冯冬梅
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXC趋化因子及其受体在糖尿病视网膜病变中的作用被引量：2
- 2013年
- 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是最常见的糖尿病微血管并发症之一,是目前世界范围内致盲的主要原因之一。DR发生时患者血清及玻璃体内CXC族趋化因子及其受体表达上调,异常表达的CXC族趋化因子及其受体可引起视网膜的低度炎症、信号通路激活以及新生血管形成,进而导致DR的发生。但各种趋化因子在DR中的作用机制仍需进一步研究,为DR患者提供更多的靶向治疗。
- 冯冬梅朱鸿施彩虹
- 关键词：糖尿病视网膜病变CXC趋化因子靶向治疗
- CXCR3、IP-10对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响
- 2014年
- 目的研究CXCR3及IP-10对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨。方法 HUVEC在高糖和正常糖DMEM培养液中分别培养24 h、48 h、72 h,流式细胞术检测凋亡率,Western blot检测CXCR3表达。反义肽核酸(asPNA)阻断高糖组细胞表达CXCR3后,Western blot检测CXCR3表达,流式细胞术检测凋亡率。CXCR3配体IP-10及拮抗剂AMG487干预高糖组细胞48 h后,流式细胞术检测凋亡率。结果高糖组48 h、72 h时细胞凋亡率(22.56±1.83)%、(25.33±2.34)%较对照组(3.01±0.27)%、(3.80±0.32)%增加显著(均为P<0.01)。高糖组48 h、72 h CXCR3表达量0.57±0.04、0.87±0.03较对照组48 h 0.36±0.02、0.71±0.02明显上调(P<0.01、<0.05)。1μmol·L-1asPNA CXCR3组、2μmol·L-1asPNA CXCR3组CXCR3表达量0.32±0.02、0.14±0.02均较空白对照组(0.61±0.02)及阴性对照组(0.59±0.03)显著下降(均为P<0.01)。同时,1μmol·L-1asPNA CXCR3组、2μmol·L-1asPNA CXCR3组细胞凋亡率(15.33±1.05)%、(9.00±0.76)%也较空白对照组(22.98±1.92)%及阴性对照组(21.34±1.73)%明显下降(均为P<0.01)。IP-10组细胞凋亡率(38.05±2.88)%较高糖对照组(21.11±2.02)%、IP-10+AMG487组(20.80±2.17)%及AMG487组(19.54±1.93)%显著增加(均为P<0.01)。结论 CXCR3、IP-10促进高糖诱导的HUVEC凋亡,其促凋亡机制与IP-10/CXCR3轴有关。
- 冯冬梅朱鸿施彩虹
- 关键词：CXCR3IP-10人脐静脉内皮细胞凋亡肽核酸
