房靖添
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：吉林省牧业管理局资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鹅细小病毒延边株VP1基因真核表达质粒构建及其在Vero细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有Xho I和BamH I酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T simple载体中,再将其亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建重组表达质粒pVAX1-VP1。经PCR鉴定、酶切分析和序列测定比较,证实了重组质粒的正确性。通过脂质体法将pVAX1-VP1转染Vero细胞,经间接荧光抗体检测,在Vero细胞表面可见特异性荧光。经RT-PCR扩增得1 163 bp的目的片段。该研究为GPV核酸疫苗的研制奠定了基础。
- 赵文婧鲁承杜秋明高建伟申峰勇张颖李闯袁娜房靖添
- 关键词：鹅细小病毒VP1基因真核表达
- 小鼠抗鹅细小病毒VP3蛋白单克隆抗体的制备被引量：1
- 2011年
- 采用杂交瘤技术,用纯化的鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)VP3蛋白免疫Balb/c小鼠制备单克隆抗体(mAb),经间接ELISA方法筛选和有限稀释法进行3次亚克隆后获得一株抗鹅细小病毒VP3蛋白杂交瘤细胞株(4E5)。经鉴定,该mAb为IgG1亚型,轻链为κ链。Western blot试验结果表明,获得的4E5mAb可特异性地识别鹅细小病毒VP3蛋白。本试验成功制备了抗鹅细小病毒VP3蛋白单克隆抗体,为研究鹅细小病毒病诊断方法奠定了基础。
- 赵文婧鲁承杜秋明高旭高建伟申峰勇张颖袁娜房靖添
- 关键词：鹅细小病毒单克隆抗体VP3蛋白
