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被动吸烟合并气管注射脂多糖对大鼠肺脏和肾脏TLR信号通路的影响: 2020年; 目的研究被动吸烟合并气管注射脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对大鼠肺和肾组织的影响。方法 20只SPF级SD大鼠分为空白组和模型组。模型组大鼠每天烟熏2次,每次30 min,持续烟熏8周。模型组分别于第14、21、28、35、49天上午,大鼠腹腔注射10%的水合氯醛(3.5 mL/kg)麻醉,暴露气管,快速注入脂多糖(0.4 mg/mL),注入体积为1 mL/kg。末次烟熏后大鼠腹腔注射10%的水合氯醛(3.5 mL/kg)麻醉,取肺脏和肾脏于4%多聚甲醛溶液中固定,用于苏木精-伊红染色法(HE)及免疫组化染色。观察各组大鼠肺脏和肾脏组织的病理改变及Toll样受体4抗体(Toll-like receptor 4,TLR-4)、核因子-κB P65(nuclear factor kappa-B P65,NF-κB P65)、肿瘤坏死因子α(Tumour Necrosis Factor Alpha,TNF-α)和P物质抗体(Substance P,SP)在肺脏和肾脏组织的表达。结果HE染色结果显示模型组大鼠肺脏和肾脏组织均出现细胞排列紊乱,细胞结构异常,炎症细胞浸润等现象,经被动吸烟合并气管注射LPS对大鼠肺脏和肾脏组织均造成了不同程度的损伤。与空白组相比模型组肺脏和肾脏组织TLR-4、NF-κB P65、TNF-α、SP表达均显著增加(P<0.01或P<0.05)。肺组织TLR-4、NF-κB P65及TNF-α表达与肾脏组织TLR-4、NF-κB P65及TNF-α表达之间具有一定程度的相关性(P<0.01或P<0.05);肺组织TLR-4、NF-κB P65及SP表达与肾脏组织SP表达之间呈一定程度的相关性(P<0.01或P<0.05)。结论被动吸烟合并气管注射LPS对大鼠肺脏和肾脏组织均可产生病理损伤且二者损伤之间具有相关性,该损伤可引起TLR-4信号通路高表达。; 刘小虎赵磊孟莉甘雨张旭乔菊久丁春晓宋杰吴怡李国信; 关键词：被动吸烟脂多糖 TOLL样受体4

天贝止咳合剂与5种常用止咳祛痰中成药安全性及优效性对比研究被引量：1: 2019年; 目的比较天贝止咳合剂与5种常用止咳祛痰中成药的安全性及优效性。方法①采用小鼠最大给药量试验评价安全性:将体质量18～22 g健康KM小鼠140只随机分为空白对照组、天贝止咳合剂(192.00 g生药/kg)组、止咳橘红胶囊(22.86 g/kg)组、橘红痰咳颗粒(40.00 g/kg)组、川贝枇杷颗粒(40.00 g/kg)组、苏子降气丸(16.00 g/kg)组和二陈丸组(50.00 g生药/kg),每组20只。②采用小鼠氨水诱咳试验评价止咳作用:将体质量18～22 g健康KM小鼠80只随机分为空白对照组、天贝止咳合剂(9.36 g生药/kg)组、止咳橘红胶囊(0.47 g/kg)组、橘红痰咳颗粒(7.80 g/kg)组、川贝枇杷颗粒(1.17 g/kg)组、苏子降气丸(1.56 g/kg)组、二陈丸(2.34 g生药/kg)组和枸橼酸喷托维林片(13.00 mg/kg)组,每组10只。③采用小鼠呼吸道酚红排泌量评价祛痰作用:将体质量18～22 g健康KM小鼠80只随机分为空白对照组、天贝止咳合剂(9.36 g生药/kg)组、止咳橘红胶囊(0.47 g/kg)组、橘红痰咳颗粒(7.80 g/kg)组、川贝枇杷颗粒(1.17 g/kg)组、苏子降气丸(1.56 g/kg)组、二陈丸(2.34 g生药/kg)组和羧甲司坦片(0.195 g/kg)组,每组10只。结果天贝止咳合剂对小鼠口服给药的最大给药量为192.00 g生药/kg,相当于临床成人每s日口服量的160倍,其安全性优于橘红痰咳颗粒和苏子降气丸,差于止咳橘红胶囊和川贝枇杷颗粒,而与二陈丸相当。天贝止咳合剂(9.36 g生药/kg)具有较强的止咳作用,在延长咳嗽潜伏期方面居于第一位,在减少咳嗽次数方面居于第二位,综合评价其止咳作用优于5种同类中成药。天贝止咳合剂(9.36 g生药/kg)具有一定的祛痰作用,但作用弱于二陈丸、橘红痰咳颗粒和苏子降气丸,强于止咳橘红胶囊和川贝枇杷颗粒。结论天贝止咳合剂与5种市售常用同类中成药比较,止咳作用突出,祛痰作用不占优势,安全性较好。; 陈贺张会宗秦文艳包玉龙齐越吴怡荘媛甘雨; 关键词：止咳祛痰安全性优效性

基于血清代谢组学技术考察通阳化浊方与四妙勇安汤治疗冠心病模型家兔的作用机制被引量：4: 2020年; 目的通过血清代谢组学技术,考察通阳化浊方与四妙勇安汤在治疗冠心病家兔中的作用机制。方法 40只雄性白兔,随机分为空白组、模型组、通阳化浊方组与四妙勇安汤组4组,每组10只。空白组正常饮食,模型组给予高脂饲料喂养至第8周,于第4周结束后,用球囊法手术损伤实验兔的右侧颈总动脉;在模型组基础上,两个实验组分别灌胃给予通阳化浊方和四妙勇安汤,连续4周,每日1次。给药结束后,模型组与实验组每组抽取3只家兔,采集全血后,用LC-MS技术进行血清代谢组学检测,运用PCA与OPLS-DA分析法来寻找差异性表达的代谢物和代谢途径。结果相较于模型组,通阳化浊方与四妙勇安汤组分别存在45和27个差异化合物,通阳化浊方组涉及18条代谢通路,根据Impact值>0.05筛选出5条主要代谢通路,包括精氨酸和脯氨酸代谢、组氨酸代谢、牛磺酸和牛磺酸代谢、精氨酸生物合成和α-亚麻酸代谢;四妙勇安汤组涉及11条代谢通路,筛选出2条主要代谢通路分别为牛磺酸和牛磺酸代谢、组氨酸代谢。结论通阳化浊方与四妙勇安汤在治疗冠心病模型家兔的过程中存在差异性代谢产物,干预相应的代谢通路可能会对药物在模型中的作用产生影响。; 梁丽喆胡镜清吴怡; 关键词：冠心病中药四妙勇安汤

射干制剂对辣椒素诱导大鼠慢性咳嗽模型影响被引量：3: 2019年; 目的:研究射干制剂对大鼠慢性咳嗽模型的防治作用及作用机制。方法:70只SPF级SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、射干制剂低剂量组(0.54 g生药/kg)、射干制剂中剂量组(1.08 g生药/kg)、射干制剂高剂量组(2.16 g生药/kg)、苏黄止咳胶囊对照组(0.36 g/kg)、枸橼酸喷托维林片对照组(6.75 mg/kg)。边造模边给药,采用烟熏20 d,于第21、23、25、27、29天使用0.4 mg/mL的脂多糖(LPS)滴鼻5次,于第22、24、26、28、30天辣椒素激发液雾化激发引咳5次。末次给药1 h后,观察辣椒素激发液雾化激发引咳5 min内大鼠咳嗽次数。采用HE染色及免疫组化染色观察各组大鼠肺组织的病理改变。结果:射干制剂中剂量组、射干制剂高剂量组咳嗽次数显著降低。射干制剂高剂量组HE染色炎症分级显著降低。射干制剂剂低剂量组、射干制剂中剂量组、射干制剂高剂量组肺脏细胞NF-κB表达显著降低。射干制剂中剂量组、射干制剂高剂量组肺脏细胞TNF-α表达显著降低。结论:射干制剂可能通过抑制大鼠慢性咳嗽模型NF-κB及TNF-α表达,减轻大鼠慢性咳嗽模型肺组织细胞炎症反应,最终起到止咳的药理作用。; 刘小虎马跃海刘冉张旭宋杰吴怡乔菊久丁春晓甘雨向绍杰; 关键词：咳嗽

天贝止喘汤对支气管哮喘小鼠Th1/Th2影响的研究被引量：6: 2017年; 目的观察天贝止喘汤对支气管哮喘小鼠肺组织、血清Ig E、支气管肺泡灌洗液IL-4、IL-10、IL-12和TNF-α影响,研究天贝止喘汤保护哮喘小鼠可能的机制。方法 70只健康SPF级雌性BALB/c小鼠适应性饲养后,分为7组(空白对照组、哮喘模型组、天贝止喘汤低剂量组、天贝止喘汤中剂量组、天贝止喘汤高剂量组、小青龙组、地塞米松组),10只/组。卵清白蛋白建立小鼠支气管哮喘气道炎症模型,取材后观察肺组织变化、测定血清Ig E、支气管肺泡灌洗液IL-4、IL-10、IL-12和TNF-α水平变化。结果空白组肺组织无明显炎症细胞浸润、肺组织及气道壁形态结构完整;模型组肺组织有大量炎症细胞浸润、肺组织及气道壁增厚明显,结构受损,其余各药物治疗组较模型组均有不同程度改善。与空白组相比,模型组和各药物治疗组血清Ig E水平、支气管肺泡灌洗液IL-4、TNF-α水平显著升高(P<0.05),IL-10、IL-12水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,各药物治疗组血清Ig E水平、支气管肺泡灌洗液IL-4、TNF-α水平显著降低(P<0.05),IL-10、IL-12水平显著升高(P<0.05)。结论天贝止喘汤可能通过调节Th1/Th2平衡,调节炎性细胞因子水平保护哮喘小鼠,高剂量效果更明显。; 宁一宁徐丽张会宗刘博琳张宏包玉龙秦文艳甘雨齐越吴怡陈贺李淼乔菊久袁媛黄赫; 关键词：免疫球蛋白E 白细胞介素-4 白细胞介素-12

盐酸甲氧氯普胺缓释微丸的制备研究被引量：2: 2022年; 目的以Eudragit NE 30D为材料、Eudragit L 30D-55为致孔剂,制备盐酸甲氧氯普胺微丸。方法通过外翻肠囊实验法,采用高效液相色谱法分析盐酸甲氧氯普胺在肠内的吸收情况,确定药物的剂型。采用流化床包衣技术,以溶出度为主要指标,通过中心复合设计-效应面法优化处方。结果盐酸甲氧氯普胺大鼠肠道吸收方式是被动扩散,各肠段表观渗透系数大小依次为:结肠<十二指肠<回肠<空肠,可制备成微丸。然后以包衣增重和Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为考察指标,获得最优处方为:包衣增重7%,Eudragit NE 30D与Eudragit L 30D-55的比例为25∶1。结论本实验建立的处方优化模型预测性良好,制得的盐酸甲氧氯普胺微丸具有良好的性质,可以为工业化生产提供良好的实验基础。; 张琦程刚靖博宇吴怡; 关键词：盐酸甲氧氯普胺缓释微丸

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吴怡

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