王双辉
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 盐藻糖酵解途径上下游关键酶基因在高渗胁迫下的表达分析及其叶绿体定位
- 盐生杜氏藻(Dunaliella salina,简称盐藻)是目前发现的世界上最耐渗的真核光合生物,能够在含0.1～5.5 mol/L NaC1的培养液中生存.在盐藻中,甘油被认为是主要渗透调节物质.高渗胁迫下淀粉通过糖酵...
- 张弛王双辉卢菲婷白林含
- 关键词：盐生杜氏藻烯醇酶
- 衣藻的核基因组转化及外源基因转录分析被引量：4
- 2016年
- 通过珠磨法将衣藻表达载体pSP108转入到莱茵衣藻细胞壁缺陷型CC-400藻株中,经抗性筛选及PCR鉴定,获得了24个转化藻株.在抗性基因ble编码序列的中间部位和末端部位分别设计两对不同的探针引物,运用实时荧光定量PCR对转基因藻株进行外源基因转录水平的分析.结果发现:不同转化藻株外源基因的转录水平有明显差异;同一转化藻株两对探针引物,外源基因的转录水平也存在差异.说明莱茵衣藻在转化过程中,外源基因整合到基因组上的片段数量及片段长度和完整性具有不确定性.
- 王双辉刘芮均兰利琼
- 关键词：莱茵衣藻转录分析
- 盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的原核表达及酶活测定
- 2014年
- 利用原核表达载体pET-32a构建盐藻磷酸果糖激酶DsPFK基因的表达载体pET-32a-DsPFK.转化大肠杆菌BL21(DE3),通过不同温度及不同浓度IPTG诱导后获得以包涵体形式表达的DsPFK重组蛋白,经亲和层析获得大小44.4kDa的纯化蛋白,通过柱上复性的方法测定重组DsPFK蛋白的酶活为950U.
- 张弛王双辉兰利琼白林含
- 关键词：盐生杜氏藻原核表达包涵体复性酶活测定
