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基于二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)靶点鹰嘴豆抗糖尿病活性成分研究: 糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种糖、蛋白和脂肪代谢障碍性疾病,主要表现为高血糖及尿糖。持续高血糖会导致许多并发症,如失明、心脑血管疾病、肾衰竭等。其发病率有逐年上升的趋势,已成为危害人类健康的重大...; 高琪; 关键词：鹰嘴豆抑制活性; 文献传递

具有抗癌活性的昆布氨酸酯基草酰胺及其合成方法与应用: 本发明公开了一种具有抗癌活性的昆布氨酸酯基草酰胺及其合成方法与应用，通过利用天然海洋生物非蛋白质—昆布氨酸合成一种新的具有抗癌活性的昆布氨酸酯基草酰胺，不仅拓展了天然海洋资源的高附加值应用，而且昆布氨酸酯基草酰胺既保持了...; 李晓雯李子超李群高琪; 文献传递

具有抗癌活性的昆布氨酸酯基草酰胺及其合成方法与应用: 本发明公开了一种具有抗癌活性的昆布氨酸酯基草酰胺及其合成方法与应用，通过利用天然海洋生物非蛋白质—昆布氨酸合成一种新的具有抗癌活性的昆布氨酸酯基草酰胺，不仅拓展了天然海洋资源的高附加值应用，而且昆布氨酸酯基草酰胺既保持了...; 李晓雯李子超李群高琪

增柔型海藻酸钙/硼酸钙有机-无机杂化材料及制备方法: 本发明公开了一种增柔型海藻酸钙/硼酸钙有机‑无机杂化材料及制备方法，属于杂化材料制备技术领域。其首先将海藻酸钠和过硼酸盐水溶液混合，然后向其中加入增柔材料搅拌得反应料液；接着向反应料液中加入二氧化锰，搅拌均匀后室温下静置...; 李子超李群邓宇甲朱倩倩刘振辉高琪; 文献传递

Box-Behnken设计-响应面法优化鹰嘴豆油提取工艺被引量：1: 2016年; 针对鹰嘴豆油6#溶剂提取工艺,本文在单因素实验的基础上,对鹰嘴豆油6#溶剂提取工艺进行研究。以提取温度、提取时间和液料比为自变量,以提取量和过氧化值为响应值建立数学模型,并根据Box-Behnken设计原理,建立二次多项式回归方程预测模型,以达到高度显著水平,而失拟项不显著;在提取量响应面分析中,一次项、交互项和二次项中的提取温度和液料比极为显著;在过氧化值响应面分析中,一次项和二次项中的提取时间极为显著。为检验响应面法预测的可靠性,在最佳平衡提取工艺条件,即在提取温度为62.1℃,提取时间为2.13h,料液比为6.9∶1,鹰嘴豆油提取量为3.477 6g/100g,过氧化值为1.54mmol/kg的条件下,进行三批放大工艺验证实验。实验结果表明,鹰嘴豆油提取量分别为3.464 7,3.471 9,3.467 3g/100g,过氧化值分别为1.57,1.52,1.54mmol/kg,该结果与理论值基本吻合,说明Box-Behnken设计-响应面法优化的鹰嘴豆油提取工艺可行。该研究为鹰嘴豆油的开发利用提供了理伦参考。; 程坤王威刘小红姚慧丽高琪刘洋高华; 关键词：鹰嘴豆 BOX-BEHNKEN设计响应面法植物油

具有抗癌活性的含溴昆布氨酸酯基草酰胺及其合成方法与应用: 本发明公开了一种具抗癌活性的含溴昆布氨酸酯基草酰胺的合成及其组合物，通过利用天然海洋生物非蛋白质—昆布氨酸合成一种新的具有抗癌活性的含溴昆布氨酸酯基草酰胺。制备过程主要包括N‑(5‑溴‑2‑羧基苯胺基)草酰乙酯的合成过程...; 李群李晓雯李子超高琪; 文献传递

海藻酸钙/硼酸钙有机-无机杂化耐火海绵体及制备方法: 本发明公开了一种海藻酸钙/硼酸钙有机‑无机杂化耐火海绵体及制备方法，属于耐火材料制备技术领域。其首先将海藻酸钠和过硼酸盐水溶液混合，然后向其中加入二氧化锰，搅拌均匀后室温下静置发泡完全；最后，将反应料液倒入成型设备并制成...; 李群李子超薛云吕洲高琪张雷; 文献传递

增柔型海藻酸钙/硼酸钙有机‑无机杂化材料及制备方法: 本发明公开了一种增柔型海藻酸钙/硼酸钙有机‑无机杂化材料及制备方法，属于杂化材料制备技术领域。其首先将海藻酸钠和过硼酸盐水溶液混合，然后向其中加入增柔材料搅拌得反应料液；接着向反应料液中加入二氧化锰，搅拌均匀后室温下静置...; 李子超李群邓宇甲朱倩倩刘振辉高琪; 文献传递

具抗癌活性的昆布氨酸酯基溴代草酰胺衍生物及其组合物: 本发明公开了一种具抗癌活性的昆布氨酸酯基溴代草酰胺衍生物及其组合物，其制备方法包括：将昆布氨酸盐酸盐在氯化亚砜中回流，加入甲醇再回流，将多余的溶剂蒸去，调节至中性，至有白色沉淀析出，过滤，再用冰乙醇、乙醚洗涤，真空干燥，...; 李子超李晓雯李群高琪

徐长卿逆转肿瘤多药耐药活性部位化学成分研究被引量：10: 2015年; 目的研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分。方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用。从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9)。结论化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C21甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用。; 褚文希刘小红刘坤霍立娜姚慧丽高琪高华王威; 关键词：肿瘤多药耐药

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高琪