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吴昊伟

作品数:8 被引量:15H指数:3
供职机构:上海海洋大学水产与生命学院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇黄鳝
  • 5篇性逆转
  • 3篇性腺
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 2篇性腺发育
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 1篇刀鲚
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇致毒
  • 1篇致毒效应
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体核型

机构

  • 8篇上海海洋大学

作者

  • 8篇王倩
  • 8篇曲宪成
  • 8篇吴昊伟
  • 5篇荣萍
  • 4篇潘丽莎
  • 3篇李园园
  • 3篇许世杰
  • 3篇付官宝
  • 2篇刘其根
  • 2篇冯龙

传媒

  • 2篇广东农业科学
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇合肥工业大学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇2016年中...
  • 1篇2017年中...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
黄鳝性逆转差异表达基因F25 cDNA的克隆和分析被引量:2
2013年
首先运用组织学手段对黄鳝性腺发育过程进行观察分析,然后运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了差异表达基因(F25)cDNA,并利用半定量RT-PCR分析了该基因于各期性腺组织中的表达。结果表明,通过光镜观察到性腺发育的8个阶段:Ⅲ~Ⅵ期卵巢、间期性腺、早期精巢和晚期精巢。基因F25在卵巢发育早期不表达,即在Ⅱ、Ⅲ期卵巢中不表达,在Ⅳ期卵巢开始表达,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化及精巢发育,表达量明显升高,由此推测基因F25可能在性逆转过程中起到一定的作用。基因F25 cDNA全长为1 139 bp,共编码257个氨基酸,在线SignalP分析表明,基因F25肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白,同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因。
冯龙许世杰李园园付官宝吴昊伟王倩曲宪成
关键词:黄鳝性腺发育差异表达基因RACE
有毒铜绿微囊藻对鲢鱼的致毒效应:肝脏转录组和miRNA分析
李梦佳潘丽莎荣萍吴昊伟王倩付春雪贾沛轩曲宪成
黄鳝性腺发育过程中Amh和SOX9基因的表达分析被引量:3
2016年
文章研究了黄鳝性腺发育过程中抗苗勒氏管激素(anti-Mullerian hormone,Amh)基因和Sry相关高泳动类非组蛋白基因9(Sry-related high mobility group-box gene 9,SOX9)2个基因的表达量变化及关系,进而推断其基因表达通路,为研究黄鳝性逆转过程中基因的调控理论奠定基础。文章提取黄鳝Ⅰ龄卵巢(Ⅱ期卵巢)、Ⅲ龄卵巢、Ⅱ龄间期性腺早期、Ⅱ龄间期性腺后期、Ⅲ龄精巢5个时期的性腺组织RNA并反转录成cDNA,通过半定量和荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对其表达量进行定量分析。结果表明,Amh和SOX9基因在黄鳝性腺发育过程中的表达没有特异性,随着卵巢的败育和精巢的发育,表达量明显升高。Amh基因在Ⅲ龄精巢表达有显著增高,SOX9基因的表达量高于Amh(Ⅲ龄精巢例外)。Amh和SOX9基因的表达呈现正相关,后期Amh基因的表达量显著升高可能是由于存在一个诱导SOX9基因表达的信号,两者在黄鳝性逆转过程及精巢的发育过程中存在一定的协同关系,可能存在Amh—SOX9基因信号通路。
吴昊伟王倩荣萍付春雪贾沛轩曲宪成
关键词:黄鳝荧光定量聚合酶链式反应
黄鳝性逆转相关基因的表达及定位分析被引量:3
2014年
为研究F25基因与黄鳝性逆转关系,首先利用荧光定量PCR技术对该基因在各期性腺组织中的表达量进行分析,然后利用原位杂交技术合成cRNA探针对F25基因进行杂交定位分析。结果显示,F25基因在II、III期卵巢中仅有微量表达,而在IV卵巢中表达开始迅速增加,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化表达量也呈现不同程度的升高,在精巢中该基因的表达量达到最大值;经定位分析发现,该基因在早期卵巢中基本不表达,在IV、V期卵巢中主要在体细胞中表达,而在精巢雄性生殖细胞中基本不存在F25基因的表达,由此推测F25基因可能在性逆转过程中起到一定的作用,且主要作用于性腺组织中的体细胞。
冯龙许世杰李园园付官宝吴昊伟王倩刘其根曲宪成
关键词:黄鳝性逆转荧光定量原位杂交
黄鳝(Monopterus albus)11β-HSD2基因cDNA的克隆、表达及启动子分析
为进一步完善黄鳝性别调控机制,本研究克隆获得黄鳝11β-HSD2基因c DNA全长2267bp,5’非编码区(5’UTR)195个碱基,3’非编码区(3’UTR)848个碱基,开放阅读框1221bp共编码407个氨基酸。...
李梦佳潘丽莎荣萍吴昊伟王倩贾沛轩曲宪成
关键词:黄鳝性逆转启动子分析
文献传递
黄鳝性逆转过程中Gsdf基因cDNA片段的克隆和表达分析
2017年
通过RT-PCR法从黄鳝性腺中首次克隆获得黄鳝Gsdf(gonadal soma-derived factor)基因的片段序列,该片段序列长218 bp,编码72个氨基酸。氨基酸序列分析表明黄鳝Gsdf基因片段与其他物种的相似性在61%~76%之间,其中与舌齿鲈(Dicentrarchus labrax)GsdfⅠ型、舌齿鲈GsdfⅡ型同源性最高,均为76%;系统进化树显示,黄鳝Gsdf与尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)Gsdf基因聚成一支,与鲈形目鱼类亲缘关系较近。此外,不同性腺组织的基因检测结果显示,黄鳝Gsdf在卵巢和间期性腺的表达量很低,两者没有显著性差异(P>0.05);在精巢组织中的表达量显著高于卵巢、间期性腺组织的表达量(P<0.05)。上述结果表明Gsdf基因可能在黄鳝的性腺尤其是精巢的分化和发育过程中起着重要的作用。
潘丽莎荣萍吴昊伟王倩曲宪成
关键词:黄鳝性逆转基因克隆与表达实时荧光定量PCR
刀鲚染色体核型分析被引量:7
2014年
以刀鲚的鳃和头肾组织为材料,采用腹腔注射植物血细胞凝集素(PHA)、秋水仙素法制备染色体标本,进行染色体核型分析;同时,采用石蜡组织切片以确定每尾刀鲚的性别。结果显示,刀鲚雌雄染色体存在差异,雌性染色体数目为2n=47,雄性染色体数目为2n=48,核型公式为2n(♀)=2X=47t(SAT)、2n(♂)=2X=48t(SAT);最长的一对染色体上存在随体,次缢痕;且刀鲚存在性染色体,其性染色体型为ZZ-ZO型。
许世杰李园园付官宝吴昊伟王倩刘其根曲宪成
关键词:刀鲚染色体核型
不同激素对黄鳝(Monopterus albus)离体性腺发育的影响
为研究不同激素对黄鳝(Monopterus albus)性逆转相关基因影响,本实验首先明确了要用细胞培养技术来进行黄鳝性逆转的相关研究,并建立了一种适合黄鳝性腺组织的培养方法,用改良后的L-15培养基加20%胎牛血清作为...
潘丽莎荣萍吴昊伟王倩付春雪贾沛轩曲宪成
关键词:黄鳝原位杂交
文献传递
共1页<1>
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