柴雅萍
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿霉素-铜-姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究被引量：2
- 2017年
- 目的以泊洛沙姆407(P407)为载体,制备阿霉素-铜-姜黄素(DOX-Cu-Cur)三元配合物的纳米胶束,实现定量化联合载药和智能化释药,以期达到协同治疗效果。方法以P407为载体,采用Box-Behnken设计对制剂进行处方优化,并考察胶束的体外释药特性,MTT法研究胶束对肿瘤细胞的抑制作用。结果优化后的载药胶束(DOX-Cu-Cur/P407)粒径为(31.06±4.20)nm,多分散系数为0.174±0.028,阿霉素和姜黄素的包封率分别为(93.17±1.05)%、(100.03±1.10)%。体外释放曲线表明,胶束具有酸敏感释药特性,MTT结果表明DOX-Cu-Cur/P407能显著抑制肿瘤增殖,且较单一药物有更好的协同作用。结论 DOX-Cu-Cur/P407胶束具有均一的粒径和高包封率,能够响应肿瘤酸性微环境,有望实现定量化敏感释药和协同治疗效果。
- 陈静乔宏志柴雅萍戴心怡孙娟丁青龙狄留庆
- 关键词：姜黄素阿霉素配位胶束
