蔡培培
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南京军区联勤部更多>>
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- 磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH值为3.0±0.1）-乙腈（90∶10）,流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96-299.88μg·m L^-1（r=0.999 8,n=5）和19.86-59.58μg·m L^-1（r=0.999 9,n=5）与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%-100%,RSD均〈1.2%（n=3）。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。
- 张晓丹蔡培培金丽唐兰平古卓良卜莹
- 关键词：磺胺嘧啶盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- 苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。方法采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件：色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节pH值至6.5）;流速1 ml·min^-1;检测波长258 nm。结果化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱。在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499~0.3996 mg·ml^-1（r=0.9999,n=5）,0.2000~1.6002 mg·ml^-1（r=0.9999,n=5）范围内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸苯海拉明平均回收率为100.0%,RSD为0.4%（n=9）。盐酸麻黄碱平均回收率为99.68%,RSD为0.4%（n=9）。结论本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。
- 张晓丹蔡培培金丽古卓良伍小勇卜莹
- 关键词：盐酸苯海拉明盐酸麻黄碱
- 鼻炎康颗粒质量标准的建立被引量：1
- 2016年
- 目的:建立鼻炎康颗粒的质量标准研究方法。方法:采用TLC法鉴别制剂中的黄芩和葛根;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Dubhe C18柱(250 mm×4.6 mm,5"m),以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10"l。结果:各供试品的TLC图谱显示,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在15.02~300.43"g·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为102.62%(RSD=0.72%,n=6)。结论:在鼻炎康颗粒原标准基础上建立的方法具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可有效控制该制剂的质量。
- 蔡培培张晓丹
- 关键词：黄芩黄芩苷薄层色谱法高效液相色谱法
