87%(n=6);麝香酮进样量在15.20~152.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD为0.74%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素、麝香酮的定量测定。
张苏阳陈佳正李晓英韩泳平
关键词:秦皮甲素秦皮乙素麝香酮HPLCGC
藏药十三味红花丸中木香烃内酯含量的HPLC法测定研究
2011年
目的建立用HPLC法测定十三味红花丸中木香烃内酯的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(64:36);流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为225nm.结果木香烃内酯进样量在0.2008μg^1.2048μg呈良好的线性关系,回收率为100.13%.结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于十三味红花丸中木香烃内酯含量的测定.
陈佳正张苏阳韩泳平
关键词:木香烃内酯HPLC法
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