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顾振龙

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:安徽中医药大学药学院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇三氮唑
  • 2篇1,2,3-...
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮化钠
  • 1篇依非韦伦
  • 1篇溶剂
  • 1篇水溶剂
  • 1篇水相
  • 1篇碳环
  • 1篇糖苷
  • 1篇偶极环加成
  • 1篇溴代
  • 1篇溴代烷
  • 1篇溴代烷烃
  • 1篇烷烃
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇环糊精
  • 1篇环加成
  • 1篇加成

机构

  • 4篇安徽省药物研...
  • 2篇安徽中医学院
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇南京理工大学

作者

  • 4篇程杰
  • 4篇顾振龙
  • 3篇柏俊
  • 1篇刘燕
  • 1篇方志杰
  • 1篇吕凌
  • 1篇翟洪
  • 1篇何彩玉

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇安徽医药

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
几种碳环糖的合成
2012年
以四-O-苄基-葡萄糖酸-1,5-内酯为原料,通过四步反应合成了四-O-苄基-Valiolone(1,总产率40%);以1为原料合成了四-O-苄基-Valielone(产率95%)和四-O-苄基-Validone(产率20%),其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
程杰方志杰顾振龙
环糊精相转移催化水相高效合成糖基三氮唑
2014年
以水为溶剂,β-环糊精为相转移催化剂,β-D-葡萄炔丙苷(或木糖炔丙苷)和叠氮化物在一价铜催化下经CuAAC反应合成了一系列糖基三氮唑衍生物(4a^4d或5a^5d),收率78%~95%,其结构经1H NMR,13C NMR,2D NOESY和ESI-MS表征。其中4b,4c和5a^5d为新化合物。该反应具有高度的立体专一性和区域选择性。
顾振龙程杰柏俊吕凌
关键词:环糊精1,2,3-三氮唑
水溶剂中β-环糊精促进炔丙苷、溴代烷烃和叠氮化钠缩合生成1,2,3-三氮唑衍生物被引量:1
2014年
本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu(I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用"一锅煮"法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。
刘燕顾振龙何彩玉柏俊程杰
关键词:1,2,3-三氮唑糖苷1,3-偶极环加成
依非韦伦的合成工艺研究被引量:4
2012年
目的依非韦伦合成工艺的优选。方法以N-(4’-甲氧苄基)-4-氯-(三氟乙酰基)苯胺为原料,经炔基化、脱保护、环化三步反应制备依非韦伦。结果合成了具有良好化学纯和光学纯的依非韦仑(纯度>99.5%;ee值>99.9%,总产率69%)。结论得到了一种实用的、不对称合的成依非韦伦的途径,使得这种重要的化合物可用于工业化生产。
翟洪顾振龙柏俊程杰
关键词:依非韦伦
共1页<1>
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